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1.
Childs Nerv Syst ; 39(8): 2251-2254, 2023 Aug.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-37166544

ABSTRACT

INTRODUCTION: The treatment of hydrocephalus accounts for 40% of all procedures in pediatric neurosurgery. Ventriculoperitoneal shunt placement is the treatment of choice for most patients. When contraindicated due to different abdominal complications, the use of a ventriculoatrial shunt is a safe second option. Nevertheless, this procedure is not without risk of complications. An extremely rare complication is the displacement of the distal catheter by a central venous catheter. CASE REPORT: We present two atypical cases of shunt dysfunction related to the placement of a central venous catheter. CONCLUSION: After an extensive review of the literature, we believe these are the first cases of this unusual complication in children. Awareness of this complication is essential for its prevention and to ensure safe medical care.

2.
Pediatr Neurosurg ; 58(3): 117-127, 2023.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-37037189

ABSTRACT

INTRODUCTION: This study aimed to identify factors affecting progression-free survival (PFS) in pediatric patients with giant supratentorial brain tumors (GSBTs) treated with surgical excision. The secondary aim was to analyze how these same factors affected the functional outcome in the long term. METHODS: We performed a retrospective, analytical, single-center cohort study. We included all pediatric patients with GSBT between January 2014 and June 2018. Patients were followed for a minimum of 24 months for the PFS and overall survival (OS) analysis. Functional status score (FSS) was used to assess the functional outcome. RESULTS: We included 27 patients with GSBT, the median age was six (range 2-12), and eleven patients had a grade IV tumor. The 24-month PFS and OS were 51.85% and 74.04%, respectively. A PFS-ending event or treatment failure occurred in 13 patients. We found that patients with postoperative FFS >16 have a worse PFS than patients with a postoperative FSS <15 (HR 4.51; p = 0.03). Patients with more than three surgeries had worse PFS than patients with one or two procedures (HR 11.39; p = 0.004). High-grade tumors were associated with worse PFS than low-grade tumors (HR 1.55; p = 0.04). Finally, patients with CNS infections had worse PFS than patients without that complication (HR 2.70; p = 0.04). CONCLUSIONS: GSBTs in pediatric patients are complex lesions that require multidisciplinary management. Surgical management and quality of life should be considered when choosing the best treatment. Factors influencing long-term PFS were high-grade histopathology, the need for three or more surgeries, postoperative FSS >16, and CNS infections.


Subject(s)
Brain Neoplasms , Quality of Life , Humans , Child , Progression-Free Survival , Cohort Studies , Retrospective Studies , Brain Neoplasms/pathology , Disease-Free Survival , Treatment Outcome
3.
Rev. argent. neurocir ; 35(1): 96-96, mar. 2021.
Article in Spanish | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1397849

ABSTRACT

Introducción: El seno dérmico cefálico es un tracto tubular, producido por una incompleta separación entre el ectodermo neural y el ectodermo epitelial que puede traer aparejado complicaciones infecciosas1.Hasta el momento, en la bibliografía internacional, existen casos reportados aislados de esta patología.Es por esto que realizamos un estudio descriptivo de una cohorte de 18 pacientes con seno dérmico cefálico que fueron operados en nuestra institución, con el objetivo de describir las formas de presentación, diagnóstico, tratamiento y complicaciones de esta patología poco frecuente.Metodología: Se realizó un estudio observacional descriptivo retrospectivo de una cohorte de pacientes pediátricos con seno dérmico cefálico.Resultados: Se analizaron 18 pacientes con seno dérmico cefálico. La clínica de presentación fue en 13 casos una lesión puntual en el cuero cabelludo, hipertensión endocraneana en 4 casos, ataxia en 1 caso y fístula en 1 caso. La mitad presentó síntomas de infección. Las localización fue en línea media sobre el hueso occipital en 13 casos, en línea media sobre el hueso frontal en 3 casos y en línea media interparietal en 2 casos.En 5 casos encontramos asociada una imagen extracraneana y en 11 casos una complicacion intracraneana. Ningún paciente presentó recidiva de la lesión y todos recibieron un solo procedimiento quirúrgico.Conclusiones: Los senos dérmicos pueden presentarse de diversas formas, desde un defecto puntual en un paciente asintomático, a una meningitis fulminante. El estudio de estas lesiones debe contar con una TC de cerebro y RM con DWI, si se sospecha una infección se debe solicitar contraste.El tratamiento es siempre la exéresis completa del seno dérmico y las lesiones asociadas. Ante el diagnóstico de una lesión asintomática se puede programar la cirugía, sin embargo sí encontramos senos dérmicos sintomáticos o asociadas a lesiones intracraneanas la cirugía debe realizarse sin demasiada demora.


Subject(s)
Spina Bifida Occulta , Pediatrics , Infections
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