Síndrome de Job asociado a tuberculosis miliar
Gamberale, Ana; Moreira, Ileana; Bartoletti, Bruno; Cruz, Víctor; Bezrodnik, Liliana; Alberti, Federico; Castro Zorrilla, Liliana; Palmero, Domingo.
Medicina (B.Aires)
; 74(4): 311-314, ago. 2014. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-734391
El síndrome de hiper IgE también denominado síndrome de Job, es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente, cuyo modo de herencia puede ser autosómico recesivo o dominante. Se caracteriza por altos niveles de IgE, eosinofilia, abscesos cutáneos, eccema, candidiasis mucocutánea crónica e infecciones pulmonares recidivantes que contribuyen al desarrollo de neumatoceles y bronquiectasias. El germen más frecuentemente aislado es el Staphylococcus aureus. En la actualidad, ante la mayor supervivencia de los pacientes se han comunicado infecciones oportunistas y linfomas. Existen escasas publicaciones de pacientes con enfermedad por Mycobacterium tuberculosis asociada a síndrome de hiper IgE, por lo que consideramos relevante comunicar el caso de un paciente con antecedentes de una tuberculosis pulmonar, que presentó una tuberculosis miliar con grave compromiso respiratorio, con buena respuesta al tratamiento estándar con drogas de primera línea.
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AR1.2
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