Purificación y activación de los plasminógenos caprino y canino: comparación con el plasminógeno humano / Purification and activation of caprine and canine plasminogens: Comparison with human plasminogen
Cañas Bermúdez, Omaira; Quijano Parra, Alfonso; Arbeláez Ramírez, Luis Fernando.
Iatreia
; 24(2): 117-125, jun.-ago. 2011. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: lil-599257
Objetivo:
unificar la purificación y activación de los plasminógenos de tres especies diferentes, a saber humana, caprina y canina. Materiales ymétodos:
se usaron Lysina-Sefarosa 4B y Sefacel DEAE para las cromatografías de afinidad y de intercambio iónico, respectivamente. Se determinó la secuencia terminal-N tanto de los plasminógenos intactos como de los degradados.Resultados:
en las tres especies se identificaron bandas de 92 kDa correspondientes a los plasminógenos nativos. Se halló que sus secuencias terminales-N eran EPLDDY, DPLDDY y XXLDDY para los plasminógenos humano, caprino y canino, respectivamente. Además, se purificaron los plasminógenos degradados circulantes, cuyas secuencias terminales-N fueron, en el mismo orden, KVYLSE, RITLL Y RIYSL.Conclusión:
la activación de los tres plasminógenos confirmó la formación de las bandas electroforéticas típicas de la plasmina humana correspondientes a las cadenas pesada A y liviana B, que también se identificaron en las plasminas caprina y canina. Este nuevo método de purificación facilita la comparación y el esclarecimiento de los sistemas fibrinolíticos de los mamíferos.
Biblioteca responsable:
CO56.1
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