Deteccion y manejo de tres pacientes con agamaglobulinemia ligada al cromosoma X / Detection and management of three patients with X-linked agammaglobulinemia
Solano, Felipe; De los Rios, Jorge; Matute, Juan D; Zapata, Wildeman; Olivares, Maria M; Patiño, Pablo J; Montoya, Carlos.
Rev. Asoc. Colomb. Alerg. Inmunol
; 12(1): 19-27, mar. 2003. tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-359008
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por disminución de linfocitos B circulantes y por la reducción de los niveles plasmáticos de varios isotipos de inmunoglobulinas. Los individuos afectados, tienen mayor susceptibilidad de presentar infecciones bacterianas del tracto respiratorio, así como infecciones por enterovirus. En este reporte se describe la historia clínica de tres pacientes de sexo masculino vinculados al servicio clínico del grupo de inmunodeficiencias primarias de la Universidad de Antioquia, en quienes se estableció el diagnóstico de XLA. Gracias a esto los pacientes se beneficiaron de una terapéutica con gamaglobulina intravenosa, lo que ha mejorado sustancialmente su calidad de vida.
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CO5.1
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