Evaluación de la función cognitiva en pacientes de edad avanzada con vejiga hiperactiva tratados con oxibutinina transdémica / Cognitive function assessment in elderly patients with overactive bladder treated with transdermal oxybutynin

Introducción y objetivos: Los pacientes mayores con vejiga hiperactiva bajo tratamiento antimuscarínico son especialmente susceptibles al deterioro cognitivo. El objetivo fue evaluar los cambios a corto plazo en la función cognitiva de pacientes de edad avanzada con vejiga hiperactiva tratados con oxibutinina transdérmica. Materiales y métodos: Estudio observacional retrospectivo multicéntrico en pacientes entre 65 y 80 años de edad, con vejiga hiperactiva, que reciben tratamiento con oxibutinina transdérmica. Antes y después de un mes de tratamiento, se evaluó la función cognitiva mediante el test de alteración de memoria y el test del dibujo del reloj, los cambios en los síntomas con cuestionarios validados, la percepción del paciente ante su respuesta al tratamiento utilizando la escala de beneficio del tratamiento y la adherencia al tratamiento con el test de Morisky-Green modificado. Resultados: De 85 pacientes elegibles, 70 completaron la evaluación (promedio de edad: 71,4 ± 4,5; IMC: 28,7 ± 3,1 kg/m2). No se observó deterioro cognitivo tras un mes de tratamiento con oxibutinina transdérmica: Test de alteración de memoria (+1 punto; IC 95%: 0-1,5), test del dibujo del reloj (0 puntos; IC 95%: 0-0). Se observó una mejoría estadísticamente significativa (p < 0,001) en todos los síntomas de almacenamiento urinario, excepto en la incontinencia de esfuerzo. Hubo una mejora en el cuestionario de autoevaluación de control de la vejiga (grado de los síntomas: -2,27; IC 95%: -2,8, -1,7; p < 0,001; grado de molestias: -2,73; IC 95%: -3,3, -2,1; p < 0,001). El 70% de los pacientes informaron una condición de vejiga estable o mejorada según el cuestionario de Percepción de la Condición de la Vejiga del Paciente. El 72,8% de los pacientes informó que sus problemas urinarios habían mejorado o mejorado notablemente con un 84,3% de adherencia al tratamiento. Conclusiones: No se observó deterioro cognitivo en pacientes de edad avanzada tras de un mes de tratamiento con oxibutinina transdérmica. Los síntomas de incontinencia urinaria mejoraron y hubo una adecuada adherencia al tratamiento

Introduction and objectives: Older patients with overactive bladder under antimuscarinic treatment are especially susceptible to cognitive impairment. The aim was to assess short term changes in cognitive function in elderly patients with overactive bladder treated with transdermal oxybutynin. Materials and methods: Observational, retrospective, multicentre study in patients with overactive bladder aged 65-80 years undergoing treatment with transdermal oxybutynin. Before and after one month of treatment, cognitive function using the Memory Alteration Test and Clock-Drawing Test, changes in symptoms with validated questionnaires, patient perception of treatment response using Treatment Benefit Scale and treatment adherence with the modified Morisky-Green test, were assessed. Results: From 85 eligible patients, 70 completed the assessment (mean age: 71.4 ± 4.5; BMI: 28.7 ± 3.1 kg/m2). No cognitive impairment was observed after one month with transdermal oxybutynin: Memory Alteration Test (+1 point; 95%CI: 0.0-1.5), Clock-Drawing Test (0 points; 95%CI: 0.0-0.0). A statistically significant improvement (p < 0.001) was observed in all urinary storage symptoms, except stress urinary incontinence. There was an improvement in the Bladder Control Self-Assessment Questionnaire (symptom score: -2.27; 95%CI: -2.8, -1.7; p < 0.001; bother score: -2.73; 95%CI: -3.3, -2.1; p < 0.001). 70% of patients reported either a stable or improved bladder condition according to the Patient Perception of Bladder Condition questionnaire. 72.8% of patients reported that their urinary problems had improved or greatly improved with an 84.3% treatment adherence. Conclusions: No cognitive impairment was observed in elderly patients after one month of treatment with transdermal oxybutynin; urinary urgency symptoms improved and there was adequate treatment adherence

