[Digital artery pseudoaneurysm. Case report and systematic review of the literature]. / Pseudoaneurisma de arteria digital. Reporte de un caso y revisión sistemática de la bibliografía.

INTRODUCTION: aneurysms are focal and permanent dilations of an artery; in pseudoaneurysms, the normal layers of the blood vessel are replaced by fibrous tissue. Due to their low incidence, as well as the diagnostic and therapeutic challenge they represent; our objective is to present the clinical case of a pseudoaneurysm of a digital artery of the hand and to carry out a systematic review of this pathology. MATERIAL AND METHODS: literature search in Medline, using the terms "digital artery" and "aneurysm." Studies of vascular dilation pathology affecting the hand and fingers were incorporated. Studies with pathology of proximal involvement of the hand were excluded. CASE PRESENTATION: a 79-year-old female patient who, after a sharp force trauma to the fifth finger of the left hand, develops a rapidly growing necrotic tumor. She had ultrasound and angiography that suggested hematoma. Surgical management was decided, during which it was observed that the tumor involved ulnar collateral digital artery of the fifth finger. The lesion and the arterial segment involved were resected. Post-surgical course without complications. The histopathological diagnosis of pseudoaneurysm of the lesion was confirmed. DISCUSSION: traumatic etiology is the most frequent cause of digital aneurysms. Risk factors for pseudoaneurysms include sharp force trauma and alterations of the coagulation pathways, as in the case presented. CONCLUSION: the pseudoaneurysm of a digital artery is a rare pathology with great variability of therapeutic management. Surgical resection of the lesion with vascular flow reconstruction is the recommended treatment.

INTRODUCCIÓN: los aneurismas son dilataciones vasculares localizadas y permanentes de una arteria; en los pseudoaneurismas, las capas normales del vaso sanguíneo son reemplazadas por tejido fibroso. Debido a su baja incidencia, así como el desafío diagnóstico y terapéutico que representan; nuestro objetivo es presentar el caso clínico de un pseudoaneurisma de una arteria digital de la mano y realizar una revisión sistemática sobre dicha patología. MATERIAL Y MÉTODOS: búsqueda bibliográfica en Medline, utilizando los términos "arteria digital" y "aneurisma". Se incorporaron estudios de patología de dilatación vascular que afecte la mano y los dedos. Se excluyeron trabajos con patología de afección proximal de la mano. PRESENTACIÓN DE CASO: paciente femenino de 79 años de edad, que posterior a herida cortante de quinto dedo de mano izquierda, desarrolla tumoración necrótica de rápido crecimiento. Contaba con ecografía y angiografía que sugerían hematoma. Se decidió manejo quirúrgico, durante el cual se observó que la tumoración involucraba arteria digital colateral cubital del quinto dedo. Se resecó lesión y segmento arterial involucrado. Cursó postquirúrgico sin complicaciones. Se confirmó el diagnóstico histopatológico de pseudoaneurisma de la lesión. DISCUSIÓN: la etiología traumática es la causa más frecuente de los aneurismas digitales. Los factores de riesgo para los pseudoaneurismas incluyen lesiones penetrantes y alteraciones de la cascada de coagulación, como en el caso presentado. CONCLUSIÓN: el pseudoaneurisma de una arteria digital es una patología rara y con gran variabilidad de manejo terapéutico. La resección quirúrgica de la lesión con la reconstrucción del flujo vascular, es el tratamiento recomendado.

Pseudoaneurisma de arteria digital. Reporte de un caso y revisión sistemática de la bibliografía / Digital artery pseudoaneurysm. Case report and systematic review of the literature

Resumen: Introducción: los aneurismas son dilataciones vasculares localizadas y permanentes de una arteria; en los pseudoaneurismas, las capas normales del vaso sanguíneo son reemplazadas por tejido fibroso. Debido a su baja incidencia, así como el desafío diagnóstico y terapéutico que representan; nuestro objetivo es presentar el caso clínico de un pseudoaneurisma de una arteria digital de la mano y realizar una revisión sistemática sobre dicha patología. Material y métodos: búsqueda bibliográfica en Medline, utilizando los términos «arteria digital¼ y «aneurisma¼. Se incorporaron estudios de patología de dilatación vascular que afecte la mano y los dedos. Se excluyeron trabajos con patología de afección proximal de la mano. Presentación de caso: paciente femenino de 79 años de edad, que posterior a herida cortante de quinto dedo de mano izquierda, desarrolla tumoración necrótica de rápido crecimiento. Contaba con ecografía y angiografía que sugerían hematoma. Se decidió manejo quirúrgico, durante el cual se observó que la tumoración involucraba arteria digital colateral cubital del quinto dedo. Se resecó lesión y segmento arterial involucrado. Cursó postquirúrgico sin complicaciones. Se confirmó el diagnóstico histopatológico de pseudoaneurisma de la lesión. Discusión: la etiología traumática es la causa más frecuente de los aneurismas digitales. Los factores de riesgo para los pseudoaneurismas incluyen lesiones penetrantes y alteraciones de la cascada de coagulación, como en el caso presentado. Conclusión: el pseudoaneurisma de una arteria digital es una patología rara y con gran variabilidad de manejo terapéutico. La resección quirúrgica de la lesión con la reconstrucción del flujo vascular, es el tratamiento recomendado.

