ABSTRACT
El linezolid es un antimicrobiano del grupo de las oxazolidinonas, desarrollado en la década de 1990, siendo elprimero comercializado en su grupo a principios de los años 2000. Está indicado, según ficha técnica, en el tratamiento de la neumonía nosocomial y de la neumonía adquirida en la comunidad, cuando se conoce o se sospecha que está causada por bacteriasgram-positivas, y en el tratamiento de infecciones complicadas de piel y partes blandas (IPPBC) con certeza de microorganismosgram-positivos. Debido a su buena farmacocinética, rentabilidad e indicaciones anteriormente mencionadas ha cobrado especial importancia tanto en ámbito hospitalario como ambulatorio. Sujetos y métodos: Se llevó a cabo un estudio de utilizaciónde medicamentos (EUM) prescripción-indicación retrospectivo, en el Hospital Central de la Defensa (HCD) «Gómez Ulla»,durante el mes de septiembre de 2019, con el objetivo de conocer el patrón de uso de linezolid (indicaciones, adecuación o no aficha técnica, pauta posológica, vía de adminsitración utilizada, sospecha de reacciones adversas medicamentosas, características socio-demográficas y clínicas de los pacientes). El tipo de muestreo fue consecutivo no probabilístico. Se realizó un análisisestadístico descriptivo a través del programa informático SPSS 25.0. Resultados: Un total de 28 pacientes recibieron durante elmes de septiembre de 2019 al menos una dosis de linezolid. (AU)
Linezolid is an antimicrobial from the group of oxazolidinones, developed in the 1990s, being the first marketed inits group in the early 2000s. It is indicated, according to the data sheet, in the treatment of nosocomial pneumonia. and community-acquired pneumonia, when known or suspected to be caused by gram positive bacteria, and in the treatment of complicatedskin and soft tissue infections with certain gram positive organisms. Due to its good pharmacokinetics, profitability and aforementioned indications, it has gained special importance both in hospital and outpatient settings. Subjects and methods: A retrospectiveprescription-indication drug use study was carried out at the Central Defense Hospital (HCD) «Gómez Ulla», during the monthof September 2019, with the objective of knowing the pattern of use of linezolid (indications, adequacy or not to the data sheet,dosage regimen, route of administration used, suspected adverse drug reactions, sociodemographic and clinical characteristics ofthe patients). The type of test was non-probabilistic consecutive. A descriptive statistical analysis was performed using the SPSS 25.0computer program. Results: A total of 28 patients received at least one dose of linezolid during the month of September 2019. IPPBwas the most prevalent indication (53.5%) (15/28) followed by pneumonia (28.5%) (8/28). It was not adapted in 5 cases (17.8%) (5/28)to the indications of the data sheet: Complicated Urinary Tract Infection (3/5), Complicated Intra-abdominal Infection (1/5) andfebrile syndrome without source (1/5). (AU)
Subject(s)
Humans , Linezolid , Drug Utilization , Pneumonia , Healthcare-Associated Pneumonia , Pharmaceutical PreparationsABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en abril y junio de 2020, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in April and June of 2020, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/standards , Drug Approval , Clinical Trials as TopicABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en abril, mayo y junio de 2020, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in April, May and June 2020, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/standards , Drug Approval , Drugs, Investigational/standards , Clinical Trials as Topic , Pharmaceutical Services/standardsABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en octubre, noviembre y diciembre de 2019, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in October, November and December of 2019, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Adolescent , Young Adult , Adult , Middle Aged , Aged , Drug Evaluation/methods , Health Personnel/standards , Clinical Trials as Topic , Treatment Outcome , Drug Evaluation/statistics & numerical data , International Agencies/standards , Medicine Package Inserts , Antibodies, Monoclonal , Ofloxacin , Ketamine , Glucagon , Imipenem , Central Nervous System Stimulants , Ebola VaccinesABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en agosto, octubre y noviembre de 2019, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in August, October and November of 2019, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the producto
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation , Expert Testimony , Government AgenciesABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento publicados en marzo y abril de 2018, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2018, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation/methods , Equipment and Supplies/standards , Drug Evaluation/standards , Arginine/therapeutic use , Buprenorphine/therapeutic use , Antigens, CD34 , Cyclohexanes , Lamivudine , Hydroxyurea , Botulinum Toxins, Type A , 58011ABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en diciembre de 2018, enero y febrero de 2019, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December 2018, January and February of 2019 , and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation/methods , Drug Approval/methods , Drug Evaluation/instrumentation , AnalgesicsABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por la comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en septiembre, octubre y noviembre de 2018. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in September, October and November of 2018, and considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Child , Adolescent , Young Adult , Adult , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/standards , Antigens, Surface/analysis , Influenza A virus/drug effects , Influenza B virus/drug effects , Drug Evaluation/legislation & jurisprudenceABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en mayo, junio y julio de 2018, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in May, June and July of 2018, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed here. