ABSTRACT
Se hizo un estudio comparativo del efecto de drogas antihistamínicas (difenilhidramina), o antihistamínicas y antiserotonínicas (ciproheptadina), o tipo aspirina (AAS, indometacina), o corticoesteroides (dexametasona) sobre el edema inducido en la pata de la rata por inyección intraplantar de dextrano, carragina o extracto acuoso estéril de placa dental humana. Los resultados mostraron que: (a) el extracto de placa dental induce una inflamación dosis-dependiente cuando se administra intraplantarmente en la pata de la rata, confirmando que se trata de un potente agente flogístico; (b) este edema, aunque más parecido al inducido por carragina, en realidad difiere tanto del inducido por carragina como por dextrano, en su desarrollo y en la respuesta a las drogas antiinflamatorias; (c) en el edema inducido por placa, se libera histamina y serotonina, pero éstas no juegan un papel esencial; (d) los inhibidores de la formación de los metabolitos del ácido araquidónico (AAS, indometacina y dexametasona) inhiben esta inflamación sugiriendo que están presentes desde su primera fase
Subject(s)
Animals , Rats , Anti-Inflammatory Agents/pharmacology , Carrageenan/therapeutic use , Dental Plaque , Dextrans/therapeutic use , Edema/drug therapy , Cyproheptadine/therapeutic use , Dexamethasone/therapeutic use , Diphenhydramine/therapeutic use , Indomethacin/therapeutic useABSTRACT
Se hizo un estudio comparativo del efecto de drogas antihistamínicas (difenilhidramina), o antihistamínicas y antiserotonínicas (ciproheptadina), o tipo aspirina (AAS, indometacina), o corticoesteroides (dexametasona) sobre el edema inducido en la pata de la rata por inyección intraplantar de dextrano, carragina o extracto acuoso estéril de placa dental humana. Los resultados mostraron que: (a) el extracto de placa dental induce una inflamación dosis-dependiente cuando se administra intraplantarmente en la pata de la rata, confirmando que se trata de un potente agente flogístico; (b) este edema, aunque más parecido al inducido por carragina, en realidad difiere tanto del inducido por carragina como por dextrano, en su desarrollo y en la respuesta a las drogas antiinflamatorias; (c) en el edema inducido por placa, se libera histamina y serotonina, pero éstas no juegan un papel esencial; (d) los inhibidores de la formación de los metabolitos del ácido araquidónico (AAS, indometacina y dexametasona) inhiben esta inflamación sugiriendo que están presentes desde su primera fase (AU)
Subject(s)
Comparative Study , Animals , Rats , Anti-Inflammatory Agents/pharmacology , Edema/drug therapy , Carrageenan/therapeutic use , Dextrans/therapeutic use , Dental Plaque , Diphenhydramine/therapeutic use , Cyproheptadine/therapeutic use , Indomethacin/therapeutic use , Dexamethasone/therapeutic useABSTRACT
Los efectos de los opiáceos fueron estudiados en dos modelos de inflamación aguda en la rata. La morfina (10mg/Kg, i.P.) inhibió en un 50% el edema de la pata inducido por la inyección interdigital de una solución al 1% de dextran. Dosis bajas de naltrexona, aunque no las más altas, produjeron una inhibición similar. La naltrexona (10mg/Kg, i.p.) prevno similar. La naltrexona (10mg/Kg, i,p.) previno completamete el efecto antiedematoso de la morfina. La anestesia local del miembro inferior con lidocaina no modificó el edema producido por dextran ni la acción de la morfina. La morfina (10mg/Kg, i.p.) aumentó en un 50% la permeabilidad vascular d ela piel provocada por la inyección intradérmica de una solución de dextran al 1%. Los resultados presentados sugieren un papel modulatorio específico de los opiáceos sobre las repuestas inflamatorias agudas de la rata
Subject(s)
Animals , Male , Female , Rats , Dextrans/pharmacology , Edema/drug therapy , Inflammation/drug therapy , Narcotics/pharmacology , Acute Disease , Capillary Permeability/drug effects , Edema/chemically induced , Narcotics/therapeutic use , Rats, Inbred StrainsABSTRACT
Los efectos de los opiáceos fueron estudiados en dos modelos de inflamación aguda en la rata. La morfina (10mg/Kg, i.P.) inhibió en un 50% el edema de la pata inducido por la inyección interdigital de una solución al 1% de dextran. Dosis bajas de naltrexona, aunque no las más altas, produjeron una inhibición similar. La naltrexona (10mg/Kg, i.p.) prevno similar. La naltrexona (10mg/Kg, i,p.) previno completamete el efecto antiedematoso de la morfina. La anestesia local del miembro inferior con lidocaina no modificó el edema producido por dextran ni la acción de la morfina. La morfina (10mg/Kg, i.p.) aumentó en un 50% la permeabilidad vascular d ela piel provocada por la inyección intradérmica de una solución de dextran al 1%. Los resultados presentados sugieren un papel modulatorio específico de los opiáceos sobre las repuestas inflamatorias agudas de la rata (AU)