Mecánica respiratoria del conejo bajo la acción del uretano, el pentobarbital o la mezcla cloralosa-uretano / Respiratory mechanics of the rabbit under the action of urethane, pentobarbital or chloralose-urethane mixture

Se caracterizó el patrón respiratorio dle conejo bajo la acción de 3 anestésicos. Se registraron el flujo y el volumen respiratorios mediante un neumotacógrafo, la presión intraesofágica y el electrocardiograma, en animales que respiraban espontáneamente en condiciones basales, agrupados y anestesiados como sigue: grupo 1: pentobarbital EV, 30 mg/kg; grupo 2: mezcla de uretano EV, 400 mg/kg y cloralosa EV, 60-80 mg/kg y grupo 3: uretano IP, 1,5 g/kg. Se analizaron las variables frecuencia respiratoria, volumen corriente, volumen minuto, flujo inspiratorio medio, relación entre tiempo de inspiración y tiempo total de la respiración (tiempo útil), resistencia pulmonar, complianza dinámica y frecuencia cardíaca. En el grupo 3 las variables indicadoras de la ventilación difirieron significativamente respecto a los grupos 1 y 2, que no mostraron diferencias entre sí. El tiempo útil fue diferente en los 3 grupos. En las demás variables no hubo diferencias significativas. Se valora que el uretano pueda ejercer una acción estimulante sobre la respiración

Mecánica respiratoria del conejo bajo la acción del uretano, el pentobarbital o la mezcla cloralosa-uretano / Respiratory mechanics of the rabbit under the action of urethane, pentobarbital or chloralose-urethane mixture

Se caracterizó el patrón respiratorio dle conejo bajo la acción de 3 anestésicos. Se registraron el flujo y el volumen respiratorios mediante un neumotacógrafo, la presión intraesofágica y el electrocardiograma, en animales que respiraban espontáneamente en condiciones basales, agrupados y anestesiados como sigue: grupo 1: pentobarbital EV, 30 mg/kg; grupo 2: mezcla de uretano EV, 400 mg/kg y cloralosa EV, 60-80 mg/kg y grupo 3: uretano IP, 1,5 g/kg. Se analizaron las variables frecuencia respiratoria, volumen corriente, volumen minuto, flujo inspiratorio medio, relación entre tiempo de inspiración y tiempo total de la respiración (tiempo útil), resistencia pulmonar, complianza dinámica y frecuencia cardíaca. En el grupo 3 las variables indicadoras de la ventilación difirieron significativamente respecto a los grupos 1 y 2, que no mostraron diferencias entre sí. El tiempo útil fue diferente en los 3 grupos. En las demás variables no hubo diferencias significativas. Se valora que el uretano pueda ejercer una acción estimulante sobre la respiración(AU)

Evaluacion funcional de broncodilatadores beta 2 agonistas en pacientes asmaticos / Functional evaluation of Beta 2 agonists bronchodilators in asthmatic patients

Se estudio la funcion pulmonar de 80 pacientes asmaticos tratados con salmeterol, fenoterol, bitolterol y metaproterenol, indistintamente, por via inhalatoria. Se compararon los valores de algunos parametros funcionales respiratorios como FVC, FEV1 y FEF25-75 antes y a los 10 y 30 minutos de aplicado cada medicamento. Los resultaron evidenciaron la accion broncodilatadora de los 4 farmacos, demostrado por las variaciones de los valores espirometricos medidos antes y despues de la aplicacion del medicamento. No hubo diferencias enlas acciones entre los 4 farmacos; la cardioestimulacion fue mas notoria entre el fenoterol y el metaproterenol a los 10 minutos. A los 10 minutos no se encontraron diferencias significativas entre los 4 en cuanto a la cardioestimulacion. Concluimos que no existen diferencias en las acciones broncodilatadoras entre estos mediamentos. La cardioestimulacion detectada fue de corta duracion

Evaluación funcional de broncodilatadores beta 2 agonistas en pacientes asmáticos / Functional evaluation of Beta 2 agonists bronchodilators in asthmatic patients

