Inmunodeficiencia primaria combinada: Presentación de un caso / Combined primary inmunodeficiency: a case report
Marsán Suárez, Vianed; Villaescusa Blanco, Rinaldo; del Valle Pérez, Lázaro O; Arce Hernández, Ada A; Torres Leyva, Isabel; Macías Abraham, Consuelo.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 17(1): 55-58, ene.-abr. 2001.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-628471
Se reporta el caso de un niño de 6 años de edad con infecciones respiratorias y digestivas recurrentes desde los 8 meses de edad. El estudio inmunológico reveló marcada disminución de la activación linfocitaria, niveles disminuidos de subclases de IgG2, IgG3 e IgG4 y retardo de la fagocitosis. Se estableció el diagnóstico de inmunodeficiencia primaria combinada. Se decidió tratar al paciente con gammaglobulina endovenosa, factor de transferencia e inmunoferón, con una evidente mejoría clínica.
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CU1.1
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