[Guillain-Barré syndrome in hospitals in Togo]. / Syndrome de Guillain-Barré en milieu hospitalier au Togo.

Introduction: In sub-Saharan Africa characterized by limited resources especially in health facilities and a relatively higher frequency of infectious diseases, studies on Guillain-Barré syndrome (GBS) are rare. Objectives: The objectives of this work are to describe the characteristics of GBS in Togo through a cohort of patients followed in the neurology unit of the Campus University Hospital of Lomé. Methodology: The study took place from May 2015 to July 2019. Patients with GBS of levels 1 to 3 of the Brighton criteria for diagnostic certainty were included consecutively and assessed at admission, at 6 months and at 1 year with the GBS disability score and the MRC sum score. Qualitative and quantitative variables were expressed, respectively, in frequency and median (interquartile range). Results: Out of 7012 hospitalized patients, 28 (0.39%) including 20 women (71%) with a median age of 40 (27-53) years, presented GBS. The clinical presentation mainly consisted of bilateral sensory-motor disorders predominantly in the lower limbs associated with facial diplegia and preceded by an infectious event. On admission, 39% of patients (n=11) were able to walk (GBS score 0 to 3) and the median MRC sum score was 28 (12-38). Cytoalbuminologic dissociation was present in 654% of patients (13 of 20 patients who underwent lumbar puncture). The demyelinating and axonal subtypes each accounted for 47% (9 of 19 patients who underwent an electroneuromyography examination). Immunoglobulins and intravenous corticosteroid therapy were administered in 18% (n=5) and 50% (n=14) of patients, respectively. Lethality rate during hospitalization was 11% (n=3). The median MRC sum score at 6 and 12 month-outcome were 40 (38-49) and 51 (46-58), respectively. After one year of evolution, case fatality rate was 18% (n=5), and 78% of survivors (n=14) could walk without assistance, of which 17% (n=3) were asymptomatic. Conclusion: In Togo, GBS, with a low hospital prevalence, remains a serious condition due to its high morbidity and lethality related to non-optimal treatment and delayed management.

[Brown Sequard syndrome revealing a cervical pott's disease associated with a retropharyngeal abscess]. / Mal de pott cervical associe a un abces retropharynge revele par un syndrome de Brown Sequard.

A 37-year-old patient was admitted for a left progressive left-hand hemiparesis associated with left C4-C5 neuralgia preceded by inflammatory neck pain for 04 months and dysphagia for 02 weeks. Magnetic resonance imaging showed C3-C5 spondylodiscitis lesions with epidural abscess and predominantly left lateralized compression of the spinal cord and retropharyngeal abscess. The patient was operated for incision and drainage of the retropharyngeal abscess through the oral cavity and Koch bacillus was demonstrated from the aspirate by molecular technique GeneXpert. The patient was treated anti-tuberculosis drug therapy and we noted a fully neurological and extraneurological recovery.

Un patient de 37 ans a été admis pour un déficit hémicorporel gauche d'installation progressive associé à des névralgies C4 etC5 gauches précédés de cervicalgies inflammatoires depuis 04 mois et de dysphagie depuis 02 semaines. L'imagerie par résonance magnétique a montré des lésions de spondylodiscite C3-C5 avec épidurite et une compression médullaire latéralisée à gauche en regard ainsi qu'un abcès retropharyngé. Le patient a bénéficié d'une incision-drainage de cet abcès à travers la cavité buccale et le bacille de Koch a été isolé dans le pus par la technique moléculaire GeneXpert. Sous traitement médical, l'évolution clinique neurologique et extraneurologique a été favorable.

Neuromyelitis optica in Sub-Saharan Africa: the first case report from Togo.