Se estudió la función pulmonar de 80 pacientes asmáticos tratados con salmeterol, fenoterol, bitolterol y metaproterenol, indistintamente, por vía inhalatoria. Se compararon los valores de algunos parámetros funcionales respiratorios como FVC, FEV1 y FEF25-75 antes y a los 10 y 30 minutos de aplicado cada medicamento. Los resultaron evidenciaron la acción broncodilatadora de los 4 fármacos, demostrado por las variaciones de los valores espirométricos medidos antes y después de la aplicación del medicamento. No hubo diferencias enlas acciones entre los 4 fármacos; la cardioestimulación fue más notoria entre el fenoterol y el metaproterenol a los 10 minutos. A los 10 minutos no se encontraron diferencias significativas entre los 4 en cuanto a la cardioestimulación. Concluimos que no existen diferencias en las acciones broncodilatadoras entre estos mediamentos. La cardioestimulación detectada fue de corta duración (AU)

Estudio de la actividad antitriptica del plasma en pacientes asmáticos / Study of plasma antitrypti activity in asthamatic patients

A una muestra de 119 pacientes asintomáticos atendidos como asmáticos en consulta de Alergología, se le determinó, a partir de una muestra de sangre, su fenotipo para la alfa -1- antitripsina y el nivel de actividad antitríptica sérica según lo cual se clasificaron en grupos. A todos los pacientes se les realizó espiromatría para la determinación de la capacidad vital forzada, el volumen espiratorio forzado en el primer segundo, la relación porcentual entre volumen expiratorio forzado en el primer segundo y capacidad vital forzada, y el flujo espiratorio máximo entre el 25-75

de la capacidad vital forzada. Se ajustaron modelos lineales y múltiples para determinar los posibles efectos del fenotipo o el nivel de actividad antitríptica sobre cada variable respiratoria por separado y en conjunto. Se encontraron frecuencias fenotípicas diferentes de las descritas para la población general, con un tanto por ciento menor de fenotipo y no se encontró que el fenotipo o actividad antitríptica se correlacionara con el comportamiento de la función respiratoria (AU)

Polvo de musa paradisiaca en el tratamiento profiláctico en pacientes asmáticos adultos / Musa paradisiaca powder for the prophylactic treatment of adult asthmatic

Se realizó un estudio a doble ciegas en 70 pacientes asmáticos adultos, grados I, II y III a quienes se les administró polvo del seudo-tallo de musa paradisiaca por períodos de 3 a 5 meses en dosis entre 30 mg/kg y 45 mg/kg. Se estudió su comportamiento clínico, la función respiratoria y la aparición de reacciones adversas. Se comparó con un grupo control al cual se le administró un placebo. No se encontraron diferencias significativas entre uno y otro grupo. Se concluye que el producto estudiado no es efectivo como antiasmático y que carece de efectos adversos relevantes (AU)

Estudio de la relación existente entre consumo de oxígeno, frecuencia cardíaca y ventilación pulmonar en pilotos / Relation between oxygen consumption, heart rate and pulmonary ventilation in pilots

Se compara el modelo Frecuencia Cardíaca (FC) vs Consumo de Oxígeno (VO2), con el modelo lineal Ventilación Pulmonar (VE) vs Consumo de Oxigeno (VO2), empleando para ello pilotos con una edad media de 38,8 años. Para el modelo VE vs VO2 se obtuvieron los valores m=0,4771 + 0,1287; b=2,8401 + 1,9354 y r=0,9805 + 0,0936. Se examinó la bondad de ajuste que habría comparando el Consumo de Oxígeno real y el calsulado a partir de Frecuencia Cardíaca o la Ventilación Pulmonar. Las regresiones arrojaron los resultados: para FC m=1, b=1,78 x 10 a la menos 6 y r=0,9955 y para VE, m=1, b=0 y r=0,9952. Se concluye que el modelo lineal Ventilación Pulmonar vs Consumo de Oxígeno fue tan bueno o mejor que el del modelo con el cual se comparó, al menos en poblaciones con las características de la muestra aquí empleada, puede utilizarse como predictor de Consumo de Oxígeno y eventualmente de carga física

