ABSTRACT
With the aim of obtaining a map which is useful as a diagnostic tool and therapeutical orientation, complementing the written report of duplex ultrasound venous study, Latin-American Scientific Societies of Phlebology, Vascular Surgery and Vascular Imaging were invited to participate, through their regional representatives, to the First Consensus of Superficial and Perforating Venous Mapping. A consensus process using a modified Delphi method was carried out. An International Working Group was formed, which developed a Prototype of the Venous Mapping that worked as a starting point for consensus, and was presented in a first virtual meeting of 54 experts (societies' representatives) when the methodology was explained. For the consensus process, two rounds of self-administrated questionnaires with feedback were used. In the first questionnaire a 100% consensus was obtained in the 15 statements (an agreement range of 85.2% to 100%) In the analysis of qualitative data, three categories according to the actions to implement were identified - actions which involved no action, minor changes and major changes. This analysis was used to build the second questionnaire, which reached a consensus in its six statements (agreement range of 87.1% to 98.1%). A final consensus on every field proposed was established with the approval of all the experts consulted and it was presented at a third online meeting. The document of the superficial and perforating venous mapping reached by consensus is presented hereafter.
Subject(s)
Ultrasonography, Doppler, Duplex , Veins , Humans , Consensus , Latin America , Veins/diagnostic imaging , Ultrasonography, Doppler, Duplex/methods , Vascular Surgical ProceduresABSTRACT
RESUMEN Introducción: la analgesia preventiva en el paciente propuesto para cirugía constituye una de las problemáticas a investigar por las ciencias médicas, específicamente por la anestesiología. Objetivo: valorar el efecto del cosedal para el alivio del dolor postoperatorio en la cirugía de hernia inguinal. Materiales y métodos: se realizó un estudio prospectivo, longitudinal en la Unidad Quirúrgica Central del Hospital "Faustino Pérez Hernández". En el mismo fueron incluidos 86 pacientes distribuidos en dos grupos de igual número integrantes. Los pacientes del Grupo I recibieron dipirona 1,2 gramos IM media hora antes de la cirugía, mientras que a los del grupo II se les administró cosedal (tableta 60 mg) VO. Todos fueron intervenidos quirúrgicamente con anestesia subaracnoidea. Se estudiaron las variables edad, género, ASA, tiempo quirúrgico, tiempo anestésico, evolución del dolor postoperatorio y necesidad de analgesia de rescate. Resultados: la intensidad del dolor postoperatorio fue 1,2 veces menor en los pacientes del Grupo II. La necesidad de analgesia de rescate fue 1,3 veces mayor en los pacientes del Grupo I. Conclusiones: los pacientes del Grupo II mostraron menor intensidad del dolor postoperatorio las primeras 6 horas de la cirugía, en ellos los requerimientos de analgesia de rescate fue inferior (AU).
ABSTRACT Introduction: preventive analgesia in patients pending to a surgery is one of the major issues to be researched by the medical sciences specifically by anesthesiology. Objective: to evaluate cosedal effect for the post-surgery pain relief in inguinal hernia surgery. Materials and methods: a prospective, longitudinal research was carried out in the Central Surgical Unit of the "Faustino Pérez Hernández" hospital. In this research 86 patients were included and distributed in two groups with the same number of members. Half an hour before the surgery, Group I patients were administered 1.2 g of intramuscular dipyrone; while Group II patients were administered oral cosedal (60 mg tablet). They all were operated with subarachnoid anesthesia. Aspects such as age, gender, ASA, surgery time, anesthetic time, post-surgery pain evolution and need of rescue analgesia need were analyzed. Results: in Group II patients the post-surgery pain intensity was 1.2 times less than in Group I patients. The need of rescue analgesia was 1.3 times greater in Group I patients. Conclusions: group II patients showed a lower post-surgery pain intensity in the first six hours after the surgery and they needed less rescue analgesia (AU).
