Hidroxiureia (HU) constitui o avanço mais importante no
tratamento de
pacientes com
doença falciforme (DF). Fortes evidências confirmam a
eficácia da HU em
pacientes adultos diminuindo os episódios de
dor intensa,
hospitalização , número de transfusões e
síndrome torácica aguda . Embora a evidência da
eficácia do tratamento com HU em
crianças não seja tão forte, os recentes resultados são encorajadores. Os dados atuais em relação aos
riscos a curto e longo prazos da
terapia com HU em
adultos são aceitáveis comparado aos
riscos dos
pacientes não
tratados com HU. Neste artigo, apresentamos
revisão detalhada sobre os principais aspectos quanto à
eficácia ,
efetividade ,
toxicidade e barreiras ao uso de HU em
pacientes com DF e propomos um
protocolo clínico e
diretrizes terapêuticas para o uso de HU em
pacientes com DF.
Hydroxyurea (HU) is an important major advance in the
treatment of
sickle cell disease (SCD). Strong evidence supports the
effectiveness of HU in
adults ; severe painful episodes,
hospitalizations , number of
blood transfusions , and
acute chest syndrome are reduced. Although the evidence of its
effectiveness in the
treatment of
children is not as strong, the emerging data is encouraging. Current data on the
risks of both short- and long-term HU
therapy in
adults are acceptable when compared to the
risks of untreated SCD. In this article, we present a detailed
review of the main aspects of the
efficacy ,
effectiveness ,
toxicity , and barriers to the use of HU for SCD and propose a
clinical protocol and
therapeutic guidelines for the use of HU in
patients with SCD.