Respuesta pupilar en niños asmáticos a drogas simpaticomiméticas y parasimpaticomiméticas / Pupillary response to sypathomimetic and parasympathomimetic drugs in asthmatic children

Se realiza el estudio del comportamiento del musculo liso pupilar ante drogas simpaticomiméticas y parasimpaticomiméticas en 20 niños asmáticos y en 20 no atópicos tomados como control, de ambos sexos y edades entre 7 y 14 años. Con el objetivo de medir la sensibilidad alfa-adrenérgica y colinérgica, teniendo en cuenta la concentración de colirio de Fenilefrina y Carbachol requerida para dilatar o contraer la pupila un milímetro o más, respectivamente. Encontramos que la respuesta pupilar de los niños asmáticos a menores concentraciones de los medicamentos fue significativamente mayor, que en los pacientes no atópicos estudiados

Pruebas de provocación bronquial con agua destilada en asmáticos y no asmáticos / Bronchoprovocation test with distilled water in asthmatic and non-asthmatic individuals

Se realizaron pruebas de provocación bronquial con agua destilada nebulizada ultrasónicamente a 28 pacientes asmáticos y a 34 sujetos no asmático que constituyeron el grupo control. Los cambios ventilatorios inducidos por provocación bronquial se evaluaron con pruebas espirométricas de espiración forzada antes y después de la provocación. Se encontró que en el 18 % de los asmáticos, el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) disminuyó más del 10 %, mientras que en los sujetos no asmáticos ninguno presentó una disminución del FEV1 mayor del 10 %. La prueba de provocación bronquial fue bién tolerada por todos los pacientes. Se concluye que la provocación bronquial con agua destilada tiene una alta especificidad para la detección del asma bronquial pero al mismo tiempo tiene una baja sensibilidad

Estudio de la función respiratoria y la respuesta pupilar en niños asmáticos / Study of repiratory function and pupillary response in asthmatic children

Con el objetivo de estudiar las características de la función pulmonar en niños asmáticos, en, los cuales la pupilometría ha destacado resultados compatibles con un aumento de la sensibilidad alfaadrenérgica y/o colinérgica, se realizó espirometría antes del aerosol de salbutamol y después de éste, a 30 niños con diferentes grados de asma bronquial, y se pudo constatar que muchos de ellos no mejoran con la aplicación del aerosol con beta estimulante, lo que podría deberse a que en estos pacientes la boncoconstricción pudiera ser causada por un incremento de la actividad alfaadrenérgica y colinérgica y/o a una disminución entre otros factores. Se piensa que utilizando estas pruebas en conjunto se podrían clasificar a los sujetos asmáticos y así tomar medidas terapéuticas más específicas, por lo que se propone ampliar el estudio

Pruebas de provocación bronquial con agua destilada en asmáticos y no asmáticos / Bronchoprovocation test with distilled water in asthatic and non-asthmatic individuals

Se realizaron pruebas de provocación bronquial con agua destilada nebulizada ultrasónicamente a 28 pacientes asmáticos y a 34 sujetos no asmático que constituyeron el grupo control. Los cambios ventilatorios inducidos por provocación bronquial se evaluaron con pruebas espirométricas de espiración forzada antes y después de la provocación. Se encontró que en el 18

de los asmáticos, el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1) disminuyó más del 10

, mientras que en los sujetos no asmáticos ninguno presentó una disminución del FEV1 mayor del 10

. La prueba de provocación bronquial fue bién tolerada por todos los pacientes. Se concluye que la provocación bronquial con agua destilada tiene una alta especificidad para la detección del asma bronquial pero al mismo tiempo tiene una baja sensibilidad

Estudio del propelente del aerosol de salbutamol de producción nacional en sujetos supuestamente sanos y pacientes asmáticos / Study of propelent of salbutamol aerosol of national production in supposedly healthy individuals and asthmatic patients

Se realizaron pruebas funcionales respiratorias a 25 sujetos aparentemente sanos y a 25 pacientes asmáticos (no obstruídos en el momento del estudio) antes y después de la inhalación del propelente que forma parte del aerosol de salbutamol de producción nacional. Se estudiaron los cambios producidos en distintas variables espirométricas y en la frecuencia cardiaca. Los sujetos sanos respondieron de forma diferente a los pacientes asmáticos tras la administración del propelente, pero ni unos ni otros mostraron cambios estadísticamente significativos en los valores de las variables espirométricas

