ABSTRACT
Resumen En los últimos años, Colombia registra un aumento tanto de sobrepeso como de obesidad, aspecto que produce el establecimiento de modelos complejos de intervención que generen cambios de actitud, compromiso en las personas y el mejoramiento de hábitos alimenticios y de actividad física. Este estudio pretendió comparar la efectividad entre dos componentes psicológicos (estrategias conductuales tradicionales y un entrenamiento en aceptación y compromiso), sumados al entrenamiento físico concurrente y la educación nutricional (junto con una dieta hipocalórica), sobre variables antropométricas, la aptitud física, los aspectos de la conducta alimentaria y la sintomatología de salud mental. El diseño de investigación fue de caso único ABA (línea base-intervención-línea base) para cada condición de tratamiento. La muestra estuvo conformada por cinco mujeres y un hombre, entre los 33 y 49 años de edad, con preobesidad y obesidad tipo I, asignados entre los grupos de coaching conductual y entrenamiento en aceptación y compromiso. Los hallazgos muestran un mejoramiento en: composición corporal, resistencia aeróbica, fuerza prensil, compromiso y fusión cognitiva frente a situación de alimentación y actividad física en dos participantes de la estrategia de aceptación y compromiso, mientras que hubo mayor variación en los resultados de los participantes de coaching conductual. Este es un pilotaje de un estudio con mayor capacidad de inferencia.
Abstract There is an increase in both overweight and obesity in the world, aspect that tends for the approach of integral models of intervention, that generate changes in attitude, and commitment in people towards their eating habits and physical activity, that counteract a sedentary lifestyle and the influence of counterproductive processed foods for energy balance. This study aimed to compare the effectiveness between two psychological components (traditional behavioral strategies and a 6-session acceptance and commitment training), added together, each one: a) concurrent physical training (strength/endurance) with bioadaptation process, b) hypocaloric diet and c) Nutritional education. Measurements of anthropometric variables were obtained, physical fitness and mental health symptoms, while the average of steps was measured during the whole process, constituting this part in a single ABA case design for each treatment condition. The sample consisted of five women and one man, between 33 and 49 years of age, with pre-obesity and type I obesity, assigned in a non-random way between the behavioral coaching and acceptance and commitment training groups. In physical training, priority was initially given to the conditional capacity of strength, being an incident in the mobilization of large muscle groups (multi-joint) in order to generate a greater caloric expenditure, directly influencing exercises that optimize postural hygiene by working in the core zone and complementing training with synergistic or accompanying biarticular exercises in the movement of daily physical activities, subsequently the execution of aerobic resistance in search of the increase in the maximum oxygen consumption capacity ( max), ending with the implementation of vital flexibility exercises for physical exercise releasing muscle tension, favoring conditional physical ability. Regarding the intervention of the nutritional component, the most important input to begin to identify eating habits and subsequently modify them was the 24-hour reminder, applying in the first week of the baseline and the reversal phase. The nutritional intervention consisted of: (a) education so that participants understood and generated greater adherence to the nutritional proposal and (b) hypocaloric diet, reducing daily intake between 500 and 600 kilocalories per day. A follow-up anthropometric assessment was also carried out towards the third week of the intervention phase to obtain feedback on the incidence of their behavior on the anthropometric variables. Regarding the record of the number of steps, both in the baseline and reversion phases the monitor screens were covered, contrary to the intervention phase, since its observation allows self-monitoring towards the weekly personal goal of steps that was established and accompanied by a professional, who in turn generated a graph with the results of the week and gave feedback to each participant. The findings show an improvement in: body composition, aerobic endurance (VO2 max) and grip strength, being the main factor of result in the realization of the physical exercise. Likewise, an increase in the number of steps from the baseline is identified in both groups (X = 9 228.07; S = 1 985.89) to the intervention phase (X = 9 734.22; S = 1 660.86) and a decrease in reversion (X = 9 099.88; S = 2 328.69). In the acceptance and commitment group, no increase in mental health symptoms was identified, increased or sustained cognitive restriction and decreased scores for uncontrolled eating and emotional eating, while there was greater variation in the results of the behavioral coaching participants. This is a pilot of a study with greater capacity for inference.
