SERPINE1 rs6092 Variant Is Related to Plasma Coagulation Proteins in Patients with Severe COVID-19 from a Tertiary Care Hospital.

An impaired coagulation process has been described in patients with severe or critical coronavirus disease (COVID-19). Nevertheless, the implication of coagulation-related genes has not been explored. We aimed to evaluate the impact of F5 rs6025 and SERPINE1 rs6092 on invasive mechanical ventilation (IMV) requirement and the levels of coagulation proteins among patients with severe COVID-19. Four-hundred fifty-five patients with severe COVID-19 were genotyped using TaqMan assays. Coagulation-related proteins (P-Selectin, D-dimer, P-selectin glycoprotein ligand-1, tissue plasminogen activator [tPA], plasminogen activator inhibitor-1, and Factor IX) were assessed by cytometric bead arrays in one- and two-time determinations. Accordingly, SERPINE1 rs6092, P-Selectin (GG 385 pg/mL vs. AG+AA 632 pg/mL, p = 0.0037), and tPA (GG 1858 pg/mL vs. AG+AA 2546 pg/mL, p = 0.0284) levels were different. Patients carrying the CT F5-rs6025 genotype exhibited lower levels of factor IX (CC 17,136 pg/mL vs. CT 10,247 pg/mL, p = 0.0355). Coagulation proteins were also different among IMV patients than non-IMV. PSGL-1 levels were significantly increased in the late stage of COVID-19 (>10 days). The frequencies of F5 rs6025 and SERPINE1 rs6092 variants were not different among IMV and non-IMV. The SERPINE1 rs6092 variant is related to the impaired coagulation process in patients with COVID-19 severe.

TNFRSF1B and TNF Variants Are Associated With Differences in Levels of Soluble Tumor Necrosis Factor Receptors in Patients With Severe COVID-19.

BACKGROUND: The impact of genetic variants in the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and its receptors in coronavirus disease 2019 (COVID-19) severity has not been previously explored. We evaluated the association of TNF (rs1800629 and rs361525), TNFRSF1A (rs767455 and rs1800693), and TNFRSF1B (rs1061622 and rs3397) variants with COVID-19 severity, assessed as invasive mechanical ventilation (IMV) requirement, and the plasma levels of soluble TNF-α, TNFR1, and TNFR2 in patients with severe COVID-19. METHODS: The genetic study included 1353 patients. Taqman assays were used to assess the genetic variants. ELISA was used to determine soluble TNF-α, TNFR1, and TNFR2 in plasma samples from 334 patients. RESULTS: Patients carrying TT (TNFRSF1B rs3397) exhibited lower PaO2/FiO2 levels than those with CT + CC genotypes. Differences in plasma levels of TNFR1 and TNFR2 were observed according to the genotype of TNFRSF1B rs1061622, TNF rs1800629, and rs361525. According to the studied genetic variants, there were no differences in the soluble TNF-α levels. Higher soluble TNFR1 and TNFR2 levels were detected in patients with COVID-19 requiring IMV. CONCLUSIONS: Genetic variants in TNF and TNFRSFB1 influence the plasma levels of soluble TNFR1 and TNFR2, implicated in COVID-19 severity.

Colonización bacteriana en enfermos reumáticos en tratamiento corticosteroide y/o inmunosupresivo / Bacterial colonization in pacients with corticoesteroids and immunosuppressive drugs treatment

Se ha atribuído al uso de glucocorticoides e inmunosupresores (GC) (IS) empleados para el tratamiento de las enfermedades reumáticas el provocar una incidencia mayor de infecciones y/o colonización bacteriana. Con el objeto de conocer si existe en la población que acude a nuestro servicio y que recibe este tipo de tratamiento, efectuamos un estudio transversal, obteniendo muestras de secreciones a nivel orofaríngeo, uretral, piel, cultivo urinario, coprocultivo y de secreción ocular en un grupo de 111 enfermos, divididos en quellos que recibían GC y/o IS (n=65) y aquellos que recibían solo AINE y otras terapias. Se aislaron estreptococo y Staphylococcus aureus en más de la mitad de los casos en ambos grupos. La E. coli y proteus se identificaron en solo un 15 por ciento aproximadamente del grupo I (GC/IS). Los enfermos del grupo uno no mostraban sintomatología atribuíble a la presencia bacteriana. Las pruebas estadísticas realizadas para demostrar diferencias entre los grupos no alcanzaron significancia. En conclusión, no hubo diferencias en cuanto a colonización bacteriana atribuíble al uso de GC o IS en la muestra estudiada

Estandarización de la prueba cruzada por citometría de flujo y detección del estado de preinmunización en nefrópatas / Standardization of the crossmatch test through flow cytometry and detection of the preimmunization state in patients with renal disease

Varios son los factores de éxito en el transplante de órganos, podemos citar: el parecido de los antígenos de histocompatibilidad entre el donador y el receptor, la eficacia de la terapia inmunosupresora, la tolerancia a la misma, la limpieza de la cirugía, infecciones, presensibilización, etc. Este último factor habitualmente conduce al rechazo temprano del injerto y generalmente de forma irreversible. La sensibilización ocurre por: a) transfusiones (pacientes candidatos a transplante de médula ósea y riñón), b) embarazos y c) transplantes previos, en donde la primera causa es la más importante cuantitativamente. La determinación del grado de sensibilización se realiza mediante la prueba cruzada, que habitualmente es una prueba de microlingocitotoxicidad dependiente de complemento; sin embargo, la citometría de flujo se presenta como una metodología más sensible, pues permite determinar cantidades mínimas de anticuerpos sobre células en forma objetiva, cualitativa y cuantitativa. En este trabajo se comparó la citometría de flujo de 122 pacientes del Registro Nacional de Transplantes, probados contra un panel de células de 22 individuos sanos, valorando también la interferencia de algunos autoanticuerpos, como anticuerpos antinucleares y factor reumatoide. La sensibilidad de la citometría de flujo fue 3.5 veces mayor y con las precauciones necesarias pudiera ser una herramienta muy útil en los programas de transplante investigando estados de presensibilización no conocidos previamente

Valores de referencia de subpoblación de linfocitos T por citofluorometría en 120 sujetos sanos residentes de la Ciudad de México / Reference values of T-lymphocytes subpopulations measured by cytofkluorometry in 120 healthy subjects living in Mexico city

En la última década, el uso de la citometría de flujo ha hecho posible el estudio de marcadores de membranas sobre células con gran precisión e inclusive, en número de 2 ó 3 simultáneamente, lo cual ha permitido la identificación de subclases de linfocitos en sangre periférica, comprobándose que estas células están ligadas a funciones inmunes específicas y su número y proporciones, son mantenidas dentro de intervalos definidos. Actualmente, la cuantificación de estas células se ha convertido en una prueba rutinaria en el diagnóstico y evolución de los pacientes con SIDA, sin embargo, no se cuenta con valores de referencia para estos parámetros en nuestra población mestiza mexicana, determinados por esta metodología en donde existe posibilidad de variaciones debidas a altitud, clima, desnutrición, etnia y contaminación. En el presente trabajo, se establecen los valores de normalidad para estas células usando el método de inmunofenotipificación de doble color por lísis rápida de sangre periférica para inmunofluorescencia directa por citometría de flujo. La población de estudio fue de 120 sujetos mestizos mexicanos residentes permanentes del área metropolitana divididos en intervalos de edad. Los resultados obtenidos muestran que no existen variaciones importantes al compararlos con los reportes internacionales enfatizando, además, la necesidad de establecer valores de referencia por intervalos de edad en las poblaciones