Alcalosis metabólica hipoclorémica como presentación de la fibrosis quística. Informe de dos casos / Hypochloremic metabolic alkalosis as presentation of cystic fibrosis. Report of two cases
Morales Múnera, Olga Lucía; Villada Valencia, Juan Camilo; Flórez, Iván Darío; Pineda Trujillo, Nicolás Guillermo.
Iatreia
; 26(3): 356-365, jul.-sept. 2013. tab
Artículo
en Español
| LILACS, COLNAL | ID: lil-683024
Introducción:
se describen los casos de dos pacientes con fibrosis quística (FQ) con alcalosis metabólica hipoclorémica uno con diagnóstico de novo y otro con una recaída. Casos clínicos pacientes de 6 y 9 meses que consultan por tos, fiebre y disnea. El primero con síndrome bronco-obstructivo recurrente (SBOR), el segundo con FQ conocida. Examen físico dificultad respiratoria, deshidratación y desnutrición. Gasometría alcalosis metabólica, hipokalemia e hipocloremia graves. Se tratan con cloruro de sodio y potasio. Hay mejoría del desequilibrio electrolítico y del estado ácido-base. No se documentan pérdidas renales o gastrointestinales de cloro y se diagnostica síndrome pseudo-Bartter. Los electrólitos en sudor de ambos pacientes son elevados. Se diagnostica alcalosis metabólica por FQ.Conclusión:
la alcalosis metabólica puede ser la manifestación inicial en niños con SBOR y talla baja con sospecha de FQ; igualmente puede hacer parte de una exacerbación aguda en pacientes conocidos con FQ. Con su reconocimiento y tratamiento oportunos disminuye la morbilidad.
Biblioteca responsable:
CO332
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