Abstract: Introduction: aneurysms are focal and permanent dilations of an artery; in pseudoaneurysms, the normal layers of the blood vessel are replaced by fibrous tissue. Due to their low incidence, as well as the diagnostic and therapeutic challenge they represent; our objective is to present the clinical case of a pseudoaneurysm of a digital artery of the hand and to carry out a systematic review of this pathology. Material and methods: literature search in Medline, using the terms "digital artery" and "aneurysm." Studies of vascular dilation pathology affecting the hand and fingers were incorporated. Studies with pathology of proximal involvement of the hand were excluded. Case presentation: a 79-year-old female patient who, after a sharp force trauma to the fifth finger of the left hand, develops a rapidly growing necrotic tumor. She had ultrasound and angiography that suggested hematoma. Surgical management was decided, during which it was observed that the tumor involved ulnar collateral digital artery of the fifth finger. The lesion and the arterial segment involved were resected. Post-surgical course without complications. The histopathological diagnosis of pseudoaneurysm of the lesion was confirmed. Discussion: traumatic etiology is the most frequent cause of digital aneurysms. Risk factors for pseudoaneurysms include sharp force trauma and alterations of the coagulation pathways, as in the case presented. Conclusion: the pseudoaneurysm of a digital artery is a rare pathology with great variability of therapeutic management. Surgical resection of the lesion with vascular flow reconstruction is the recommended treatment.

[Ewing sarcoma of the bone. Multidisciplinary approach and oncological results in 88 patients]. / Sarcoma de Ewing óseo. Enfoque multidisciplinario y resultados oncológicos en 88 pacientes.

Ewing sarcoma of the bone is a rare, highly aggressive tumor that typically affects children and young adults. In Argentina, the lack of Ewing's sarcoma registries reflects in the absence of information regarding prevalence, treatment protocols and patient's outcome. The purpose of this study was to analyze, in a group of patients diagnosed with Ewing sarcoma of the bone, treated with chemotherapy and limb-conserving surgery, their overall survival rate, local recurrence rate, and oncological risk factors. A retrospective research was conducted between 1990 and 2017. Eighty-eight patients with Ewing sarcoma of the bone matched the inclusion criteria. Median age was 14.5 years and median follow-up was 8.8 years. Overall survival rate was 79.5%, 69% and 64% at 2, 5 and 10 years respectively. Negative prognostic factors, associated with less survival rate after univariate analysis, were: bad response to chemotherapy (tumoral necrosis 0-89%), age > 16 years-old, central tumor localization and local recurrence. Gender and tumor size were not significant prognostic factors. After multivariate analysis, response to chemotherapy remained statistical significant. Local recurrence-free survival rate at 2 and 5 years was 87%. Tumor response to chemotherapy (0-89%) was the only significant factor for local recurrence. We consider that limb-salvage surgery, with neoadjuvant and adjuvant chemotherapy, are the mainstays of treatment for Ewing's sarcoma, with an overall survival rate, at 5 years, of 69%. In this population, response to chemotherapy is the most relevant prognostic factor, being associated with both local recurrence and overall survival.

