ABSTRACT
CASO CLÍNICO: Varón de 4 años de edad diagnosticado de síndrome de Goldenhar, sin antecedentes oftalmológicos relevantes, desarrolla una úlcera neurotrófica secundaria a aplasia de nervio trigémino que es tratada con trasplante de membrana amniótica multilaminar. DISCUSIÓN: En el síndrome de Goldenhar no suele estar descrita la aplasia de nervio trigémino como manifestación oftalmológica típica. Por tanto, parece necesario realizar controles oftalmológicos rutinarios y desde una edad temprana, para evitar la aparición de complicaciones graves asociadas a la anestesia corneal
CASE REPORT: A 4-year-old male diagnosed with Goldenhar syndrome, with an unremarkable ophthalmic history, develops a neurotrophic ulcer secondary to trigeminal nerve aplasia. It was treated with multilaminar amniotic membrane transplantation. DISCUSSION: Trigeminal nerve aplasia is not usually reported in Goldenhar syndrome. Therefore, it seems necessary to perform routine eye examinations, from an early age, to prevent serious complications associated with corneal anaesthesia
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Trigeminal Nerve Diseases/complications , Trigeminal Nerve Diseases/diagnosis , Trigeminal Nerve Diseases/therapy , Corneal Ulcer/classification , Corneal Ulcer/diagnosis , Corneal Ulcer/therapy , Trigeminal Nerve Diseases , Corneal Ulcer/prevention & controlABSTRACT
CASE REPORT: A 4-year-old male diagnosed with Goldenhar syndrome, with an unremarkable ophthalmic history, develops a neurotrophic ulcer secondary to trigeminal nerve aplasia. It was treated with multilaminar amniotic membrane transplantation. DISCUSSION: Trigeminal nerve aplasia is not usually reported in Goldenhar syndrome. Therefore, it seems necessary to perform routine eye examinations, from an early age, to prevent serious complications associated with corneal anaesthesia.
Subject(s)
Goldenhar Syndrome , Trigeminal Nerve/abnormalities , Abnormalities, Multiple , Amnion , Child, Preschool , Humans , Keratitis , MaleABSTRACT
PURPOSE: To describe the clinical characteristics of the vitreomacular traction syndrome and to evaluate the results of vitreous surgery for this syndrome. METHODS: We retrospectively studied 5 consecutive symptomatic eyes with vitreomacular traction syndrome, which underwent vitrectomy and posterior hyaloid stripping. RESULTS: Intraoperative observation confirmed partial posterior vitreous separation. After surgery visual acuity improved in four eyes and remained in one eye. All eyes were followed for at least 3 months. Complications of vitreous surgery included progression of nuclear sclerosis (3 eyes) and retinal rupture (1 eye). CONCLUSION: Vitreomacular traction syndrome can produce visual deficit. Vitrectomy surgery to release macular traction allows resolution of macular cystoid changes and improvement of visual acuity.
Subject(s)
Vitrectomy , Vitreous Detachment/surgery , Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Retrospective Studies , SyndromeABSTRACT
Objetivo: Describir las características clínicas del síndrome de tracción vitreomacular y evaluar los resultados de la cirugía vítrea en este síndrome. Métodos: Hemos estudiado retrospectivamente 5 ojos sintomáticos consecutivos con síndrome de tracción vitreomacular, a los que se les realizó vitrectomía y separación de la hialoides posterior. Resultados: Intraoperatoriamente se confirmó el desprendimiento parcial del vítreo posterior. Tras la cirugía vítrea la agudeza visual mejoró en cuatro ojos y permaneció estable en uno. El período mínimo de seguimiento en todos los casos fue de 3 meses. Las complicaciones de la cirugía vítrea consistieron en progresión de la esclerosis nuclear (3 ojos) y rotura retiniana (1 ojo). Conclusión: El síndrome de tracción vitreomacular puede producir una importante pérdida de agudeza visual. La vitrectomía para relajar la tracción macular permite la resolución de los cambios cistoides de la mácula y la mejoría visual (AU)
