Entre 52
pacientes sintomaticos portadores da
sindrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), 14 foram
tratados cirurgicamente. A idade variou de 1 a 59 anos. Os criterios de indicacao cirurgica foram a) refratariedade ao
tratamento com drogas em 7
casos ; b) intolerancia a
drogas em 2
casos ; c)
associacao com outras anomalias cirurgicas em 5
casos . Quatro
pacientes tinham
anomalia de Ebstein sendo dois deles com formas frustras; 2 tinham disfuncao mitral, 2
coronariopatia e nos demais 6,o WPW era isolado. Em 9
casos o WPW era manifesto e em 5 do tipo "oculto". Em todos os
pacientes , foi possivel interromper cirurgicamente a via anomala. Um
paciente faleceu 48 h apos em
sindrome de baixo debito cardiaco por
septicemia grave. Os demais 13
pacientes estao assintomaticos, nao mais apresentam
onda delta ao
ECG e nao estao em uso de
drogas antiarritmicas (seguimento de 2 a 12 meses). O sucesso obtido estaria relacionado a precisa
localizacao da via anomala bem como a correta aplicacao da
tecnica cirurgica