Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 2 de 2
Filter
Add more filters










Publication year range
1.
Afr. j. neurol. sci. (Online) ; 28(1): 16-23, 2009. tab
Article in French | AIM (Africa) | ID: biblio-1257425

ABSTRACT

Introduction La migraine est une affection frequente ayant un important retentissement sur la vie socioprofessionnelle des migraineux. L'objectif de ce travail etait de determiner la prevalence de la migraine dans une population de travailleurs de la ville de Cotonou Cadre et methode Il s'agit d'une etude transversale prospective realisee dans 5 milieux de travail de la ville de Cotonou. Elle a ete menee selon une technique de sondage aleatoire systematique a 3 degres et porte sur 938 travailleurs. Le diagnostic de la migraine etait base sur les criteres IHS de 1988 avec une modification sur la duree ou le nombre des acces (IHS + probable). Resultats La prevalence des cephalees etait de 24;8(IC95: [22;1-27;8]). La prevalence de la migraine etait de 8;9(IC95: [7;2-10;9]) celle de la migraine IHS etant de 2;3; celle de la migraine probable de 6;6. Elle est significativement plus frequente chez les femmes 20;8(p10-7) et chez les cadres superieurs 16;9(p10-5). La migraine sans aura etait la forme la plus frequente (60;7). Conclusion Ces resultats suggerent une frequence de la migraine chez les travailleurs de la ville de Cotonou et imposent d'en etudier l'impact


Subject(s)
Benin , Headache , Migraine Disorders , Prevalence , Workplace
2.
Neuromuscul Disord ; 17(5): 419-22, 2007 May.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-17418573

ABSTRACT

Hypokalaemic periodic paralysis (HypoKPP) is a skeletal muscle channelopathy caused by mutations in calcium (CACNA1S) and sodium (SCN4A) channel subunits. A small number of causative mutations have been found in European and Asian patients, but not in African patients yet. We have identified a large Beninese family in which HypoKPP segregated over five generations and was caused by the CACNA1S R1239H mutation. We report on the clinical and histopathological spectrum of the disorder in this family. A later age at onset (15.8+/-8.8years), and particular triggering factors due to specific African life conditions seem to be characteristic of our observation.


Subject(s)
Arginine/genetics , Calcium Channels/genetics , Family Health , Histidine/genetics , Hypokalemic Periodic Paralysis/genetics , Mutation , Adolescent , Adult , Africa , DNA Mutational Analysis , Female , Humans , Hypokalemic Periodic Paralysis/pathology , Male , Microscopy, Electron, Transmission , Middle Aged , Muscle, Skeletal/pathology , Muscle, Skeletal/ultrastructure
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL
...