La
hipertensión arterial pulmonar es una entidad recientemente clasificada como idiopática y secundaria, de acuerdo con su
etiología. Se caracteriza por el aumento de la
presión de la
arteria pulmonar que progresivamente ocasiona
dilatación,
falla ventricular derecha y
muerte prematura. La
incidencia de la
enfermedad es
baja, pero tiene implicaciones fisiopatológicas muy severas. Se han determinado
causas endógenas y exógenas que contribuyen al desarrollo de la
enfermedad. El
tratamiento se enfoca en mejorar la
función ventricular para lo cual se emplean
vasodilatadores y nuevos
fármacos dirigidos a inducir la
relajación del
músculo liso vascular. Además, se utiliza
oxígeno si mejora el
estado del
paciente, y anticoagulación oral.
Pulmonary arterial hypertension is a recently classified as primary and
secondary entity according to its
etiology. It is characterized by increased
pulmonary artery pressure that results in progressive
dilation, right ventricular failure and
premature death. The
incidence of this
disease is low, but has severe physiopathologic implications. Many endogenous and exogenous causes that contribute to the development of the
disease have been determined.
Treatment is focused on improving
ventricular function for which purpose
vasodilators and
new drugs directed to induce
vascular smooth muscle relaxation are used. Besides,
oxygen is used when it improves
patients condition, as well as oral anticoagulation.