Cuadros de beta talasemia intermedia: conceptos generales y experiencia nacional / Intermediate beta thalassemia features: general concepts and national experience
Sáenz, German F; Chaves, Mario; Quintana, Eugenia; Jiménez, Javier; Montero Porras, Alberto G.
Rev. costarric. cienc. méd
; 7(2): 183-7, jun. 1986.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-48392
La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero si más importantes que los correspondientes al estado heterocigoto. Las interacciones de múltiples genes talasémicos, o entre éstos y los genes de hemoglobinas anormales (S,C,etc.), son los responsables de la aparición de cuadros de TI. Se hace un relato somero sobre los diversos y complejos mecanismos genéticos que pueden provocar la aparición de ß tal, sea menor como intermedia. Se presentan, como experiencia nacional, algunos hallazgos de TI, haciéndose hincapié en dos de ellos en los que únicamente han mediado genes ß Talasémicos
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CR1.1
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