Subject(s)
Humans , Pain, Postoperative/drug therapy , Surgical Wound Infection , Risk Factors , Codeine/therapeutic use , Hernia, Inguinal/surgery , Operating Rooms , Sutures , Prospective Studies , Longitudinal Studies , Hematoma , AnesthesiaABSTRACT
RESUMEN Introducción: la analgesia preventiva en el paciente propuesto para cirugía constituye una de las problemáticas a investigar por las ciencias médicas, específicamente por la anestesiología. Objetivo: valorar el efecto del cosedal para el alivio del dolor postoperatorio en la cirugía de hernia inguinal. Materiales y métodos: se realizó un estudio prospectivo, longitudinal en la Unidad Quirúrgica Central del Hospital "Faustino Pérez Hernández". En el mismo fueron incluidos 86 pacientes distribuidos en dos grupos de igual número integrantes. Los pacientes del Grupo I recibieron dipirona 1,2 gramos IM media hora antes de la cirugía, mientras que a los del grupo II se les administró cosedal (tableta 60 mg) VO. Todos fueron intervenidos quirúrgicamente con anestesia subaracnoidea. Se estudiaron las variables edad, género, ASA, tiempo quirúrgico, tiempo anestésico, evolución del dolor postoperatorio y necesidad de analgesia de rescate. Resultados: la intensidad del dolor postoperatorio fue 1,2 veces menor en los pacientes del Grupo II. La necesidad de analgesia de rescate fue 1,3 veces mayor en los pacientes del Grupo I. Conclusiones: los pacientes del Grupo II mostraron menor intensidad del dolor postoperatorio las primeras 6 horas de la cirugía, en ellos los requerimientos de analgesia de rescate fue inferior (AU).
ABSTRACT Introduction: preventive analgesia in patients pending to a surgery is one of the major issues to be researched by the medical sciences specifically by anesthesiology. Objective: to evaluate cosedal effect for the post-surgery pain relief in inguinal hernia surgery. Materials and methods: a prospective, longitudinal research was carried out in the Central Surgical Unit of the "Faustino Pérez Hernández" hospital. In this research 86 patients were included and distributed in two groups with the same number of members. Half an hour before the surgery, Group I patients were administered 1.2 g of intramuscular dipyrone; while Group II patients were administered oral cosedal (60 mg tablet). They all were operated with subarachnoid anesthesia. Aspects such as age, gender, ASA, surgery time, anesthetic time, post-surgery pain evolution and need of rescue analgesia need were analyzed. Results: in Group II patients the post-surgery pain intensity was 1.2 times less than in Group I patients. The need of rescue analgesia was 1.3 times greater in Group I patients. Conclusions: group II patients showed a lower post-surgery pain intensity in the first six hours after the surgery and they needed less rescue analgesia (AU).
Subject(s)
Humans , Pain, Postoperative/drug therapy , Surgical Wound Infection , Risk Factors , Codeine/therapeutic use , Hernia, Inguinal/surgery , Operating Rooms , Sutures , Prospective Studies , Longitudinal Studies , Hematoma , AnesthesiaABSTRACT
Se demuestra mediante su aplicación durante un período de aproximadamente 2 años la factibilidad de establecer sistemáticamente la técnica espectrofotométrica usada para el control de calidad de la aspirina, hallándose su error sistemático (0,02 %) comprendidos los efectos inter e intralaboratorios y se comprobó estadísticamente su concordancia con buena aproximación con respecto al método oficial (USP XXI). La evolución del contenido de ácido salicílico en las muestras objeto de estudio permite recomendar el envase 817 mL y el uso de la materia prima designada "I". De acuerdo con los resultados obtenidos debe esperarse un contenido de salicílico libre inferior a los límites oficiales, al menos, durante año y medio en las condiciones actuales y con las recomendaciones antes mencionadas
Subject(s)
Aspirin/analysis , Quality Control , Salicylates/analysis , SpectrophotometryABSTRACT
Se demuestra mediante su aplicación durante un período de aproximadamente 2 años la factibilidad de establecer sistemáticamente la técnica espectrofotométrica usada para el control de calidad de la aspirina, hallándose su error sistemático (0,02
) comprendidos los efectos inter e intralaboratorios y se comprobó estadísticamente su concordancia con buena aproximación con respecto al método oficial (USP XXI). La evolución del contenido de ácido salicílico en las muestras objeto de estudio permite recomendar el envase 817 mL y el uso de la materia prima designada "I". De acuerdo con los resultados obtenidos debe esperarse un contenido de salicílico libre inferior a los límites oficiales, al menos, durante año y medio en las condiciones actuales y con las recomendaciones antes mencionadas