Neuromyelitis optica (NMO) appears to affect blacks disproportionately in mixed populations. We report the first case of documented NMO in Togo (West Africa). A 26-year-old Togolese woman was admitted for progressive tetraplegia, acute urine retention, and dyspnea. Magnetic resonance imaging of the cervical spinal cord demonstrated an extensive longitudinal lesion, and an ophthalmologic examination found bilateral optic neuritis. Antibody testing for AQP4-IgG was positive. The patient died of severe respiratory distress despite high doses of intravenous corticosteroids. Epidemiological data about NMO in sub-Saharan Africa would improve our understanding of the role of genetic and environmental risk factors in this disease.

[Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) in the 10 last years in CHU Campus of Lomé (TOGO)]. / Sclerose Laterale Amyotrophique (SLA): Rapport de 10 ans d'activites en service de neurologie du CHU Campus de Lome (TOGO).

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that causes damage of upper motor neuron and lower motor neuron. Our objective was to describe the incidence and demographic characteristics of ALS and to analyze its diagnosis and management in Togo. MATERIALS AND METHODS: A retrospective and descriptive study of patient's observations was conducted in the department of neurology of the teaching hospital in Lomé during a 10 years period (2000 to 2009). The diagnosis of ALS was made according to the clinical classification of El Escorial. RESULTS: 5 cases of ALS were diagnosed, representing 0.049% of the hospitalizations in the department of neurology. The average age of patients was 49 years [range: 24 - 67 years] and the average evolution of the disease was 17.6 months [range: 6 - 36 months]. All the patients were men. The treatment was symptomatic in every case. Treatment with Riluzole was not delivered. During the follow-up, one patient died from respiratory complications. CONCLUSION: The El Escorial criteria should be made more accessible for a larger audience, as the availability and classification of care management relies heavily on diagnosed cases, namely early diagnosis.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie dégénérative du motoneurone qui atteint les deux neurones de la voie motrice volontaire et qui est cliniquement définie. BUT: Avoir des données préliminaires au Togo concernant la SLA. MATÉRIEL ET MÉTHODES: Il s'agit d'une étude rétrospective et descriptive sur les observations de patients en service de neurologie du CHU campus de Lomé sur une durée de 2000 à 2009. Sont inclus, les patients répondant aux critères de SLA certaine selon les critères d'El Escorial. RÉSULTATS: Cinq (5) cas de SLA ont été diagnostiqués, représentant 0,049% des hospitalisations du service. L'âge moyen était de 49 ans [24; 67 ans] avec une durée moyenne d'évolution de 17,6 mois [6; 36 mois]. Tous les patients étaient de sexe masculin. Le traitement a été symptomatique dans tous les cas. Le traitement au Riluzole n'a pas pu être institué. Un patient était décédé plus tard de complications respiratoires. CONCLUSION: Les critères d'El Escorial doivent être vulgarisés, car la disponibilité et la codification de la prise en charge dépendent du nombre des cas diagnostiqués et surtout de la précocité du diagnostic.

Aspects etiologiques des lombosciatiques a la tomodensitometrie au Togo: a propos de 166 cas

Objectif : decrire les aspects etiologiques des lombosciatiques a la tomodensitometrie. Patients et methode : etude transversale descriptive realisee chez des patients ayant beneficie d'un scanner lombaire dans le cadre de l'exploration d'une lombosciatique ; l'examen scanographique avait ete realise sur un scanner de 16 barrettes de la firme General Electric; avec des acquisitions volumiques sans et avec injection du produit de contraste iode si besoin en intraveineuse ou dans les espaces sous arachnoidiens. La lecture a ete faite en fenetres osseuses et parties molles; apres reconstructions multi-planaires; par deux radiologues ayant au moins cinq ans d'experience. Resultats : L'etude avait concerne 166 patients dont l'age moyen etait de 48 ans avec les extremes de 23 ans et 76 ans. L'examen scanographique etait normal dans 4 des cas (7 patients). Les aspects etiologiques au scanner etaient domines par la hernie discale dans 34 des cas (56 patients); du debord discal global dans 23 des cas (39 patients); de la spondylodiscite dans 13 des cas (22 patients); du canal lombaire retreci avec constructions osteophytiques; spondylolisthesis et arthrose inter-apophysaire dans 11 des cas (18 patients); du canal lombaire etroit constitutionnel dans 6 des cas (9 patients). Conclusion : La tomodensitometrie peut etre consideree comme suffisante dans l'exploration d'une lombosciatique dans un pays en developpement ou l'acces a l'imagerie par resonnance magnetique est tres limite