ABSTRACT
Integrity of retinal pigment epithelial cells is necessary for photoreceptor survival and vision. The essential omega-3 fatty acid, docosahexaenoic acid, attains its highest concentration in the human body in photoreceptors and is assumed to be a target for lipid peroxidation during cell damage. We have previously shown, in contrast, that docosahexaenoic acid is also the precursor of neuroprotectin D1 (NPD1), which now we demonstrate, acts against apoptosis mediated by A2E, a byproduct of phototransduction that becomes toxic when it accumulates in aging retinal pigment epithelial (RPE) cells and in some inherited retinal degenerations. Furthermore, we show that neurotrophins, particularly pigment epithelium-derived factor, induce NPD1 synthesis and its polarized apical secretion. Moreover, docosahexaenoic acid (DHA) elicits a concentration-dependent and selective potentiation of pigment epithelial-derived factor-stimulated NPD1 synthesis and release through the apical RPE cell surface. The bioactivity of signaling activated by pigment epithelium-derived factor and DHA uncovered synergistic cytoprotection with concomitant NPD1 synthesis when cells were challenged with oxidative stress. Also, DHA and pigment epithelium-derived factor synergistically modify the expression of Bcl-2 family members, activating antiapoptotic proteins and decreasing proapoptotic proteins, and by attenuating caspase 3 activation during oxidative stress. Thus, our findings demonstrate that DHA-derived NPD1 protects against RPE cell damage mediated by aging/disease-induced A2E accumulation. Also, our results identify neurotrophins as regulators of NPD1 and of its polarized apical efflux from RPE cells. Taken together, these findings imply NPD1 may elicit autocrine actions on RPE cells and paracrine bioactivity in cells located in the proximity of the interphotoreceptor matrix.
Subject(s)
Docosahexaenoic Acids/pharmacology , Nerve Growth Factors/pharmacology , Pigment Epithelium of Eye/drug effects , Signal Transduction/physiology , Caspase 3/metabolism , Cell Survival/drug effects , Cells, Cultured , Docosahexaenoic Acids/metabolism , Eye Proteins/pharmacology , Humans , Neuroprotective Agents/pharmacology , Oxidative Stress , Pigment Epithelium of Eye/cytology , Pyridinium Compounds/toxicity , Retinoids/toxicity , Serpins/pharmacologyABSTRACT
Secretory phospholipases A(2) (sPLA(2)) form a diverse family of enzymes involved in a variety of physiologic and pathologic processes. Common among all sPLA(2) is the ability to cleave the second position of phospholipids, thereby releasing fatty acid and a lysophospholipid. Several sPLA(2) have been cloned and characterized in various tissues and receptors have been identified. In the nervous system, sPLA(2) groups IB, IIA, IIE, IIF, V, and XII have been identified, and binding sites for sPLA(2) have been found. Here, we report sPLA(2)-IIE and sPLA(2)-X in rat brain as well as in neurons in primary culture. We furthermore confirm the presence of sPLA(2)-V in rat brain and demonstrate the presence of sPLA(2)-V in primary neuronal cultures. The distribution of sPLA(2)-IIE, V, and -X seems to be mainly neuronal, with the highest abundance occurring in the cerebral cortex and hippocampus. We also find that sPLA(2)-IIE, -V, and -X are differentially induced by kainic acid. This study supports the concept that sPLA(2) heterogeneity in brain is functionally relevant and responsive to seizures.
