O
histiocitoma fibroso maligno é um neoplasma de origem mesenquimal, do grupo dos sarcomas dos
tecidos moles, cuja
etiologia é controversa. Relativamente raro na região de
cabeça e
pescoço, em particular, na
cavidade oral, sendo mais freqüente nos
membros inferiores. Classifica-se, histologicamente, em cinco tipos, dos quais o pleomórfico é o mais comum. Apresenta-se, clinicamente, como uma massa indolor, de
crescimento rápido, produzindo metásteses à distância e, eventualmente, para os
linfonodos regionais. Este
caso clínico refere-se a uma
paciente do
gênero feminino, 34 anos de idade, leucoderma, atendida no Serviço de
Cabeça e
Pescoço do
Hospital Napoleão Laureano, na cidade de João Pessoa - Paraíba -
Brasil. Ao
exame físico locorregional, observou-se uma massa tumoral ulcerada, infiltrativa, medindo cerca de 10,0 x 9,0 cm, localizada na
mucosa jugal e no
rebordo alveolar inferior do lado direito, comprometendo extensa área da
cavidade oral. É diagnosticada como
histiocitoma fibroso malígno. Após o
diagnóstico, a
paciente foi submetida à ressecção cirúrgica da
lesão e
tratamento quimioterápico complementar