Diagnóstico citogenético prenatal en madre portadora de translocación cromosómica 4;9: seguimiento del recién nacido / Prenatal cytogenetic diagnosis in a mother with 4;9 chromosomal translocation
Medina Gómez, Patricia; Vera, Armando; Luperini Rossi, Silvana; Madariaga Campos, María de la Luz; Canún Serrano, Sonia; Zafra de la Rosa, Gildardo; Fernández Alba, Julio; Olvera Osante, María del Carmen; González Treviño, Jaime.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
; 43(7): 407-11, jul. 1986. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-46112
El diagnóstico citogenético prenatal constituye una práctica de rutina en muchos países. La indicación más común es edad materna avanzada; sin embargo, algunos casos se deben a que uno de los padres es portador de una translocación cromosómica. En el presente trabajo se describe un caso de diagnóstico citogenético prenatal en una madre portadora de una translocación cromosómica 4;9, con antecedentes de dos abortos y dos muertes perinatales, uno de los productos con labio y paladar hencido. Se describe el manejo de la paciente embarazada, el diagnóstico citogenético prenatal con la obtención de un carioptipo fetal normal y el seguimiento del embarazo y del recién nacido
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BR1.1
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