ABSTRACT
Las demencias son un grave problema de Salud Pública, que se irá incrementando por la mayor expectativa de vida de la población. Dentro de ellas sobresale por su frecuencia la Enfermedad de Alzheimer, cuyo hilo diagnóstico es el trastorno de memoria. La etiología de la Enfermedad de Alzheimer es incierta. No poseemos aún métodos diagnósticos accesibles ni tratamiento específico. Actualmente la investigación se desarrolla en distintas áreas: biología molecular, genética, imagenológica, farmacológica, etc., esperando abrir nuevas expectativas para el tratamiento de esta enfermedad. El diagnóstico y seguimiento está a cargo del médico de familia o internista, con la colaboración del especialista. Por todo lo anterior, es de la mayor importancia prestar atención al conocimiento y manejo de esta patología tan frecuente
Subject(s)
Humans , Alzheimer Disease/diagnosis , Alzheimer Disease/therapy , Dementia/etiology , Dementia, VascularABSTRACT
Este trabajo tiene por objetivo realizar un análisis de la enfermedad de Alzheimer desde un punto de vista etiopatogénico. Se ha seleccionado dicha patología dado que a pesar de su alta prevalencia a nivel mundial, aún hoy no existe una terapéutica eficaz que permita revertir totalmente esta afección. Se plantean los conceptos de "demencia filogenética" y "heterogeneidad intra e interhemisférica" y se destacan aspectos de su biología molecular y la deficiencia existente de diferentes neurotrasmisores, poniendo particular énfasis en un déficit colinérgico cortical. Esperamos en un futuro trabajo poder abordar aspectos terapéuticos de esta afección que permitan mejorar sensiblemente el pronóstico de la misma
Subject(s)
Humans , Alzheimer Disease/physiopathology , Alzheimer Disease/pathologyABSTRACT
La policitemia vera es una enfermedad hematológica maligna clonal, cuyo mayor riesgo es la trombosis vascular. Este artículo considera los progresos existentes en la comprensión de la reología sanguínea, patogenia, clínica, diagnóstico y tratamiento de esta entidad
Subject(s)
Humans , Polycythemia Vera , Rheology , Bloodletting , Polycythemia/blood , Polycythemia/complications , Polycythemia/diagnosis , Polycythemia/drug therapy , Polycythemia/etiology , Polycythemia/physiopathology , Polycythemia/therapyABSTRACT
Se presentan 10 casos de miocardiopatía hipertrófica apical. Se describen los hallazgos clínicos, electrocardiográficos y hemodinámicos de esta forma de cardiopatía hipertrófica. La mayoría de los pacientes tienen como síntoma principal, angor. Seis, de los diez pacientes presentaron en el ECG ondas T gigantes invertidas en derivaciones precordiales, compatibles con la forma descrita por los japoneses. 50 por ciento eran hipertensos, por lo que se plantea que la hipertensión arterial sea uno de los factores que intervienen en la patogenia de esta afección. Se resalta que la presentación clínica y electrocardiográfica de esta entidad, puede conducir a errores diagnósticos que lleven a estudios y terapéuticas riesgosas
