ABSTRACT
BACKGROUND: Ameloblastoma is a benign but aggressive epithelial odontogenic neoplasm of unknown etiology. The role of human papilloma virus (HPV) in the etiology of oral squamous cell carcinoma has prompted the investigation of HPV as an etiologic factor in ameloblastoma. This study aimed to determine the frequency of high-risk (HR) HPV in conventional ameloblastoma and the clinical parameters associated with infection. MATERIALS AND METHODS: The study was approved by the ethical review boards of the institution. DNA was extracted from fresh tissue collected 750 µL of DNA/RNA Shield (Zymo Research, United States) using Invitrogen PureLink Viral RNA/DNA Mini Kit (Invitrogen, USA). The extracted DNA was assayed for the detection of 14 HR HPV types (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, and 68) using Anyplex™ II HPV HR Detection kit (Cat. No. HP7E00X) (Seegene Inc., Republic of Korea) on CFX-96TM Real-Time Polymerase Chain Reaction (PCR) System (Bio-Rad). Data on gender, age of patient, site of lesion, clinicohistological types of ameloblastoma and history of smoking, alcohol consumption, and practice of oral sex were collected. Data analysis was performed using analysis program SPSS version 25 and statistical significance was set at P < 0.05. RESULTS: Two cases of conventional ameloblastoma were positive with HPV and none of the ameloblastic carcinoma cases were positive. The HPV 16 serotype was observed in both cases. While 5 of the cases had a history of alcohol consumption, none of these cases were positive for HPV serotype. CONCLUSIONS: HPV 16 positivity was detected in two cases of conventional ameloblastomas and none in ameloblastic carcinoma using real-time PCR. There was no effect of exposure to smoking, alcohol consumption, and practice of oral sex and HPV in the etiology of ameloblastoma. Data available are suggestive of a limited role of HPV in the etiology of ameloblastoma.
Résumé Introduction:L'améloblastome est un néoplasme odontogène épithélial bénin mais agressif d'étiologie inconnue. Le rôle du papillome humain (HPV) dans l'étiologie du carcinome épidermoïde oral a incité à étudier le HPV en tant que facteur étiologique de l'améloblastome. Cette étude visait à déterminer la fréquence du HPV à haut risque (HR) dans l'améloblastome conventionnel et les paramètres cliniques associés.avec infection.Matériels et méthodes:L'étude a été approuvée par les comités d'examen éthique de l'institution. L'ADN a été extrait de frais les tissus ont collecté 750 µL de bouclier DNA/RNA (Zymo Research, États-Unis) à l'aide du mini kit Invitrogen PureLink Viral RNA/DNA (Invitrogen, ETATS-UNIS). Le DNA extrait a été analysé pour la détection de 14 types de HPV HR (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 et 68) en utilisant Kit de détection Anyplex™ II HPV HR (réf. HP7E00X) (Seegene Inc., République de Corée) sur chaîne de polymérase en temps réel CFX-96TM Système de réaction (PCR) (Bio-Rad). Données sur le sexe, l'âge du patient, le site de la lésion, les types clinico-histologiques d'améloblastome et les antécédents de le tabagisme, la consommation d'alcool et la pratique du sexe oral ont été collectés. L'analyse des données a été réalisée à l'aide du programme d'analyse SPSS version 25. et la signification statistique a été fixée à P <0,05.Résultats:Deux cas d'améloblastome conventionnel étaient positifs au HPV et aucun des les cas de carcinome améloblastique étaient positifs. Le sérotype HPV 16 a été observé dans les deux cas. Alors que 5 des cas avaient des antécédents d'alcoolisme consommation, aucun de ces cas n'était positif pour le sérotype HPV.Conclusions:Une positivité au HPV 16 a été détectée dans deux cas de améloblastomes et aucun dans le carcinome améloblastique par PCR en temps réel. Il n'y a eu aucun effet de l'exposition au tabac, à la consommation d'alcool, et la pratique du sexe oral et du HPV dans l'étiologie de l'améloblastome. Les données disponibles suggèrent un rôle limité de HPV.
