ABSTRACT
El aspecto de desórdenes linfoproliferativos cutáneos primitivos CD 30 (ki-1) positivos está constituido por la papulosis linfomatoide, el linfoma de células grandes anaplásico y los linfomas inmunoblásticos y pleomórfico de células medianas y grandes. Durante el período enero de 1995 a septiembre de 1998, nuestro Servicio evaluó 7 casos, representados por 3 casos de papulosis linfomatoide (una de las cuales luego de remitir evolucionó a un linfoma de alto grado), 4 casos de linfomas de células grandes anaplásicas, uno de ellos se desarrolló sobre una micosis fungoidea previa. Los estudios de inmunohistoquímica confirmaron CD 30 (+) en todos los casos, 6 presentaron inmunofenotipo T CD 4(+) y 1 tipo null cel. Se observaron remisiones espontáneas parciales en varios casos y recidivas en la zona con aspecto clínico, similar a la lesión previa. Fueron sensibles a la radioterapia y no recidivaron luego de cirugía. Nuestra casuística confirma el buen pronóstico que la CD 30 positividad otorga a estos linfomas cutáneos, a diferencia de la localización cutánea secundaria de un linfoma de origen nodal que tiene mal prónostico
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/diagnosis , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/diagnosis , Lymphoma, Large-Cell, Immunoblastic/diagnosis , Lymphoma, Non-Hodgkin/diagnosis , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/classification , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/therapy , Lymphomatoid Papulosis/diagnosis , Lymphoproliferative Disorders/diagnosis , Particle Accelerators , PrognosisABSTRACT
El aspecto de desórdenes linfoproliferativos cutáneos primitivos CD 30 (ki-1) positivos está constituido por la papulosis linfomatoide, el linfoma de células grandes anaplásico y los linfomas inmunoblásticos y pleomórfico de células medianas y grandes. Durante el período enero de 1995 a septiembre de 1998, nuestro Servicio evaluó 7 casos, representados por 3 casos de papulosis linfomatoide (una de las cuales luego de remitir evolucionó a un linfoma de alto grado), 4 casos de linfomas de células grandes anaplásicas, uno de ellos se desarrolló sobre una micosis fungoidea previa. Los estudios de inmunohistoquímica confirmaron CD 30 (+) en todos los casos, 6 presentaron inmunofenotipo T CD 4(+) y 1 tipo null cel. Se observaron remisiones espontáneas parciales en varios casos y recidivas en la zona con aspecto clínico, similar a la lesión previa. Fueron sensibles a la radioterapia y no recidivaron luego de cirugía. Nuestra casuística confirma el buen pronóstico que la CD 30 positividad otorga a estos linfomas cutáneos, a diferencia de la localización cutánea secundaria de un linfoma de origen nodal que tiene mal prónostico (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/diagnosis , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/therapy , Lymphoma, T-Cell, Cutaneous/classification , Prognosis , Ki-1 Antigen/diagnosis , Particle Accelerators , Lymphoproliferative Disorders/diagnosis , Lymphoma, Large-Cell, Anaplastic/diagnosis , Lymphomatoid Papulosis/diagnosis , Lymphoma, Large-Cell, Immunoblastic/diagnosis , /diagnosisSubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Darier Disease/diagnosis , Darier Disease/drug therapy , Nevus/diagnosisSubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Darier Disease/diagnosis , Darier Disease/drug therapy , Nevus/diagnosisABSTRACT
El melanoma polipoide, variante exofítica del melanoma, es una forma agresiva y poco frecuente de presentación. Se comunica un caso en el dorso de una paciente de 76 años, sexo masculino, y se realiza una revisión bibliográfica de los factores pronósticos del melanoma
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Melanoma/diagnosis , Melanoma/pathology , Polyps/complications , PrognosisABSTRACT
El melanoma polipoide, variante exofítica del melanoma, es una forma agresiva y poco frecuente de presentación. Se comunica un caso en el dorso de una paciente de 76 años, sexo masculino, y se realiza una revisión bibliográfica de los factores pronósticos del melanoma (AU)
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Melanoma/diagnosis , Prognosis , Melanoma/pathology , Polyps/complicationsABSTRACT
La enfermedad de Behcet esta definida por la presencia de ulceraciones aftosas recurrentes (mas de tres episodios en un año) asociada a la presencia de dos o mas de los siguientes criterios: 1) ulceraciones genitales, 2) inflamacion ocular, 3) lesiones cutaneas (eritema nodoso, lesiones papulo pustulosas) y 4) test de la patergia positivo. La enfermedad de Behcet y la artropatia psoriasica son dos entidades incluidas en el grupo de las llamadas espondiloartropatias seronegativas. Ambas presentan manifestaciones comunes: sacroileitis y/o espondilitis, compromiso de la piel, ojos y sist mico. Comparten ademas una etiopatogenia comun en la cual los factores geneticos estan involucrados como causa de las mismas. Presentamos un paciente que cumpliendo criterios pra enfermdad de Behcet presenta durante su evolucion compromiso cutaneo psoriasico ha sido observada en asociacion con casi todas las artropatias seronegativas no hemos encontrado en la literatura la que presenta nuestro paciente: Enfermedad de Behcet mas Psoriasis
Subject(s)
Behcet Syndrome , PsoriasisABSTRACT
La enfermedad de Behcet esta definida por la presencia de ulceraciones aftosas recurrentes (mas de tres episodios en un año) asociada a la presencia de dos o mas de los siguientes criterios: 1) ulceraciones genitales, 2) inflamacion ocular, 3) lesiones cutaneas (eritema nodoso, lesiones papulo pustulosas) y 4) test de la patergia positivo. La enfermedad de Behcet y la artropatia psoriasica son dos entidades incluidas en el grupo de las llamadas espondiloartropatias seronegativas. Ambas presentan manifestaciones comunes: sacroileitis y/o espondilitis, compromiso de la piel, ojos y sist mico. Comparten ademas una etiopatogenia comun en la cual los factores geneticos estan involucrados como causa de las mismas. Presentamos un paciente que cumpliendo criterios pra enfermdad de Behcet presenta durante su evolucion compromiso cutaneo psoriasico ha sido observada en asociacion con casi todas las artropatias seronegativas no hemos encontrado en la literatura la que presenta nuestro paciente: Enfermedad de Behcet mas Psoriasis
Subject(s)
PsoriasisABSTRACT
A case of Epithelioid Sarcoma in a 26 years old woman is reported. Clinical aspects of this entity are commented. Immunomarcation with monoclonal and policlonal antibodies was made, the findings were compared to those of the literature. Supervivence of the patient for 6 years without agressive surgery is remarked. Treatment was ruled out with recombinant alfa interferon for the last 3 years.
