Anemia aplásica adquirida e anemia de fanconi: diretrizes brasileiras em transplante de células-tronco hematopoéticas / Acquired aplastic anemia and fanconi anemia: Brazilian guidelines in hematopoietic stem cell transplantation
Medeiros, Larissa A; Pasquini, Ricardo.
Rev. bras. hematol. hemoter
; 32(supl.1): 40-45, maio 2010. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-554174
As diretrizes apresentadas neste trabalho foram elaboradas e aprovadas na I Reunião de Diretrizes Brasileiras em Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas (TCTH) realizada no Rio de Janeiro, entre os dias 19 e 21 de julho de 2009. O evento foi promovido pela SBTMO (Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea). Neste artigo, tratamos da anemia aplásica severa (AAS), considerada uma urgência hematológica, que, identificada e manejada de forma precoce, apresenta grande possibilidade de recuperação da hematopoese seja através de transplante de medula óssea ou terapia imunossupressora. Objetiva-se nortear o manejo terapêutico no contexto do transplante e indicar formas de condicionamento, de acordo com as características clínicas dos pacientes, como o número de transfusões, com intuito de minimizar a rejeição primária e secundária, garantindo a melhora da sobrevida global e livre de doença (observadas pela literatura e já validadas por resultados na população brasileira). No que concerne à anemia de Fanconi, o transplante é a única modalidade curativa para o componente aplásico de medula óssea; embora não modificando as outras características da síndrome também demanda perícia e agilidade na busca de um doador com resultados expressivos de sobrevida.
Biblioteca responsable:
BR408.1
Texto completo
Documentos relacionados