ABSTRACT
Durante um período de 10 anos, foram cariotipadas 342 fêmeas bovinas, pertencentes a diversas raças, todas com indicaçöes de subfertilidade, porém fenotipicamente normais. Entre elas, 13,2% foram detectadas como portadoras de anomalias cromossômicas, predominando a fusäo cêntrica 1/29 (9,1%). Deve-se ressaltar que as maiores freqüências, quanto ao mencionado rearranjo, foram detectadas nas raças Marchigiana (37,3%) e Pitangueiras (18,7%). Com respeito a esta última raça, constatou-se que a freqüência isolada de um grupo de novilhas com mais de três coberturas/inseminaçöes, atingia 28,8%, enquanto que numa amostra de fêmeas tomadas aleatoriamente, esta se limitava a 15,6%. Simultâneamente foram diagnósticadas outras três anomalias cromossômicas que merecem registro: 60,XX/60, X dic.iso Yp/59,XO;60,XXX + t(1,29) e 60,XX/59,XY + tan (4,21). As duas primeiras fêmeas eram fenotipicamente normais, exceto quanto à genitália interna subdesenvolvida. Todas as outras anomalias eram de tipo quimerismo XX/XY, comum em fêmeas "freemartins"