Estudio del propelente del aerosol de salbutamol de producción nacional en sujetos supuestamente sanos y pacientes asmáticos / Study of propelent of salbutaol aerosol of national production in supposedly healthy individuals and asthmatic patients

Se realizaron pruebas funcionales respiratorias a 25 sujetos aparentemente sanos y a 25 pacientes asmáticos (no obstruídos en el momento del estudio) antes y después de la inhalación del propelente que forma parte del aerosol de salbutamol de producción nacional. Se estudiaron los cambios producidos en distintas variables espirométricas y en la frecuencia cardiaca. Los sujetos sanos respondieron de forma diferente a los pacientes asmáticos tras la administración del propelente, pero ni unos ni otros mostraron cambios estadísticamente significativos en los valores de las variables espirométricas

Estudio de la ventilación pulmonar posterior a una crisis asmática / Study of pulmonary ventilation after an asthmatic crisis

En los pacientes asmáticos podemos encontrar elevado el grado de hiperreactividad bronquial sin estar en presencia de una crisis aguda, lo que muchas veces se traduce en alteraciones de los resultados de las pruebas funcionales ventilatorias, sin embargo, éstas deben ser proporcionalmente menores mientras que más días hayan transcurrido sin la aparición de la enfermedad. Para demostrarlo estudiamos una muestra de 351 enfermos con una edad promedio de 34 años, a los cuales se les realizaron pruebas funcionales ventilatorias y fueron interrogados sobre los tiempos de evolución de la enfermedad y el transcurrido desde la última crisis. Nuestros análisis dieron como resultado que después de ésta, persisten aún a nivel subclínico grados variables de obstrucción bronquial, aún reversibles, que deben considerarse en el tratamiento impuesto en los días sguientes a la crisis

Ensayo clínico del aerosol de salbutamol cubano: comparación con formulaciones de diferentes laboratorios farmacéuticos / Clinical assay of aerosol with cuban salbutamol comparison with formulations of different pharmaceutical laboratories

Se comparó la efectividad del aerosol de salbutamol cubano con formulaciones similares de diferentes laboratorios farmacéuticos en la capacidad de inhibir el broncoespasmo y producir cambios en la frecuencia cardiaca y la tensión arterial en pacientes con diferentes grados de obstrucción bronquial.El aerosol de salbutamol cubano se comportó de forma análoga a sus similares comerciales

Ensayo clínico del aerosol de salbutamol cubano: comparación con formulaciones de diferentes laboratorios farmacéuticos / Clinical assay of aerosol with cuban salbutaol comparison with formulations of different pharmaceutical laboratories

Se comparó la efectividad del aerosol de salbutamol cubano con formulaciones similares de diferentes laboratorios farmacéuticos en la capacidad de inhibir el broncoespasmo y producir cambios en la frecuencia cardiaca y la tensión arterial en pacientes con diferentes grados de obstrucción bronquial.El aerosol de salbutamol cubano se comportó de forma análoga a sus similares comerciales

Estudio de la ventilación pulmonar posterior a una crisis asmática / Study of pulonary ventilation after an asthmatic crisis

En los pacientes asmáticos podemos encontrar elevado el grado de hiperreactividad bronquial sin estar en presencia de una crisis aguda, lo que muchas veces se traduce en alteraciones de los resultados de las pruebas funcionales ventilatorias, sin embargo, éstas deben ser proporcionalmente menores mientras que más días hayan transcurrido sin la aparición de la enfermedad. Para demostrarlo estudiamos una muestra de 351 enfermos con una edad promedio de 34 años, a los cuales se les realizaron pruebas funcionales ventilatorias y fueron interrogados sobre los tiempos de evolución de la enfermedad y el transcurrido desde la última crisis. Nuestros análisis dieron como resultado que después de ésta, persisten aún a nivel subclínico grados variables de obstrucción bronquial, aún reversibles, que deben considerarse en el tratamiento impuesto en los días sguientes a la crisis