ABSTRACT
El síndrome neuroléptico maligno es un trastorno poco diagnosticado aunque el interés en él ha aumentado en los últimos años. Las lesiones del hipotálamo y los ganglios basales son similares al que se asocia con los anestésicos, donde existe disfunción de los mecanismos dopaminérgicos que controlan el tono muscular y autónomo a través del bloqueo de receptores dopamínicos. En su forma mas grave, puede persistir durante más de una semana después de interrumpir el agente que ha producido el síndrome. La mortalidad es de un 10 por ciento por lo que requiere atención médica inmediata. La paciente que presentamos tenía antecedentes de consumo de neurolépticos y requirió para su manejo en varias ocasiones de haloperidol por vía endovenosa; posteriormente presentó fiebre, elevación de la CPK, leucocitosis, estado de choque y alteración de la conciencia. En el síndrome neuroléptico maligno las sepsis y la insuficiencia renal por mioglobinuria resultan ser la causa de muerte, casi siempre debida a la rabdomiolisis generalizada(AU)
