Tuberculosis congènita: presentación de un caso infrecuente / Congenital tuberculosis: presentation of a rare case
Sen, Velat; Selimoglu Sen, Hadice; Aktar, Fesih; Uluca, Ünal; Karabel, Müsemma; Fuat Gürkan, Mehmet.
Arch. argent. pediatr
; 113(2): e101-e105, abr. 2015. ilus, tab
Artículo
en Inglés, Español
| LILACS, BINACIS | ID: lil-750454
La tuberculosis congènita es una enfermedad rara, con alta tasa de mortalidad. Es considerada el resultado de la transmisión vertical de la infección desde la placenta al feto, a través de la aspiración de líquido amniótico o por vía transplacentaria a través de las venas umbilicales. El diagnóstico de la enfermedad suele ser difícil porque los signos clínicos son inespecíficos. Se presenta el caso de un lactante varón de 48 días de vida, que fue internado por pérdida de peso, fiebre, tos, hemoptisis y dificultad respiratoria durante los últimos 20 días. Había recibido antibióticos de amplio espectro durante ese lapso, sin presentar mejoría. La radiografía de tórax mostró una consolidación con una lesión cavitaria en los campos medio y superior izquierdo. Se detectó Mycobacterium tuberculosis por reacción en cadena de la polimerasa en una muestra tomada por lavado broncoalveolar y, con ese hallazgo, se diagnosticó tuberculosis congènita. Se comenzó, entonces, el tratamiento con tuberculostáticos. El paciente falleció al 13er día de tratamiento. En lactantes con pérdida de peso, fiebre, tos, hemoptisis y dificultad respiratoria, debiera considerarse la posibilidad de tuberculosis congénita.
Biblioteca responsable:
AR94.1
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