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Drug Evaluation/methods , Drug Approval , Drug Evaluation/standards , National Health Programs/standards , Pharmaceutical TradeABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento publicados en marzo y abril de 2018, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2018, and considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/standards , Treatment Outcome , Efavirenz, Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Fumarate Drug Combination , Rilpivirine , Infliximab , Antibodies, Monoclonal , Sufentanil , TrastuzumabABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en diciembre de 2017, enero y febrero de 2018, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December of 2017, January and February of 2018, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Proprietary Drug Name , Drug Approval , Pharmaceutical Preparations/administration & dosage , Drug Evaluation Commission , Spain , Products CommerceABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en Junio de 20171 y Julio de 20172, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento (AU)
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or the European Medicines Agency, made public in, June1 and July 20172, considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing of the product in the market (AU)
Subject(s)
Humans , Drug Approval , Drug Evaluation , Reference Drugs , Drugs, Investigational/pharmacokineticsABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en marzo, abril y mayo 2017, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento (AU)
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2017, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product (AU)
Subject(s)
Humans , Drug Approval/statistics & numerical data , Drug Evaluation/trends , Drugs, Investigational , Compassionate Use Trials , Biological Therapy/statistics & numerical data , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions/epidemiologyABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en diciembre de 2016, enero y febrero de 2017, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento (AU)
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December of 2016, January and February of 2017, and considered of interest to the health care professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing of the product on the market (AU)
Subject(s)
Humans , Drug Approval , Drug Evaluation/trends , Drugs, InvestigationalABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) hechos públicos en septiembre, octubre y noviembre de 2016. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in September, October and November of 2016, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Male , Female , Drug Evaluation/statistics & numerical data , Drug Evaluation/standards , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions/complications , Chenodeoxycholic Acid/therapeutic use , Chenodeoxycholic Acid/adverse effects , Hypoglycemic Agents/therapeutic use , Hypoglycemic Agents/adverse effects , Insulin/therapeutic use , Follicle Stimulating Hormone/therapeutic useABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en Junio y Julio de 2016, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in, June and July 2016 2016, considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Male , Female , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation/trends , Drug Evaluation , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions/complications , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions/drug therapy , Thymidine/therapeutic use , Anti-Retroviral Agents/therapeutic use , Creatine/therapeutic use , Placebos/therapeutic use , Anaphylaxis/complicationsABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por la comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en marzo, abril y mayo de 2016. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in March, April and May of 2016, and considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Drug Evaluation , Drug Approval , Drugs, Investigational/pharmacokinetics , Influenza Vaccines , Ceftazidime , Rilpivirine , TenofovirABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en diciembre de 2015, enero y febrero de 2016, y considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in December of 2015, January and February of 2016, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Drugs, Investigational , Drug Evaluation , Drug Approval , Clinical Trials as TopicABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en septiembre, octubre y noviembre de 2015. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in September, October and November of 2015, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
Subject(s)
Humans , Male , Female , Pharmaceutical Preparations/administration & dosage , Pharmaceutical Preparations/standards , Drug Evaluation/instrumentation , Drug Evaluation/methods , Drug Evaluation , Asparaginase/administration & dosage , Asparaginase/adverse effects , Asparaginase/pharmacology , Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Fumarate Drug Combination/administration & dosage , Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Fumarate Drug Combination/pharmacology , Etanercept/administration & dosage , Etanercept/pharmacology , Etanercept/therapeutic use , Phenylbutyrates/administration & dosage , Phenylbutyrates/pharmacology , Phenylbutyrates/therapeutic use , Fentanyl/administration & dosage , Fentanyl/pharmacology , Fentanyl/therapeutic use , Levodopa/administration & dosage , Levodopa/therapeutic useABSTRACT
Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por la comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hechos públicos en junio y julio de 2015. Se trata de opiniones técnicas positivas previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento
The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in june and july of 2015, and considered of interest to the healthcare professional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product
