ABSTRACT
Interest in skeletal tuberculosis has been growing in our environment due to the presence of patients with immunodeficiency and those from areas where tuberculosis is endemic. Clinical presentation in the form of skin abscesses with an osteoarticular focus is rare, hindering early diagnosis and treatment. We describe the case of an 8-year-old immigrant boy with a diagnosis of bone tuberculosis based on the presence of skin fistulas.
Subject(s)
Abscess/etiology , Cutaneous Fistula/etiology , Tuberculosis, Spinal/diagnosis , Child , Humans , MaleSubject(s)
Abdominal Neoplasms/diagnosis , Peritonitis, Tuberculous/diagnosis , Child , Diagnosis, Differential , Female , HumansABSTRACT
La tuberculosis espinal recobra interés clínico en nuestro medio con la presencia de pacientes inmunodeprimidos o bien procedentes de áreas endémicas para tuberculosis. La presentación clínica en forma de abscesos cutáneos a partir de un foco osteoarticular constituye una rareza y dificulta el diagnóstico y el tratamiento precoces. Se presenta el caso clínico de un niño inmigrante, de 8 años, diagnosticado de tuberculosis ósea a partir de la presencia de fístulas cutáneas (AU)
Subject(s)
Humans , Child , Male , Tuberculosis, Spinal , Abscess , Cutaneous FistulaABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Female , Child , Diagnosis, Differential , Abdominal Neoplasms , Peritonitis, Tuberculous , Abdominal NeoplasmsABSTRACT
Se presenta el caso de una lactante en la que inicialmente sólo se observó celulitis facial como única manifestación de infección sistémica por estreptococo del grupo B (EGB). El síndrome adenitis-celulitis es una expresión clínica poco frecuente de la infección por EGB en los primeros meses de vida. La presencia de un foco infeccioso local, sin olvidar la fiebre, puede constituir el único signo de bacteriemia en recién nacidos y lactantes de corta edad (AU)
Subject(s)
Infant , Female , Humans , Streptococcal Infections , Streptococcus agalactiae , Bacteremia , Cellulite , LymphadenitisABSTRACT
We report the case of an infant in whom facial cellulitis was the only initial sign of a group B streptococcal bacteriemia. Adenitis-cellulitis syndrome is a rare clinical manifestation of group B streptococcal infection in infants. Local infection together with the onset of fever can be the only signs of bacteriemia in newborns and infants.
Subject(s)
Bacteremia/diagnosis , Cellulitis/microbiology , Lymphadenitis/microbiology , Streptococcal Infections , Streptococcus agalactiae , Female , Humans , InfantABSTRACT
No disponible