Infecção pulmonar por Pseudomonas aeruginosa na fibrose cística: diagnótico sorológico e conduta

Milagres, Lucimar; Garcia, Daniely; Castro, Tatiana; Tavares, Katariny; Leão, Robson; Folescu, Tânia; Higa, Laurinda; Marques, Elizabeth

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Infecção pulmonar por Pseudomonas aeruginosa na fibrose cística: diagnótico sorológico e conduta / Pseudomonas aeruginosa pulmonary infection in cystic fibrosis: serologic diagnosis and therapeutic / Infección pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en la fibrosis cística: diagnóstico serológico y conducta

Milagres, Lucimar; Garcia, Daniely; Castro, Tatiana; Tavares, Katariny; Leão, Robson; Folescu, Tânia; Higa, Laurinda; Marques, Elizabeth.

Pediatria (Säo Paulo) ; 30(1): 56-65, 2008.

Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-506449

Objetivo:

avaliar o diagnóstico da infecção e colonização pulmonar por Pseudomonas aeruginosa (Pa), através da detecção de anticorpos séricos específicos em pacientes fibrocísticos.Fontes pesquisadas foi revisada a base de dados Medline, no período de 1986 a 2007, com os descritores fibrose cística e pseudomonas. Síntese dos dados as alterações no transporte de íons nas células epiteliais levam à obstruçãocrônica das vias aéreas, com infecções secundárias. A Pa mucóide é o principal agente que aumenta a morbidade e a mortalidade nos pacientes fibrocísticos. A erradicação da bactéria é possível com antibioticoterapia precoce, queaumenta a sobrevida dos pacientes. A cultura de secreções respiratórias apresenta limitação como método diagnóstico, pela dificuldade decoleta da amostra. Parece promissora a detecção de anticorpos específicos no soro para Pa, que, em muitos casos, precede o isolamento bacterianoem cultura. O método mais utilizado é ode ELISA, com pesquisa de IgG ou IgG, IgM, e IgA. A positividade da sorologia não discrimina entre colonização e infecção pulmonar e, a condutaantibiótica não é uniforme nessa situação.

Conclusões:

a pesquisa sorológica de anticorpos para Pa pode ser útil no tratamento do pacientefibrocístico. Complementa a avaliação clínica, permite reavaliações não invasivas durante a evolução e possibilita a antibioticoterapia precoceem parte dos casos.

Objective:

to evaluate the diagnosis of lung infection and colonization by Pseudomonas aeruginosa (Pa) through the detection of specific seric antibodies in fibrocystic patients. Data sources the Medline database, was searched in the period 1986 to 2007, with the keywords cystic fibrosisand pseudomonas. Data

synthesis:

Objective:

to evaluate the diagnosis of lung infectionand colonization by Pseudomonas aeruginosa (Pa) through the detection of specific seric antibodies in fibrocystic patients. Data sources the Medline database, was searched in the period1986 to 2007, with the keywords cystic fibrosis and pseudomonas. Data

synthesis:

the epithelium cells disturb in ion transport cause a chronic airwaysobstruction, with secondary infections. The mucoid Pa is the main agent that increases morbidity and mortality in fibrocystic patients. The bacteria eradication is possible with early antibiotic therapy, which increases patients survival period. Respiratory secretions culture is limited as a diagnostic method, due to the difficulty incollecting samples. The detection of specific antibodies in serum for Pa, which in many cases precedesthe bacteria isolation in culture, seems to be promising. The most used method is the ELISA, with survey of IgG or IgG, IgM, and IgA. The serological positive result does not make a distinctionbetween lung colonization and infection, and the antibiotic procedure is not uniform in such situation.

Conclusions:

the serological antibodies survey for Pa can be useful in the treatment of fibrocystic patients. It completes the clinical evaluation, allowing non invasive reevaluations during the evolution as well as an early antibiotictherapy in some cases.

Objetivo:

evaluar el diagnostico de la infección y colonización pulmonar por Pseudomonas aeruginosa (Pa) en pacientes con fibrosis cística, mediante la detección de anticuerpos sericosespecíficos. Fuente de los datos fueron seleccionados los artículos en la base de datos Medline publicados entre 1986 y 2007, con las palabras clave fibrose cistica y pseudomonas. Síntesis delos datos las alteraciones en el transporte de los iones de las células epiteliales llevan a la obstruccióncrónica de las vias aereas, con infecciones secundarias. La Pa mucoide es el principal agente que aumenta la morbidad y mortalidad de los pacientes fibrocisticos. La eliminación de labacteria es posible con antibióticoterapia precoz, qui determina mayor sobrevida de los pacientes.Lo cultivo de secreciones respiratorias presenta limitación como método diagnóstico, determinada por la dificultad de recolectar la muestra. Ladetección de anticuerpos específicos en el suero para Pa en muchos casos precede el islamiento bacteriano en cultura. Lo metodo más utilizadoes el de ELISA, con pesquisa de IgG, o IgG IgM y IgA. El resultado positivo non discrimina entre la ocurrencia de colonización o infección pulmonary, por lo tanto, a conducta non es uniforme en esta situación.

Conclusiones:

la pesquisa serologicade anticuerpos para Pa puede ser util en el tratamiento del paciente con fibrose cística. Complementa la evaluación clinica, permite reevaluaciones non invasivas, y posibilita la antibioticoterapia precoz en parte dos casos.

Asunto(s)

Humanos Fibrosis Quística/genética Enfermedades Pulmonares/diagnóstico Pseudomonas aeruginosa Conductas Terapéuticas Homeopáticas Fibrosis Quística/epidemiología Pruebas Serológicas

Biblioteca responsable: BR66.1

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