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2.
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 56(2): 199-201, mar. 2000. ilus
Article in ES | IBECS | ID: ibc-3869

ABSTRACT

La esclerodermatomiositis (EDM) es un síndrome de solapamiento, caracterizado por la presencia de manifestaciones clínicas de esclerosis sistémica y de dermatomiositis, cuyo principal marcador serológico es el anticuerpo anti-PM/Scl. Presentamos el caso clínico de una niña de 10 años diagnosticada de EDM (AU)


Subject(s)
Female , Child , Humans , Scleroderma, Systemic/diagnosis , Dermatomyositis/diagnosis , Diagnosis, Differential , Biomarkers , Dermatomyositis/immunology , Scleroderma, Systemic/immunology , Antibodies, Antinuclear/analysis
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