Prevalence des neuropathies peripheriques (NP) et leurs facteurs associes chez les patients sous traitement antiretroviral suivis dans le service des maladies infectieuses du CHU Sylvanus Olympio de Lome

Objectifs: Evaluer la prevalence des neuropathies peripheriques et leurs facteurs associes. Methode: Il s'agit d'une etude transversale menee du 1er fevrier au 1er juillet 2011 sur l'ensemble des patients recevant un traitement antiretroviral associant deux inhibiteurs nucleosidiques et un inhibiteur non nucleosidique de la reverse transcriptase. Le diagnostic des neuropathies peripheriques a ete pose sur la base de criteres cliniques. Les facteurs associes etaient representes par l'existence de facteurs de risque connu comme cause de neuropathies peripheriques. La numeration des lymphocytes T CD4 a ete effectuee chez tous les patients.Resultats : L'etude a porte sur 512 personnes. Parmi eux; 157 (30;7) presentaient des neuropathies peripheriques a type de paresthesies (75;2); les sensations de brulure (44;6); les douleurs franches (42;7). L'age avance; l'alcoolisme; l'immunodepression avancee et l'exposition a la stavudine etaient les facteurs. Conclusion : L'incrimination de la Stavudine dans la survenue de cette maladie justifie son retrait des protocoles ARV de premiere ligne

Echographie Doppler Couleur (EDC) dans la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) des Membres Inférieurs (MI) à Lomé (Togo)

Objectifs : Etudier les particularités épidémiologiques et les caractéristiques à L'EDC de la TVP des MI. Matériel et Méthode : Etude rétrospective des archives de compte ­ rendu d'EDC des patients chez qui le diagnostic des TVP des MI avait été posé à l'EDC de janvier 2005 à décembre 2009. Résultats : L'EDC avait diagnostiqué 258 cas de TVP des MI. La moyenne d'âge était de 47,41 ± 17,8 ans, avec un sex ratio (M/F) de 1,53. Deux cent vingt six patients (87,60%) étaient hospitalisés. Tous les segments veineux étaient touchés, avec une localisation plus fréquente à gauche (46,51%) qu'à droite (36,84%). Elle était bilatérale dans 16,28% des cas. Les localisations distales étaient les plus fréquentes (37,21%). Conclusion : La particularité épidémiologique de la TVP des MI dans notre pays porte sur l'âge de nos patients qui est particulièrement peu élevé comparativement aux études occidentales. La topographie des lésions, est globalement superposable à celle décrite dans la littérature

[Opportunistic infections of the HIV/AIDS in adults in hospital settings in Togo]. / Infections opportunistes du VIH/sida chez les adultes en milieu hospitalier au Togo.

The objective of this study is to determine the main opportunistic infections (OI) and those strongly linked to high death rate in hospital settings in Togo. It is a descriptive study conducted from June to November 2008 in 22 public and private settings of all medical specialties throughout the entire Togolese territory. Hospitalized patients with OI and HIV positive data were collected. The study was started after getting patient approval. Of 7,361 hospitalized patients, 1,764 were tested, giving a screening rate of 23.7%. We registered 714 HIV-infected patients (HIVIP), 40.5% of the patients tested. The most common OI encountered were buccal candidiasis (49.7% of HIVIP), genital candidiasis (9.1%), meningeal cryptococcosis (2.9%), bacterial infections (48.2%), cerebral toxoplasmosis (11.2%) and pulmonary tuberculosis (11.3%). OI strongly linked to a high death rate were meningeal cryptococcosis (61.9%) and cerebral toxoplasmosis (46.3%). OI constitute a major reason of hospitalization for HIVIP in Togo. This study allows a better orientation of strategies for screening and taking care of HIVIP in Togo.