Evaluación de las propiedades psicométricas de la versión en español del cuestionario ICIQ-Male Lower Urinary Tract Symptoms (ICIQ-MLUTS) en España / Assessment of the Psychometric Properties of the Spanish Language Version of Questionnaire ICIQ-Male Lower Urinary Tract Symptoms (ICIQ-MLUTS)

Objetivos: Evaluar las propiedades psicométricas de la versión en castellano del cuestionario ICIQ-Male Lower Urinary Tract Symptoms (ICIQ-MLUTS): factibilidad (porcentaje de cumplimentación y efecto suelo y techo), fiabilidad (test-retest), validez convergente (vs. Cuestionario de Autoevaluación del Control de la Vejiga [CACV] y vs. International Prostate Symptom Score [I-PSS]) y validez de criterio (según presencia o no de síntoma). Material y métodos: Estudio observacional, no intervencionista y multicéntrico. Participaron 223 pacientes varones de 18-65 años con síntomas del tracto urinario inferior (STUI), predominantemente de llenado. Los pacientes cumplimentaron el ICIQ-MLUTS (test-retest), el I-PSS y el CACV y refirieron sus síntomas urinarios en visita única, a excepción de un subgrupo de 49 pacientes que lo cumplimentaron 15 días después para evaluar la fiabilidad test-retest. El cuestionario contiene 13 ítems en 2 subescalas: Vaciado (V), de 0-20, e Incontinencia (I), de 0-24. Resultados: Porcentaje de pacientes que responden a todos los ítems: 98,84%. Efecto suelo, 0%, y techo menor de 6% en las 2 subescalas del cuestionario. Fiabilidad test-retest: el coeficiente de correlación intraclase (CCI) osciló entre 0,66 y 0,88, salvo en Retardo. El kappa muestra buen acuerdo, entre 0,60 y 0,81, a excepción de Nicturia. Validez convergente: la correlación (Spearman) entre las puntuaciones de las subescalas del cuestionario y el resto de medidas es estadísticamente significativa (p < 0,01 y p < 0,05). Validez de criterio: diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05) entre las puntuaciones en el ICIQ-MLUTS de los pacientes que refieren los síntomas respecto a los que no. Conclusión: El ICIQ-MLUTS versión en español muestra adecuada factibilidad, fiabilidad y validez

Objectives: To evaluate the psychometric properties of the Spanish version of the ICIQ-Male Lower Urinary Tract Symptoms Questionnaire (ICIQ-MLUTS): feasibility (% of completion and ceiling/ground effects), reliability (test-retest), convergent validity (vs. Bladder Control Self-Assessment Questionnaire [BSAQ] and vs. International Prostate Symptom Score [I-PSS]) and criterion validity (according to presence or absence of symptoms). Materials and methods: This was an observational, non-interventionist and multicenter study. 223 male patients with lower urinary tract symptoms (LUTS), predominantly storage symptoms and aged 18-65, took part in the study. Patients completed the ICIQ-MLUTS (test), I-PSS and BSAQ questionnaires and referred their urinary symptoms in a single visit, with the exception of a subgroup composed by 49 patients who completed the questionnaire again 15 days after initial visit to evaluate test-retest reliability. The questionnaire includes 13 items divided in 2 sub-scales: Voiding symptoms (V) from 0 to 20 and Incontinence symptoms (I) from 0 to 24. Results: Percentage of patients who completed all items: 98.84%. Ground effect is 0 and ceiling effect was under 6% in both sub-scales. Test-retest reliability: Intraclass correlation coefficient (ICC) ranged from 0.68 to 0.88, except on Delay. Kappa shows a good agreement, between 0.60 and 0.81, except for Nocturia. Convergent validity: Correlation (Spearman) between the questionnaire sub-scales scores and the rest of measures is statistically significant (p < 0.01 and p < 0.05). Criterion validity: Statistically significant differences (p < 0.05) between scores on ICIQ-MLUTS, from patients who refer experiencing symptoms and those who do not. Conclusion: The Spanish version of the ICIQ-MLUTS questionnaire shows adequate feasibility, reliability and validity

