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Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 21(8): 428-436, oct. 2006. tab, ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-138354

ABSTRACT

Introducción. El papel de la neuroimagen en el diagnóstico de las encefalopatías espongiformes transmisibles humanas (EETH) está evolucionando desde la exclusión de otros procesos en la aportación de datos diagnósticos de inestimable utilidad, como la hiperintensidad en los ganglios basales y la corteza cerebral en distintas secuencias de la resonancia magnética (RM). Métodos. Se realizaron búsqueda bibliográfica en Medline, lectura y análisis de los artículos relacionados. Resultados. Existen alteraciones como el aumento de intensidad de señal en cabeza del caudado, putamen y la corteza cerebral en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica, o el aumento de intensidad de señal en el pulvinar en la variante de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob que han demostrado una adecuada fiabilidad diagnóstica. Estos hallazgos se relacionan con el subtipo molecular en los casos esporádicos, con la evolución clínica y con los hallazgos patológicos. Conclusiones. Aunque la RM sólo se incluye actualmente en los criterios diagnósticos de la variante de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, es una prueba diagnóstica útil para apoyar el diagnóstico de las EETH, presentando las secuencias de difusión y FLAIR una mayor sensibilidad diagnóstica (AU)


Introduction: The role of neuroimaging in the diagnosis of the Human Transmissible Spongiform Encephalopathies (HTSE) has been changing from the exclusion of other conditions to the contribution of diagnostic data having incalculable utility, such as basal ganglia and cerebral cortex in different magnetic resonance imaging (MRI) sequences. Methods: Search in Medline. Reading and analysis of related papers. Results: There are alterations such as increased of the signals in the caudate nucleus, putamen and cerebral cortex in the sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) or increased signal intensity in the pulvinar for the variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD). These signals are associated with the molecular subtype in sporadic cases, stage and duration of the disease and with pathological findings. Conclusions: Although magnetic resonance imaging (MRI) is only currently included in the vCJD diagnostic criteria, it is a useful diagnostic test in the diagnosis of other HTSE, especially diffusion-weighted and FLAIR images (AU)


Subject(s)
Humans , Prion Diseases/diagnosis , Prion Diseases/pathology , 14-3-3 Proteins/metabolism , Brain/anatomy & histology , Brain/pathology , Creutzfeldt-Jakob Syndrome/diagnosis , Creutzfeldt-Jakob Syndrome/pathology , Magnetic Resonance Imaging
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