Subject(s)
Brain/physiology , Neurons/physiology , Phospholipases A/genetics , Phospholipases A/metabolism , Animals , Cells, Cultured , Embryo, Mammalian , Group II Phospholipases A2 , Immunohistochemistry , In Situ Hybridization , Phospholipases A2 , Rats , Reverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionABSTRACT
Objetivo: el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) está expresado en la glía y en las células del epitelio pigmentario de la retina. Citoquinas y factores de crecimiento están asociados con la activacióncelular de función autócrina. La señal proinflamatoria inducida por interleuquina 1 (IL-l) y el estrés oxidativo activan la expresión gen ética de este factor de crecimiento.El objetivo de este trabajo es investigar el efecto de la IL-l y el estrés oxidativo generado por el factor de necrosis tumoral (TNF-a) y el peróxido de hidrógeno (H202) en la expresión del VEGF en células humanas del epitelio pigmen:tario de la retina (ARPE-19).Métodos: las células ARPE-19 son transfectadas por el método DOTAP con el promotor (1,6 kb) VEGF unido a un gen de luciferasa. Despúes de 3 horas de transfección las células fueron lavadas e incubadas porotras 8 a 10 horas antes de agregarles los inductores. Las células fueron incubadas por 6 horas en un medio desprovisto de nutrientes antes de agregarles IL-l ¡3, TNF-a y H2O2, y se incubaron durante 8 horas.La actividad de luciferasa fue medida usando como sustrato a la luciferina. Las células apoptóticas fueron detectadas mediante el uso de un microscópio de fluorescencia confocal usando la tinción Hoechst.Resultados: los resultados obtenidos indican que la IL-l¡3 y el TNF-a aumentan moderadamente la expresión del VEGF en células del ARPE-19. Por otro lado la suma del TNF-a y el H2O2 aumentan considerablemente la expresión del VEGF. La tinción Hoeschst de células transfectadas con el VEGF muestra la apoptósis celular producida por el estrés oxidativo.Conclusiones: diferentes citoquinas y el estrés oxidativo inducen la sobreexpresión del VEGF mediada por diferentes quinasas y factores nucleares en las ARPE-19. Esta expresión puede participar en la apoptosis celular de diferentes patologías retineanas como la retinopatia diabética. El estudio e identificación de esta vía celular puede ser potencialmente útil como blanco...
Subject(s)
Endothelium, Vascular , Pigment Epithelium of Eye , RetinaABSTRACT
Objetivo: el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) está expresado en la glía y en las células del epitelio pigmentario de la retina. Citoquinas y factores de crecimiento están asociados con la activacióncelular de función autócrina. La señal proinflamatoria inducida por interleuquina 1 (IL-l) y el estrés oxidativo activan la expresión gen ética de este factor de crecimiento.El objetivo de este trabajo es investigar el efecto de la IL-l y el estrés oxidativo generado por el factor de necrosis tumoral (TNF-a) y el peróxido de hidrógeno (H202) en la expresión del VEGF en células humanas del epitelio pigmen:tario de la retina (ARPE-19).Métodos: las células ARPE-19 son transfectadas por el método DOTAP con el promotor (1,6 kb) VEGF unido a un gen de luciferasa. Despúes de 3 horas de transfección las células fueron lavadas e incubadas porotras 8 a 10 horas antes de agregarles los inductores. Las células fueron incubadas por 6 horas en un medio desprovisto de nutrientes antes de agregarles IL-l í3, TNF-a y H2O2, y se incubaron durante 8 horas.La actividad de luciferasa fue medida usando como sustrato a la luciferina. Las células apoptóticas fueron detectadas mediante el uso de un microscópio de fluorescencia confocal usando la tinción Hoechst.Resultados: los resultados obtenidos indican que la IL-lí3 y el TNF-a aumentan moderadamente la expresión del VEGF en células del ARPE-19. Por otro lado la suma del TNF-a y el H2O2 aumentan considerablemente la expresión del VEGF. La tinción Hoeschst de células transfectadas con el VEGF muestra la apoptósis celular producida por el estrés oxidativo.Conclusiones: diferentes citoquinas y el estrés oxidativo inducen la sobreexpresión del VEGF mediada por diferentes quinasas y factores nucleares en las ARPE-19. Esta expresión puede participar en la apoptosis celular de diferentes patologías retineanas como la retinopatia diabética. El estudio e identificación de esta vía celular puede ser potencialmente útil como blanco...(AU)
