Anticuerpos antifosfolípidos. Valoración clínica actual / Antiphospholipid antibodies. Current clinical assessment
Lashak, Celina; Leroux, María Bibiana.
Arch. argent. dermatol
; 59(3): 107-113, 2009. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-620047
El síndrome anticuerpo antifosfolipido (SAF) constituye una enfermedad autoinmune que se caracteriza por presentar trombosis vascular y abortos recurrentes, asociada a la elevación persistente de anticuerpos antifosfolípidos séricos. Los eventos trombóticos pueden ocurrir tanto en las arterias y venas como en la microcirculación. Las manifestaciones clínicas dermatológicas más frecuentes son livedo reticularis, vasculitis livedoide y úlceras, entre otras. En este trabajo se actualizan los conceptos de su etiología y los criterios diagnósticos corregidos desde el año 2004. Además se plantea un algoritmo diagnóstico y las pautas de tratamiento actuales.
Biblioteca responsable:
AR144.1
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