El sarcoma de Ewing óseo es un tumor poco frecuente, agresivo, que afecta principalmente a niños y adultos jóvenes. Existe ausencia de registros en nuestro país respecto de la prevalencia de esta enfermedad, los esquemas de tratamiento utilizados y sus resultados. El objetivo fue analizar, en un grupo de pacientes con sarcoma de Ewing óseo tratados con quimioterapia y cirugía de conservación de miembro, las tasas de supervivencia global, de recurrencia local y los factores de riesgo oncológicos. Se incluyó a 88 pacientes. La edad media de la serie fue de 14.5 años y el seguimiento promedio de 8.8 años. La tasa de supervivencia global fue de 79.5% a los 2 años, de 69% a 5 años y de 64% a 10 años. Los factores pronósticos negativos asociados a menor supervivencia fueron: mala respuesta a la quimioterapia, edad > de 16 años, localización central, y recurrencia local. En el análisis multivariable únicamente la respuesta a la quimioterapia tuvo significancia estadística. La tasa libre de recurrencia local a 2 y 5 años fue del 87%. La mala respuesta a la quimioterapia fue el único factor significativo para la recurrencia local. Consideramos que la cirugía de conservación de miembro asociada a quimioterapia pre y postoperatoria debe ser el tratamiento para el sarcoma de Ewing óseo, alcanzando de esta manera una supervivencia global a 5 años del 69%. En nuestra serie, la respuesta a la quimioterapia ha sido el factor pronóstico más relevante para supervivencia y recurrencia local.

Sarcoma de Ewing óseo: Enfoque multidisciplinario y resultados oncológicos en 88 pacientes / Ewing sarcoma of the bone. Multidisciplinary approach and oncological results in 88 patients

El sarcoma de Ewing óseo es un tumor poco frecuente, agresivo, que afecta principalmente a niños y adultos jóvenes. Existe ausencia de registros en nuestro país respecto de la prevalencia de esta enfermedad, los esquemas de tratamiento utilizados y sus resultados. El objetivo fue analizar, en un grupo de pacientes con sarcoma de Ewing óseo tratados con quimioterapia y cirugía de conservación de miembro, las tasas de supervivencia global, de recurrencia local y los factores de riesgo oncológicos. Se incluyó a 88 pacientes. La edad media de la serie fue de 14.5 años y el seguimiento promedio de 8.8 años. La tasa de supervivencia global fue de 79.5% a los 2 años, de 69% a 5 años y de 64% a 10 años. Los factores pronósticos negativos asociados a menor supervivencia fueron: mala respuesta a la quimioterapia, edad ≥ de 16 años, localización central, y recurrencia local. En el análisis multivariable únicamente la respuesta a la quimioterapia tuvo significancia estadística. La tasa libre de recurrencia local a 2 y 5 años fue del 87%. La mala respuesta a la quimioterapia fue el único factor significativo para la recurrencia local. Consideramos que la cirugía de conservación de miembro asociada a quimioterapia pre y postoperatoria debe ser el tratamiento para el sarcoma de Ewing óseo, alcanzando de esta manera una supervivencia global a 5 años del 69%. En nuestra serie, la respuesta a la quimioterapia ha sido el factor pronóstico más relevante para supervivencia y recurrencia local.

Ewing sarcoma of the bone is a rare, highly aggressive tumor that typically affects children and young adults. In Argentina, the lack of Ewing's sarcoma registries reflects in the absence of information regarding prevalence, treatment protocols and patient´s outcome. The purpose of this study was to analyze, in a group of patients diagnosed with Ewing sarcoma of the bone, treated with chemotherapy and limb-conserving surgery, their overall survival rate, local recurrence rate, and oncological risk factors. A retrospective research was conducted between 1990 and 2017. Eighty-eight patients with Ewing sarcoma of the bone matched the inclusion criteria. Median age was 14.5 years and median follow-up was 8.8 years. Overall survival rate was 79.5%, 69% and 64% at 2, 5 and 10 years respectively. Negative prognostic factors, associated with less survival rate after univariate analysis, were: bad response to chemotherapy (tumoral necrosis 0-89%), age > 16 years-old, central tumor localization and local recurrence. Gender and tumor size were not significant prognostic factors. After multivariate analysis, response to chemotherapy remained statistical significant. Local recurrence-free survival rate at 2 and 5 years was 87%. Tumor response to chemotherapy (0-89%) was the only significant factor for local recurrence. We consider that limb-salvage surgery, with neoadjuvant and adjuvant chemotherapy, are the mainstays of treatment for Ewing's sarcoma, with an overall survival rate, at 5 years, of 69%. In this population, response to chemotherapy is the most relevant prognostic factor, being associated with both local recurrence and overall survival.

Treatment of terrible triad injuries at a mean follow-up of nine years.

