Síndrome de Parry Romberg / Parry Romberg Syndrome
Galarza Manyari, Carlos; Gutierrez, Ericsón; Ramos Muñoz, Willy César; Macetas, Rosario; Mendoza, Maybbe; Gómez, Alfonzo; Uribe, Martha; Ortega Loayza, Alex Gerardo; Castañeda, Marco; Gámez Zevallos, Deny Martina.
Dermatol. peru
; 16(2): 151-154, mayo-ago. 2006. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS | ID: lil-483646
El síndrome de Parry Romberg es una entidad clínica que se caracteriza por una hemiatrofia facial progresiva que produce alteraciones estéticas, funcionales, psíquicas, sociales y en ocasiones de evolución fatal. Presentamos dos casos, el primero inicialmente diagnosticado con esclerodermia lineal a los 8 años de edad. La segunda inicial enfermedad a los 2 años con placa alopécica en región frontal. Los pacientes progresan a síndrome de Parry Romberg en dos años. En ambos se encontró hemiatrofia facial izquierda, epilepsia, hemiatrofia cerebral ipsilateral y en el segundo caso uveíttis, IgM y cultivo positivo para Borrelia sp. Los pacientes fallecieron por status epiléptico. La teoría de la alteración de la primera etapa de la embriogénesis podría explicar el compromiso de tejidos derivados de diferentes capas embrionarias, sin embargo se propone a la Borrelia como desencadenante para la rápida progresión de la enfermedad.
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PE1.1
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