Se diagnosticaron por ecosonografía dos
casos con el
síndrome de Meckel-Gruber, caracterizados por
microcefalia con
encefalocele occipital,
riñones poliquísticos y
polidactilia. Se comenta su frecuencia,
asociación con otras
malformaciones. Se discute el valor de la alfa-fetoproteína en el
suero y el
líquido amniótico. Enfatizamos la necesidad del
consejo genético y de la valoración ecográfica, debido a la racurrencia de un 25% de este
síndrome