Intussuscepção, oclusão e perfuração jejunal na síndrome de Peutz-Jeghers: relato de caso / Jejunal intussusception, occlusion and perforation in the Peutz-Jeghers syndrome: case report
Baretta, Giorgio Alfredo Pedroso; Matias, Jorge Eduardo Fouto; Okawa, Luciano; Coelho, Júlio Cezar Uili.
ABCD (São Paulo, Impr.)
; 18(4): 145-148, 2005. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-431703
Racional - a síndrome de Peutz-Jeghers é um distúrbio hereditário autossômico dominante caracterizado por pólipos hamartomatoses intestinais associados a máculas melanocíticas cutaneomucosas e que frequentemente requerem intervenções cirúrgicas para tratamento de suas principais complicações (oclusão, perfuração e sangramento). Relato de caso - adolescente masculino de 17 anos com história anterior de intussuscepção, episódios repetidos de sub-oclusão intestinal e emagrecimento de aproximadamente 10 kg nos últimos quatro meses / Background - the Peutz-Jegher's sndrome is an autosomal dominant inherited disorder characterized by hamartomatous gastrointestinal polyps and mucocutaneous pigmentation. This syndrome usually requires surgical treatment for its complications. Case report - a 17 years old patient with previous history of intussusception, intestinal sub-oclusion and weight lost of 10 kg in the last four months was admitted to the hospital...
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BR66.1
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