Las infecciones experimentales por Trypanosoma (Herpetosoma) rangeli Tejera, 1920 muestran típicamente un repentino aumento de la parasitemia la cual, igualmente, declina y desaparece de manera abrupta e irregular. La droga cyclofosfamida fue usada para inmunosuprimir ratones albinos de 6, 16 y 26g infectados i.p. con T. rangeli de cultivo LIT. Las curvas iniciales de parasitemia fueron similares en los animalestratados y controles, pero la droga extendió el período de parasitemia patente y la repetición del tratamientoreactivó la parasitemia críptica,. Por cuanto ha sido demostrado que T. rangeli realiza un ciclo intracelular mediante multiplicación de amastigotes, es sugerido que el aumento de la parasitemia y el mantenimiento de infecciones crípticas son debidos al ciclo tisular del parásito en el cual tripomastigotes "jóvenes" reinvaden los tejidos mientras que las formas "adultas", incapaces de penetrar, predominan en sangre durante los niveles más elevados de la parasitemia de donde pueden ser tomados por el insecto vector o eliminados más tarde por la respuesta inmune adquirida del hospedador; supresión mediada por drogas de esta respuesta podría prolongar la parasitemia