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1.
Acta Neurol Taiwan ; 21(4): 176-9, 2012 Dec.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-23329549

ABSTRACT

PURPOSE: Hemangioblastomas (HGB) are slow growing benign vascular tumors that arise almost always from the cerebellum and the spinal cord. Supratentorial location is extremely rare with approximately 130 cases published to date. We present a case of a sellar hemangioblastoma. CASE REPORT: An eleven year-old girl presented with a sellar and suprasellar tumor that seemed to be a macroadenoma. A transsphenoidal approach was attempted but excessive intraoperative bleeding made the resection not feasible. A second transcranial approach was successful in partially removing the lesion and decompressing the optic chiasm and the pituitary stalk. Pathological review revealed a seller hemangioblastoma. screening for Von Hippel Lindeau Syndrome was negative. CONCLUSION: The preoperative diagnosis of HGB is extremely difficult in this case but would have been essential in order to choose the right surgical approach.


Subject(s)
Adenoma/physiopathology , Cerebellar Neoplasms/complications , Hemangioblastoma/complications , Sella Turcica/pathology , Cerebellar Neoplasms/surgery , Child , Female , Hemangioblastoma/surgery , Humans , Magnetic Resonance Imaging , Neurosurgical Procedures/methods , Sella Turcica/surgery
2.
Rev. neurocir ; 7(1): 5-6, nov.-dic. 2005-ene. 2006. ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-327

ABSTRACT

El mielomeningocele cervical representa el 3,7 por ciento de los pacientes con espina bífida quística. El saco contiene elementos neurales en continuidad con la "médula espinal madre".Un tratamiento inicial inadecuado es causa de médula anclada, causante de deterioro neurológico y discapacidad, a menos que se realice el tratamiento definitivo en edad temprana.(AU)


Subject(s)
Female , Infant, Newborn , Meningomyelocele , Spina Bifida Occulta , Spina Bifida Cystica
3.
Rev. neurocir ; 7(1): 5-6, nov.-dic. 2005-ene. 2006. ilus
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-119972

ABSTRACT

El mielomeningocele cervical representa el 3,7 por ciento de los pacientes con espina bífida quística. El saco contiene elementos neurales en continuidad con la "médula espinal madre".Un tratamiento inicial inadecuado es causa de médula anclada, causante de deterioro neurológico y discapacidad, a menos que se realice el tratamiento definitivo en edad temprana.(AU)


Subject(s)
Female , Infant, Newborn , Meningomyelocele , Spina Bifida Occulta , Spina Bifida Cystica
4.
Rev. neurocir ; 7(1): 5-6, nov.-dic. 2005-ene. 2006. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-428413

ABSTRACT

El mielomeningocele cervical representa el 3,7 por ciento de los pacientes con espina bífida quística. El saco contiene elementos neurales en continuidad con la "médula espinal madre".Un tratamiento inicial inadecuado es causa de médula anclada, causante de deterioro neurológico y discapacidad, a menos que se realice el tratamiento definitivo en edad temprana.


Subject(s)
Female , Infant, Newborn , Meningomyelocele , Spina Bifida Occulta , Spina Bifida Cystica
5.
Arch. argent. pediatr ; 82(1): 58-9, 1984.
Article in Spanish | BINACIS | ID: bin-33944

ABSTRACT

En este trabajo se detalla un analisis de 20 casos de tumores epicraneales indoloros en la infancia, haciendo referencia a la incidencia con respecto a edad y sexo, asi como tambien a los metodos auxiliares de diagnostico empleados. Se puntualizan los resultados anatomopatologicos y por su escasa frecuencia y sus peculiares caracteristicas efectuamos una referencia concreta de dos entidades anatomopatologicas bien definidas: el fibroma osificante del frontal y sinus pericranii. Concluimos, en base a los hallazgos efectuados y la escasa orientacion bibliografica, en las razones de esta presentacion


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Skull Neoplasms
6.
Arch. argent. pediatr ; 82(1): 58-9, 1984.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-22201

ABSTRACT

En este trabajo se detalla un analisis de 20 casos de tumores epicraneales indoloros en la infancia, haciendo referencia a la incidencia con respecto a edad y sexo, asi como tambien a los metodos auxiliares de diagnostico empleados. Se puntualizan los resultados anatomopatologicos y por su escasa frecuencia y sus peculiares caracteristicas efectuamos una referencia concreta de dos entidades anatomopatologicas bien definidas: el fibroma osificante del frontal y sinus pericranii. Concluimos, en base a los hallazgos efectuados y la escasa orientacion bibliografica, en las razones de esta presentacion


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Skull Neoplasms
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