Prevalência da hemoglobina S no Estado do Paraná, Brasil, obtida pela triagem neonatal / Prevalence of hemoglobin S in the State of Paraná, Brazil, based on neonatal screening
Watanabe, Alexandra M; Pianovski, Mara Albonei D; Zanis Neto, José; Lichtvan, Leniza C. L; Chautard-Freire-Maia, Eleidi A; Domingos, Mouseline T; Wittig, Ehrenfried O.
Cad. saúde pública
; 24(5): 993-1000, maio 2008. mapas, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-481449
O Ministério da Saúde instituiu o Programa Nacional de Triagem Neonatal através da Portaria nº. 822/GM, incluindo a pesquisa das hemoglobinopatias nos recém-nascidos. No Paraná, é realizada pela Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional. Determinou-se a prevalência da hemoglobina S em homozigose, heterozigose e Sbeta-talassemia no estado. O sangue coletado em papel filtro foi examinado por focalização isoelétrica e cromatografia líquida de alta precisão (HPLC). De janeiro de 2002 a dezembro de 2004, foram triados 548.810 recém-nascidos e detectados 21 recém-nascidos com os resultados FS, dois FSA e/ou FS e quatro FSA. Após exames confirmatórios aos seis meses de idade, 12 foram definidos como anemia falciforme, com prevalência de 2,2100 mil recém-nascidos; a interação Sbeta-talassemia foi confirmada em quinze (2,7100 mil recém-nascidos); e 8.321 recém-nascidos foram diagnosticados como heterozigotos para HbS (1.500100 mil recém-nascidos). A prevalência da HbS no Paraná é menor do que nas regiões Centro-Oeste, Norte e Nordeste do país. Origem étnica da população, óbitos fetais e casamentos preferenciais podem estar contribuindo para não haver maior número de homozigotos no estado. A interação Sbeta-talassemia sugere presença de povos euro-mediterrâneos na miscigenação dessa população.
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BR526.1
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