Subject(s)
Arm , Interferon Type I/therapeutic use , Sarcoma , Skin Neoplasms , Soft Tissue Neoplasms , Adult , Diagnosis, Differential , Female , Humans , Immunohistochemistry , Recombinant Proteins , Sarcoma/chemistry , Sarcoma/pathology , Sarcoma/therapy , Skin Neoplasms/chemistry , Skin Neoplasms/pathology , Skin Neoplasms/therapy , Soft Tissue Neoplasms/chemistry , Soft Tissue Neoplasms/pathology , Soft Tissue Neoplasms/therapyABSTRACT
Se presenta un caso de linfangitis crónica hipertrófica sobre linfangiectasia adquirida circunscripta. Se realiza una revisión bibliográfica sobre las diferentes causas y se establecen diagnósticos diferenciales clínicos e histológicos
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Lymphangiectasis/complications , Lymphangitis/etiologyABSTRACT
Se presenta un caso de linfangitis crónica hipertrófica sobre linfangiectasia adquirida circunscripta. Se realiza una revisión bibliográfica sobre las diferentes causas y se establecen diagnósticos diferenciales clínicos e histológicos (AU)
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Lymphangiectasis/complications , Lymphangitis/etiologyABSTRACT
Se presentan dos casos de siringomas eruptivos. El primero asociado a una afección psiquiátrica, con sintomatología pruriginosa y ubicación poco común. El segundo por presentar las dos variantes clínicas en el mismo paciente. Se realiza una revisión de las características histoquímicas y ultraestructurales que establecen la génesis glandular ecrina y se hace hincapié en la necesidad de comunicar asociacines de patologías con causal genético en estudio
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Adenoma, Sweat Gland/complications , Mental Disorders/complications , Sweat Gland Neoplasms/complications , Down SyndromeABSTRACT
Se presenta un paciente de 68 años de edad, sexo masculino, con un Epitelioma Basocelular de localización inusual en aréola mamaria, cuyo aspecto clínico simulaba una enfermedad de Paget
Subject(s)
Aged , Humans , Male , Carcinoma, Basal Cell/pathology , Skin Neoplasms/pathology , NipplesABSTRACT
Se presentan dos casos de siringomas eruptivos. El primero asociado a una afección psiquiátrica, con sintomatología pruriginosa y ubicación poco común. El segundo por presentar las dos variantes clínicas en el mismo paciente. Se realiza una revisión de las características histoquímicas y ultraestructurales que establecen la génesis glandular ecrina y se hace hincapié en la necesidad de comunicar asociacines de patologías con causal genético en estudio (AU)
Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Female , Adenoma, Sweat Gland/complications , Sweat Gland Neoplasms/complications , Mental Disorders/complications , Down SyndromeABSTRACT
Se presenta un paciente de 68 años de edad, sexo masculino, con un Epitelioma Basocelular de localización inusual en aréola mamaria, cuyo aspecto clínico simulaba una enfermedad de Paget (AU)
Subject(s)
Aged , Humans , Male , Carcinoma, Basal Cell/pathology , Skin Neoplasms/pathology , NipplesABSTRACT
Se presenta una paciente portadora de un granuloma anular papuloso y un líquen córneo hipertrófico, asociación no referida en la bibliografía consultada
Subject(s)
Humans , Female , Diabetes Mellitus/complications , Granuloma/complications , Lichen Planus/complicationsABSTRACT
Se presenta un caso de lupus eritematoso, variedad tumidus, tratado satisfactoriamente con Talidomida. La paciente presentaba lesiones cutáneas diseminadas artralgias, fotosensibilidad, leucopenia e hipocomplementemia, no respondiendo a la terapia con sulfato de cloroquina. Se refieren las indicaciones y modos de acción probables de la droga
Subject(s)
Adult , Humans , Female , Lupus Erythematosus, Discoid/drug therapy , Thalidomide/therapeutic useABSTRACT
Se presenta una paciente portadora de un granuloma anular papuloso y un líquen córneo hipertrófico, asociación no referida en la bibliografía consultada (AU)