Importancia de la nocturia y su impacto en la calidad del sueño y en la calidad de vida en el paciente con hiperplasia benigna de próstata / Importance of nocturia and its impact on quality of sleep and quality of life in patient with benign prostatic hyperplasia

Introducción: La nocturia es la principal causa de insomnio o de interrupción del sueño en varones adultos, ello se traduce en un efecto negativo sobre la actividad diaria, la calidad de vida y la calidad del sueño. La valoración de la nocturia y su impacto en la Calidad de Vida (CdV) y en la Calidad del Sueño (CdS) en el paciente con HBP ha sido escasa desde el punto de vista de la investigación clínica, además de la falta de métodos específicos que evaluasen dicho impacto. Objetivos: Entre los objetivos del tratamiento de la HBP debería procurarse la mejora de la calidad de vida del paciente mediante el control de los síntomas tanto de día como de noche. Recientemente se han desarrollado instrumentos específicos para valorar la afectación de la nocturia en la CdV, como es el cuestionario N-QoL, así como la afectación en la CdS, por medio de las horas de sueño ininterrumpido (HUS). Sería interesante evaluar cómo la reducción de la nocturia originada por el tratamiento sobre los STUI/HBP puede influir en parámetros objetivos como las HUS, y cómo se traduce en una mejora de la calidad del sueño y de la calidad de vida. Esta valoración debería realizarse, con la ayuda de estas herramientas específicas, durante el desarrollo clínico de los tratamientos farmacológicos. Con objeto de abordar la nocturia como problema urológico en los pacientes con STUI/HBP, así como de conocer la fisiología del sueño y el efecto de la nocturia sobre el sueño y sobre la calidad de vida, se celebró en Madrid una reunión de expertos urólogos que congregó a una cincuentena de profesionales de toda España. Este artículo presenta los principales conceptos expuestos en esta reunión. Conclusiones: La nocturia es un síntoma de alta prevalencia en la población masculina de edad avanzada con STUI / HBP. El estudio PreNoc mostró una prevalencia de nocturia en España del 83% en pacientes ≥60 años diagnosticados de HBP. La nocturia es el síntoma más molesto en los pacientes con STUI/HBP

Introduction: Nocturia is the main cause of insomnia or sleep interruption in adult men, which has a negative impact on daily activities, quality of life (QoL) and quality of sleep (QoS). The assessment of nocturia and its impact on QoL and QoS in patients suffering from benign prostatic hyperplasia (BPH) has been poor in terms of clinical research, moreover there is a lack of specific methods to assess this impact. Objetives: The objectives of BPH treatment should include the improvement of patient’s QoL by controlling both diurnal and nocturnal symptoms. In order to assess how nocturia affects QoL and also QoS, some specific tools, such as N-QoL questionnaire or the number of Hours of Undisturbed Sleep (HUS), have been recently developed. Therefore, it would be interesting to assess how nocturia reduction due to LUTS/BPH treatment can impact on some objective parameters such as HUS and also how nocturia reduction improves QoS and QoL . This assessment should be developed during the application of pharmacological treatments in clinical practice by means of these specific tools. With the aim of tackling nocturia as an urologic problem in patients with LUTS/BPH, as well as knowing the physiology of sleep and the effect of nocturia on the sleep and QoL, a meeting of expert urologists, that gathered about fifty specialists of all around Spain, was held in Madrid. This article presents the main ideas and concepts exposed in this meeting. Conclusions: Nocturia is a symptom with a high prevalence in older patients with STUI/BPH. The PreNoc study has showed a Nocturia prevalence in Spain of 83% in patients ≥60 years old diagnosed of BPH. Nocturia is the most bothersome symptom in patients with STUI/BPH