Subject(s)
Endothelium, Vascular , Pigment Epithelium of Eye , RetinaABSTRACT
Objetivo: el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) está expresado en la glía y en las células del epitelio pigmentario de la retina. Citoquinas y factores de crecimiento están asociados con la activacióncelular de función autócrina. La señal proinflamatoria inducida por interleuquina 1 (IL-l) y el estrés oxidativo activan la expresión gen ética de este factor de crecimiento.El objetivo de este trabajo es investigar el efecto de la IL-l y el estrés oxidativo generado por el factor de necrosis tumoral (TNF-a) y el peróxido de hidrógeno (H202) en la expresión del VEGF en células humanas del epitelio pigmen:tario de la retina (ARPE-19).Métodos: las células ARPE-19 son transfectadas por el método DOTAP con el promotor (1,6 kb) VEGF unido a un gen de luciferasa. Despúes de 3 horas de transfección las células fueron lavadas e incubadas porotras 8 a 10 horas antes de agregarles los inductores. Las células fueron incubadas por 6 horas en un medio desprovisto de nutrientes antes de agregarles IL-l í3, TNF-a y H2O2, y se incubaron durante 8 horas.La actividad de luciferasa fue medida usando como sustrato a la luciferina. Las células apoptóticas fueron detectadas mediante el uso de un microscópio de fluorescencia confocal usando la tinción Hoechst.Resultados: los resultados obtenidos indican que la IL-lí3 y el TNF-a aumentan moderadamente la expresión del VEGF en células del ARPE-19. Por otro lado la suma del TNF-a y el H2O2 aumentan considerablemente la expresión del VEGF. La tinción Hoeschst de células transfectadas con el VEGF muestra la apoptósis celular producida por el estrés oxidativo.Conclusiones: diferentes citoquinas y el estrés oxidativo inducen la sobreexpresión del VEGF mediada por diferentes quinasas y factores nucleares en las ARPE-19. Esta expresión puede participar en la apoptosis celular de diferentes patologías retineanas como la retinopatia diabética. El estudio e identificación de esta vía celular puede ser potencialmente útil como blanco para el uso de diferentes drogas.(AU)
Subject(s)
Endothelium, Vascular , Pigment Epithelium of Eye , RetinaABSTRACT
Low-molecular-weight secretory phospholipases A(2) (sPLA(2)s) are a subgroup of PLA(2)s, which are secreted, bind to receptors, and may act as intercellular signaling modulators. At least 10 different groups have been characterized in mammals, and there is expanding evidence of the significance of sPLA(2)s in neuronal signaling and survival [Kolko et al. (1996) J. Biol. Chem. 271: 32722-32728]. To date, no retinal sPLA(2)s have been cloned or characterized. We evaluated the existence and abundance of sPLA(2) subtypes in rat retina and explored their possible involvement in light-induced retinal damage. We designed primers to identify the sPLA(2)s in rat retina, based on known sequences of sPLA(2)-specific mRNAs in other tissues. RNA was isolated from rat retina, and cDNA was produced and used for PCR cloning to identify the novel subtypes of sPLA(2). Our study revealed the presence of mRNAs encoding sPLA(2)-IB, -X, -V, -IIE, -IIA, and -IIF in the retina, and quantification by real-time PCR revealed different abundances of the sPLA(2)s. We showed a time-dependent gene induction of sPLA(2)-X, -IB, and -V in light-induced retinal damage. We further explored the location of sPLA(2)-IB by in situ hybridization and immunohistochemistry. This study is the first to reveal the presence, abundance, and induction of mRNAs encoding sPLA(2)s in rat retina. We suggest that these enzymes are themselves intercellular signaling modulators of retinal cell function and perhaps also of retinal degeneration.
