Subject(s)
Antibodies, Monoclonal/therapeutic use , Plasma Exchange , Platelet Count , Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic/drug therapy , Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic/therapy , Purpura/drug therapy , Purpura/therapy , Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived , Combined Modality Therapy , Humans , Immunologic Factors/therapeutic use , RituximabABSTRACT
The number of CD34(+) cells in peripheral blood (PB) is a guide to the optimal timing to harvest peripheral blood progenitor cells (PBPC). The objective was to determine the number of CD34(+) cells in PB that allows achieving a final apheresis product containing > or =1.5 x 10(6) CD34(+) cells/kg, performing up to three aphereses. Between March 1999 and August 2003, patients with hematological and solid malignancies who underwent leukapheresis for autologous bone marrow transplantation were prospectively evaluated. Seventy-two aphereses in 48 patients were performed (mean 1.45 per patient; range 1-3). PBPC were mobilized with cyclophosphamide plus recombinant human granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) (n = 40), other chemotherapy drugs plus G-CSF (n = 7), or G-CSF alone (n = 1). We found a strong correlation between the CD34(+) cells count in peripheral blood and the CD34(+) cells yielded (r = 0.903; P < 0.0001). Using receiver-operating characteristic (ROC) curves, the minimum number of CD34(+) cells in PB to obtain > or =1.5 x 10(6)/kg in the first apheresis was 16.48 cells/microL (sensitivity 100%; specificity 95%). The best cut-off point necessary to obtain the same target in the final harvest was 15.48 cells/microL, performing up to three aphereses (sensitivity 89%; specificity 100%). In our experience, > or =15 CD34(+) cells/microL is the best predictor to begin the apheresis procedure. Based on this threshold level, it is possible to achieve at least 1.5 x 10(6)/kg CD34(+) cells in the graft with < or =3 collections.
Subject(s)
Antigens, CD34 , Hematopoietic Stem Cells/cytology , Leukapheresis/standards , Peripheral Blood Stem Cell Transplantation/standards , Predictive Value of Tests , Adolescent , Adult , Aged , Blood Cells/cytology , Bone Marrow Transplantation/methods , Child , Child, Preschool , Female , Hematopoietic Stem Cell Mobilization , Humans , Male , Middle Aged , Neoplasms/therapy , Prospective Studies , ROC Curve , Transplantation, AutologousABSTRACT
El reemplazo plasmático terapéutico (RPT) es el tratamiento de elección en Púrpura Trombótica Trombocitopénica - Síndrome Urémico Hemolítico (PTT-SUH) y debe ser instituído lo antes posible. Presentamos nuestra experiencia en el manejo de esta patología en los últimos diez años. Entre 1995 y 2004, tratamos 11 pacientes con diagnóstico de PTT-SUH con RPT. Hubo una preeminencia de mujeres (8:3); la edad media fue 40±17 años (16-75). En los pacientes tratados entre 1995 y 2000, la demora para iniciar las aféresis luego del diagnóstico fue de 9±9.3 días, mientras que en los pacientes tratados entre 2001 y 2004 la demora fue de 0.3±0.5 días (p=0.05). Efectuamos 114 aféresis en los 11 pacientes, recambiando 0.88±0.23 (0.58 a 1.19) veces la plasmemia teórica. El promedio de aféresis por paciente fue de 10.4±10.3 (2 a 37). Se presentaron 29 eventos adversos que motivaron la interrupción de los procedimientos en seis oportunidades. El 51.7 por ciento fueron reacciones alérgicas, de las cuales 4 fueron graves. De los 11 pacientes, 9 (81.8 por ciento) alcanzaron remisión completa luego de un promedio 12.4±9.9 aféresis (5 a 32). Un paciente tuvo una recaída y 2 pacientes fallecieron durante el tratamiento. En conclusión, nuestra serie muestra que el cuadro de PTT-SUH se beneficia ampliamente del recambio plásmatico terapéutico. Es indispensable reconcoer y tratar rápidamente las complicaciones para no interrumpir el tratamiento hasta lograr la normalización de los parámetros hematológicos.
Subject(s)
Adolescent , Adult , Male , Humans , Female , Middle Aged , Plasma Exchange/methods , Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic/therapy , Hemolytic-Uremic Syndrome/therapy , Blood Component Removal/adverse effects , Blood Component Removal/statistics & numerical data , Recurrence , Remission Induction , Survivors , Treatment OutcomeABSTRACT
El reemplazo plasmático terapéutico (RPT) es el tratamiento de elección en Púrpura Trombótica Trombocitopénica - Síndrome Urémico Hemolítico (PTT-SUH) y debe ser instituído lo antes posible. Presentamos nuestra experiencia en el manejo de esta patología en los últimos diez años. Entre 1995 y 2004, tratamos 11 pacientes con diagnóstico de PTT-SUH con RPT. Hubo una preeminencia de mujeres (8:3); la edad media fue 40±17 años (16-75). En los pacientes tratados entre 1995 y 2000, la demora para iniciar las aféresis luego del diagnóstico fue de 9±9.3 días, mientras que en los pacientes tratados entre 2001 y 2004 la demora fue de 0.3±0.5 días (p=0.05). Efectuamos 114 aféresis en los 11 pacientes, recambiando 0.88±0.23 (0.58 a 1.19) veces la plasmemia teórica. El promedio de aféresis por paciente fue de 10.4±10.3 (2 a 37). Se presentaron 29 eventos adversos que motivaron la interrupción de los procedimientos en seis oportunidades. El 51.7 por ciento fueron reacciones alérgicas, de las cuales 4 fueron graves. De los 11 pacientes, 9 (81.8 por ciento) alcanzaron remisión completa luego de un promedio 12.4±9.9 aféresis (5 a 32). Un paciente tuvo una recaída y 2 pacientes fallecieron durante el tratamiento. En conclusión, nuestra serie muestra que el cuadro de PTT-SUH se beneficia ampliamente del recambio plásmatico terapéutico. Es indispensable reconcoer y tratar rápidamente las complicaciones para no interrumpir el tratamiento hasta lograr la normalización de los parámetros hematológicos. (AU)
