ABSTRACT
Se realizó un estudio de 2 500 protocolos de autopsia que se efectuaron en el período comprendido entre enero de 1981 y diciembre de 1985. Se encontraron 261 fallecidos con tumores malignos, que constituyeron el 10,4
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Cross-Sectional Studies , Neoplasms/mortality , AutopsyABSTRACT
Se realizó un estudio de 2 500 protocolos de autopsia que se efectuaron en el período comprendido entre enero de 1981 y diciembre de 1985. Se encontraron 261 fallecidos con tumores malignos, que constituyeron el 10,4
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Humans , Male , Female , Neoplasms/mortality , Cross-Sectional Studies , AutopsyABSTRACT
Se presentan los resultados de la dieta de ayuno en 70 pacientes obesos tratados en el Instituto Nacional de Endocrinología (INE); se valora la utilidad de este proceder terapéutico y se sugieren medidas que faciliten el control de los pacientes sometidos al ayuno y tendentes a evitar las complicaciones del mismo
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Fasting , Obesity/therapyABSTRACT
Se presentan los resultados de la dieta de ayuno en 70 pacientes obesos tratados en el Instituto Nacional de Endocrinología (INE); se valora la utilidad de este proceder terapéutico y se sugieren medidas que faciliten el control de los pacientes sometidos al ayuno y tendentes a evitar las complicaciones del mismo (AU)
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Fasting , Obesity/therapyABSTRACT
Se presentan los resultados del estudio clínico y citogenético de 135 pacientes azoospérmicos. El 39,2% de nuestra serie estaba afectado por enfermedades genéticas o cromosómicas. La más frecuente de estas enfermedades fue el síndrome dee Klinefelter con 49 casos (36,3%), se detectaron además pacientes con síndrome YY y otro con síndrome XX . En lo que a enfermedades genéticas respecta fueron detectados 2 pacientes con distrofia miotónica. Se concluye que las anomalías cromosómicas son frecuentes en los pacientes con azoospermia y la más común dentro de éstas es el síndrome de Klinefelter, por que es necesario realizar estudio citogenético en este tipo de pacientes
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Chromosome Aberrations , Oligospermia/etiologyABSTRACT
Se estudiaron 135 pacientes con el diagnóstico de azoospermia, en el 12,7% se detectaron una o más anomalías congénitas, las más frecuentes fueron pie plano, cúbito valgo bilateral, paladar ojival y clinodactilia. Todas se presentaron en pacientes con síndrome de Klinefelter, síndrome XX, síndrome YY e hipogonadismo por déficit selectivo de gonadotropinas. Se concluye que en todo paciente azoospérmico con malformaciones congénitas debe sospecharse un trastorno cromosómico o un hipogonadismo secundario por déficit selectivo de gonadotropinas; y por tanto, su estudio debe ser orientado sobre la base del diagnóstico de estas enfermedades
Subject(s)
Humans , Male , Congenital Abnormalities , Oligospermia/etiologyABSTRACT
Se estudiaron 135 pacientes con el diagnóstico de azoospermia, en el 12,7
se detectaron una o más anomalías congénitas, las más frecuentes fueron pie plano, cúbito valgo bilateral, paladar ojival y clinodactilia. Todas se presentaron en pacientes con síndrome de Klinefelter, síndrome XX, síndrome YY e hipogonadismo por déficit selectivo de gonadotropinas. Se concluye que en todo paciente azoospérmico con malformaciones congénitas debe sospecharse un trastorno cromosómico o un hipogonadismo secundario por déficit selectivo de gonadotropinas; y por tanto, su estudio debe ser orientado sobre la base del diagnóstico de estas enfermedades (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Congenital Abnormalities , Oligospermia/etiologyABSTRACT
Se presentan los resultados del estudio clínico y citogenético de 135 pacientes azoospérmicos. El 39,2
de nuestra serie estaba afectado por enfermedades genéticas o cromosómicas. La más frecuente de estas enfermedades fue el síndrome dee Klinefelter con 49 casos (36,3
), se detectaron además pacientes con síndrome YY y otro con síndrome XX . En lo que a enfermedades genéticas respecta fueron detectados 2 pacientes con distrofia miotónica. Se concluye que las anomalías cromosómicas son frecuentes en los pacientes con azoospermia y la más común dentro de éstas es el síndrome de Klinefelter, por que es necesario realizar estudio citogenético en este tipo de pacientes (AU)
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Chromosome Aberrations , Oligospermia/etiologyABSTRACT
Se presentan los resultados de 93 ciclos de tratamiento aplicados a 54 pacientes con azoospermia secretoria (no obstructiva); los medicamentos utilizados fueron: enantato de testosterona (15 ciclos): hormonas tiroideas 29 ciclos); gonodotropinas HMG o HCG o ambas (24 ciclos); cirugía del varicocele (en 9 pacientes); clomifeno o ciclofenilo (8 ciclos). Sólo 1 paciente con un déficit selectivo de LH tratado con HCG presentó mejoría marcada (conteo de espermatozoides/ml ò 20 x 10 6); 10 pacientes presentaron mejoría mínima (conteo de espermatozoides/ml < 5 x 10 6); y en 6 se observó una respuesta citospérmica. En 81,7 por ciento de los ciclos de tratamiento la respuesta fue nula. Los pacientes que mejoraron la calidad del semen en algún grado no presentaron uniformnidad en la histología testicular, causa de la azoospermia y tratamiento utilizado. se concluye que los medicamentos utilizados son ineficaces en el tratamiento de los pacientes con azoospermia secretoria, por lo que se recomienda no tratar a este tipo de pacientes (AUO
Subject(s)
Humans , Male , Oligospermia/drug therapyABSTRACT
Se realizó biopsia testicular bilateral a 110 pacientes con azoospermia. En 107 casos se halló el mismo patrón histológico en ambos testículos, la frecuencia de cada patrón histológico fue la siguiente; hialinización tubular, 40,9 por ciento, aplasia germinal, 27,3 por ciento; hipoespermatogénesis, 15,4 por ciento; testículos inmaduros, 6,4 por ciento; hipoespermatogénesis unilateral con hialinización tubular o aplasia germinal contralateral, 2,7 por ciento y arresto de la espermatogénesis 0,9 por ciento. Las causas más frecuentes de hilianización tubular fueron el síndrome de Klinefelter (73,3 por ciento) y la orquitis urliana (13,4 por ciento). Las posibles causas de aplasia germinal más comunes fueron las infecciosas seminales (33,4 por ciento) y el síndrome de Klinefelter (20,0 por ciento). Se observó que diferentes agentes físicos son capaces de provocar estas lesiones graves del epitelio germinal(AU)