BACKGROUND: To evaluate the sustainability of the early clinical and radiological outcomes of terrible triad injuries at long-term follow-up. METHODS: Twelve consecutive patients who underwent fixation of terrible triad injuries with minimum of seven years of follow-up. Functional and radiological outcomes at one year and final follow-up were compared. We assessed Mayo Elbow Performance Score, Quick-Disability of the Arm Shoulder and Hand, and modified-American Shoulder and Elbow Surgeons Scores. Radiological evaluation included Broberg and Morrey classification and Hastings classification for heterotopic ossification. RESULTS: The mean age of patients was 55 years, with a median follow-up of 9.3 years. At final evaluation, mean flexion, extension, supination, and pronation were 145°, 6°, 82°, and 80°, respectively; mean Mayo Elbow Performance Score, modified-American Shoulder and Elbow Surgeons Scores, and Quick-Disability of the Arm Shoulder and Hand scores were, respectively, 97, 92, and 4.9 points. There was no statistical difference between early and final follow-up range of motion, Mayo Elbow Performance Score, and Quick-Disability of the Arm Shoulder and Hand. However, radiological changes were observed in 66% of the patients at final follow-up. Two patients underwent reoperation, with final satisfactory results. CONCLUSION: Our results suggested that using a standardized protocol, satisfactory clinical outcomes at early follow-up could be maintained over time. However, early complications and osteoarthritic changes at long-term follow-up can be expected. LEVEL OF EVIDENCE: Therapeutic IV Cases series.

Luxación anterior aislada e irreductible de la cúpula radial en un paciente pediátrico: un raro reporte de caso / Isolated irreducible anterior radial head dislocation in a child: a rare case report

La luxación de la cabeza radial suele asociarse a fractura o deformidad plástica cubital. La luxación aislada es rara. Sin tratamiento, puede evolucionar hacia deformidad cubital en valgo, lesión nerviosa, artrosis precoz y pérdida del rango de movilidad con limitación funcional. Se presenta a un paciente de 9 años que sufrió traumatismo de codo. Acudió a nuestra Institución a los 40 días y se diagnosticó luxación irreductible de la cabeza radial, primero desapercibida. La luxación era irreductible por un ojal en el ligamento anular y requirió ser reducida a cielo abierto. En ausencia de fractura, incluso sin evidencia de deformidad plástica del cúbito, debe sospecharse la luxación de la cabeza radial. La clínica, junto con el par radiográfico bilateral y el conocimiento de esta entidad poco frecuente, son el trípode necesario para alcanzar el diagnóstico y no demorar el tratamiento.

Anterior radial head dislocation in pediatric population is related to Monteggia fracture-dislocations. Isolated radial head dislocation is uncommon. Sometimes, radial head dislocation becomes irreducible. This entity can develop into chronic conditions such as nerve injuries, early osteoarthritis, limited range of motion and cubitus valgus. We describe a case of a 9-year-old patient who suffered elbow trauma. He was admitted to our institution 40 days after, where radial head dislocation was diagnosed. This condition was misdiagnosed at first stage. It was irreducible due to a tear in the annular ligament. He underwent open reduction. Radial head dislocation must be suspected even if there are no fractures or plastic deformity. Pure irreducible radial head dislocation is rare. Physical examination, together with plain bilateral radiographs and full acknowledgement of this rare condition are the basis to reach early diagnosis, which leads to proper non-delayed treatment.

[Isolated irreducible anterior radial head dislocation in a child: a rare case report]. / Luxación anterior aislada e irreductible de la cúpula radial en un paciente pediátrico: un raro reporte de caso.

Anterior radial head dislocation in pediatric population is related to Monteggia fracture-dislocations. Isolated radial head dislocation is uncommon. Sometimes, radial head dislocation becomes irreducible. This entity can develop into chronic conditions such as nerve injuries, early osteoarthritis, limited range of motion and cubitus valgus. We describe a case of a 9-year-old patient who suffered elbow trauma. He was admitted to our institution 40 days after, where radial head dislocation was diagnosed. This condition was misdiagnosed at first stage. It was irreducible due to a tear in the annular ligament. He underwent open reduction. Radial head dislocation must be suspected even if there are no fractures or plastic deformity. Pure irreducible radial head dislocation is rare. Physical examination, together with plain bilateral radiographs and full acknowledgement of this rare condition are the basis to reach early diagnosis, which leads to proper non-delayed treatment.

