ABSTRACT
Para que se produzca el reclutamiento de tirosincinasas y otras moléculas adaptadoras o efectoras al receptor para el antígeno de los linfocitos T (complejo TCR/CD3) se necesita la fosforilación de las tirosinas de un motivo de activación presente en todas las subunidades CD3 del complejo. Este motivo es conocido por su acrónimo ITA M (del inglés Immuno receptor Ty rosine-based Activation Motif). En los últimos diez años se ha investigado a fondo el papel de los ITAM de CD3 en la activación de los linfocitos T y en la selección tímica. Sin embargo, la función de los ITAM de las otras subunidades CD3 es menos conocida. En esta revisión se pondrá de manifiesto el potencial señalizador del dominio intracitoplásmico de CD3 con especial hincapié en el papel que tienen las interacciones proteína - proteína y proteína-lípidos en la regulación de la activación de linfocito T. También se discutirá la capacidad del ITAM de CD3 para actuar como un regulador negativo de la señalización mediada por el T C R (AU)
