Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina e obesidade: uma revisão de literatura / Association between polymorphisms in the leptin gene/receiver and obesity: a literature review

Mutações na leptina ou em seu receptor causam a denominada obesidade mórbida relacionada à deficiência de leptina congênita, capaz de ser revertida eficazmente pela terapia com leptina. Nesse sentido, o objetivo desse estudo foi realizar uma revisão integrativa da literatura relacionada a evidências de Associação entre polimorfismos no gene/receptor da leptina avaliados por meio da reação em cadeia de polimerase e presença de obesidade. Foram incluídos artigos publicados em língua portuguesa, inglesa e espanhola, na íntegra, entre 2009 e 2019, que respondessem a problemática da pesquisa. A busca deu-se nas bases de dados: SCIELO, PUBMED e LILACS, a partir dos descritores PCR, Leptin, Obesity; a amostra final foi constituída de 09 artigos. Concluiu-se que polimorfismos no gene codificador/receptor desse hormônio regulador da ingestão de alimentos e energia metabólica podem ser um dos mais promissores candidatos no que diz respeito a biomarcadores da obesidade. (AU)

Mutations in leptin or in its receptor cause morbid obesity related to congenital leptin deficiency that can be effectively reversed with leptin therapy. In this sense, the aim of the study is to perform an integrative literature review related to evidence of the association between gene/leptin receptor polymorphisms, evaluated through polymerase chain reaction, and the presence of obesity. Publications in Portuguese, English and Spanish, in full, between 2009 and 2019, which responded to the research problem were included. The search was made in the following databases: SCIELO, PUBMED and LILACS, using the descriptors PCR, Leptin, Obesity; the final sample consisted of 09 articles. It is concluded that polymorphisms of coding gene/receptor of this food intake regulating hormone and metabolic energy may be more promising candidates for a biological risk of obesity. (AU)

Perfil epidemiológico da sífilis congênita em um município do sudoeste do Paraná / Epidemiological profile of congenital syphilis in a municipality in southwestern Paraná

A sífilis é uma infecção sexualmente transmissível com manifestações sistêmicas, curável e de ocorrência exclusiva do ser humano. O estudo teve como objetivo traçar o perfil epidemiológico da sífilis congênita no município de Pato Branco, Estado do Paraná. Estudo retrospectivo, de abordagem quantitativa. Foram analisados dados disponíveis no Datasus, referentes aos anos de 2014 a 2018. No período pesquisado, houve 56 notificações de sífilis congênita predominando na raça branca declarada, cuja idade foi 0 até 6 dias de vida. O acompanhamento de pré-natal, e a descoberta da sífilis materna neste período ocorreu na maioria dos casos. Evidenciou-se um crescimento expressivo de casos de sífilis congênita no município, que podem estar relacionados a possíveis falhas no tratamento e acompanhamento do pré-natal, além da dificuldade de tratamento da parceria sexual da gestante. (AU)

Syphilis is a sexually transmitted infection with systemic manifestations; it is curable and of exclusive occurrence in the human being. The objective of this study was to outline the epidemiological profile of congenital syphilis in the municipality of Pato Branco, state of Paraná. This is a retrospective study of quantitative approach. Datasus data were analyzed, referring to the years from 2014 to 2018. In the studied period, there were 56 notifications of congenital syphilis, predominantly in the declared white race, with age ranging from 0 to 6 days of life. There was prenatal follow-up, and maternal syphilis in this period was found in most cases. There was a significant increase in cases of congenital syphilis in the city, which may be related to possible failures in the treatment and monitoring of prenatal care, in addition to the difficulty of treating the sexual partner of the pregnant woman. (AU)