La luxación de la cabeza radial suele asociarse a fractura o deformidad plástica cubital. La luxación aislada es rara. Sin tratamiento, puede evolucionar hacia deformidad cubital en valgo, lesión nerviosa, artrosis precoz y pérdida del rango de movilidad con limitación funcional. Se presenta a un paciente de 9 años que sufrió traumatismo de codo. Acudió a nuestra Institución a los 40 días y se diagnosticó luxación irreductible de la cabeza radial, primero desapercibida. La luxación era irreductible por un ojal en el ligamento anular y requirió ser reducida a cielo abierto. En ausencia de fractura, incluso sin evidencia de deformidad plástica del cúbito, debe sospecharse la luxación de la cabeza radial. La clínica, junto con el par radiográfico bilateral y el conocimiento de esta entidad poco frecuente, son el trípode necesario para alcanzar el diagnóstico y no demorar el tratamiento.

Colgajo de recto anterior del abdomen para el tratamiento de los defectos de cobertura lumbosacros / Rectus abdominis flap for the treatment of lumbosacral coverage defects

Introducción: El principio de tratamiento de los defectos de cobertura lumbosacros se basa en el manejo del espacio muerto y la cobertura del defecto. El objetivo de este estudio es presentar la técnica quirúrgica, los resultados y las complicaciones de una serie de pacientes tratados con colgajo de recto anterior para defecto lumbosacro. Materiales y Métodos: Se efectuó una revisión retrospectiva durante un período de seis años. Se analizaron variables demográficas preoperatorias. Se describen la técnica quirúrgica y las complicaciones intraoperatorias. Se analizaron las variables posoperatorias, como complicaciones del sitio donante, complicaciones del sitio receptor y duración del colgajo. Resultados: Cinco pacientes cumplieron con los criterios de inclusión (edad promedio 50 años): cuatro con tumor sacro y una paciente con osteomielitis lumbosacra. El seguimiento promedio fue de 20 meses. El tamaño promedio de la pastilla cutánea fue de 8 x 13 cm. Entre las complicaciones, se registró una lesión del pedículo intraoperatoria (reparación microquirúrgica) y el óbito de un paciente. Se evidenció una infección con dehiscencia de la herida como complicación posoperatoria. No hubo complicaciones vasculares posoperatorias en los colgajos y todos permanecieron vitales durante el seguimiento. Conclusión: El colgajo de recto anterior ha de ser considerado una opción válida en el tratamiento de heridas con grandes defectos de partes blandas a nivel lumbosacro. Provee de suficiente volumen de piel y tejido muscular para la cobertura de dichos defectos. La técnica es relativamente sencilla sin necesidad de procedimiento microquirúrgico. Nivel de Evidencia: IV

Introduction: Treatment of soft tissue lumbosacral defects is based on dead space management and defect coverage. The aim of this study is to describe the surgical technique, results and complications of patients who underwent rectus abdominis flap for lumbosacral defects coverage. Methods: A six-year retrospective review was performed. Demographic characteristics are analyzed. Surgical technique and intra-operative complications are described. Postoperative variables, such as donor site complications, recipient site complications, and flap survival were also reported. Results: Five patients met the inclusion criteria (average age, 50 years). Four patients presented sacral tumor diagnosis and one patient had lumbosacral osteomyelitis. Mean follow-up was 20 months. Flap average size was 8 x 13 cm. Intraoperative complications were one pedicle injury (microsurgical repair) and the death of a patient. Regarding postoperative complications, one wound dehiscence was reported. None of the flaps suffered vascular complications and all remained vital throughout follow-up. Conclusion: Rectus abdominis flap should be considered a valid option in the management of large soft tissue lumbosacral defects. This flap provides sufficient skin volume and muscular tissue. Surgical technique is relatively simple with no need for microsurgical procedure. Level of Evidence: IV

Refractory actinomycosis of the humerus.

Actinomycosis is a chronic, opportunistic infection caused by Actinomyces species, such as Actinomyces bacillus. Actinomycosis in long bones is very rare. To the best of our knowledge, isolated primary actinomycosis of the humerus is rarely reported in literature. We present a rare case of a refractory primary actinomycosis of the humerus. A 66-year-old man with no history of concomitant conditions was admitted to our hospital with a history of a tumour on the distal third of the left arm as a result of a closed trauma without fracture 20 years before. Pathological anatomy samples showed the presence of Actinomyces. Cultures were subjected to a prolonged incubation of 21 days under aerobic and anaerobic conditions and were always negative. He underwent several surgical procedures and received long-term antibiotic therapy with poor outcome. Primary actinomycosis in long bones is uncommon. Diagnosis may be challenging: considering the small number of case studies reported in the literature, symptoms are not specific, and the organism is difficult to isolate. Antibiotic treatment may not be sufficient to improve the clinical condition, and surgical alternatives should be considered.