ABSTRACT
OBJECTIVE: To assess consumption and the exposition of patients admitted to the Universitary Hospital of the Interamerican Open University (UAI), between October and December of 2007-2009. METHODS: Descriptive observational study. The information was obtained of the Pharmacia Sector. We analyze the dispensations (Units); the exposition was evaluated using the defined daily dose per 100 beds/day. We analyzed how many of the psychotropics used were considerated essentials drugs for the WHO. We assessed the adverse drug reactions registered. RESULTS: The psychopharmacological drugs represented the 43%, 41%, and the 44% (period 2007-2009) of the drugs used for the Central Nervous System. The benzodiazepines represented more of the 50% of the psychopharmacological drugs used. The exposure was respectively of 57%, 66%, and 40% (for all the patients admitted to the hospital on period 2007-2009). The essential medicines used fluctuate between 41% and 48%. From 32 adverse reactions connected with the Central Nervous System, 20 (62.5%) were attributed to psychotropics. CONCLUSIONS: 1. We established the quantity of the psychotropics dispensations, as well as the level of the exposure. 2. The psychotropic utilization of the essentials medicines list of the WHO was above 40%.
Subject(s)
Drug Utilization/statistics & numerical data , Hospitalization , Psychotropic Drugs/therapeutic use , Humans , Pharmacoepidemiology , Prospective StudiesABSTRACT
El presente trabajo muestra la puesta en marcha de una técnica quirúrgica "in vivo" para aumentar el volumen del hueso alveolar, utilizando distintos biomateriales, con el fin de lograr la rehabilitación oral en menor tiempo y con la misma calidad ósea. Se sacrificaron ratas Wistar macho, obteniéndose resultados a los 15, 30 y 60 días. Dichos resultados mostraron la formación de tejido óseo reticular en los senos maxilares. Este hallazgo permitiría encontrar en la rata Wistar un buen modelo experimental para la utilización de diferentes tipos de biomateriales y de este modo medir los tiempos de osificación y poder modificarlos (AU)
Subject(s)
Animals , Rats , Durapatite/therapeutic use , Biocompatible Materials/therapeutic use , Maxillary Sinus/surgery , Alveolar Ridge Augmentation/methods , Bone Regeneration , Research Design , Dental Implantation, Endosseous/methodsABSTRACT
El presente trabajo muestra la puesta en marcha de una técnica quirúrgica "in vivo" para aumentar el volumen del hueso alveolar, utilizando distintos biomateriales, con el fin de lograr la rehabilitación oral en menor tiempo y con la misma calidad ósea. Se sacrificaron ratas Wistar macho, obteniéndose resultados a los 15, 30 y 60 días. Dichos resultados mostraron la formación de tejido óseo reticular en los senos maxilares. Este hallazgo permitiría encontrar en la rata Wistar un buen modelo experimental para la utilización de diferentes tipos de biomateriales y de este modo medir los tiempos de osificación y poder modificarlos
Subject(s)
Animals , Rats , Biocompatible Materials/therapeutic use , Durapatite/therapeutic use , Maxillary Sinus/surgery , Alveolar Ridge Augmentation , Bone Regeneration , Dental Implantation, Endosseous/methods , Research DesignABSTRACT
The effects of estrogen (E), progesterone (P) and estrogen plus progesterone (E+P) treatment on Cainduced contraction in the KCL-depolarized uterine muscle, and the influences on the Ca2+ antagonism induced by reserpine and verapamil "in vivo" were studied. Uterine muscles from rats in estrus were taken as controls. Uteri from spayed untreated rats showed the same sensivity to Ca2+ as those from estrus rats, but castration decreased maximal contractile tension to Ca2+ and Ca2+ thereshold. P tratment failed to modified the effects of castration on the responses to Ca2+. E or E+P treatments decreased the sensitivity to Ca2+ but only E+P increased slope values and maximal contractile tension. E and E+P increased the potency of verapamil Ca2+ antagonism but none the treatments modified reserpine direct inhibitory effects. The results obtained suggest that alterations on uterine contractility by hormone treatment are the result of complex interactions between both genomic effects on the contractile process as well as nongenomic direct actions of the hormones on Ca2+ membrane permeability. (AU)
Subject(s)
Animals , Female , Rats , Estradiol/pharmacology , Progesterone/pharmacology , Calcium/pharmacology , Uterine Contraction/drug effects , Myometrium/drug effects , Estradiol/therapeutic use , Progesterone/therapeutic use , Calcium/antagonists & inhibitors , Reserpine/pharmacology , Verapamil/pharmacology , Potassium Chloride/pharmacology , Calcium Channel Blockers/pharmacology , Neuromuscular Depolarizing Agents , Dose-Response Relationship, Drug , Drug Therapy, Combination , Castration , Regression AnalysisABSTRACT
The effects of estrogen (E), progesterone (P) and estrogen plus progesterone (E+P) treatment on Cainduced contraction in the KCL-depolarized uterine muscle, and the influences on the Ca2+ antagonism induced by reserpine and verapamil "in vivo" were studied. Uterine muscles from rats in estrus were taken as controls. Uteri from spayed untreated rats showed the same sensivity to Ca2+ as those from estrus rats, but castration decreased maximal contractile tension to Ca2+ and Ca2+ thereshold. P tratment failed to modified the effects of castration on the responses to Ca2+. E or E+P treatments decreased the sensitivity to Ca2+ but only E+P increased slope values and maximal contractile tension. E and E+P increased the potency of verapamil Ca2+ antagonism but none the treatments modified reserpine direct inhibitory effects. The results obtained suggest that alterations on uterine contractility by hormone treatment are the result of complex interactions between both genomic effects on the contractile process as well as nongenomic direct actions of the hormones on Ca2+ membrane permeability.
Subject(s)
Animals , Female , Rats , Calcium/pharmacology , Uterine Contraction , Estradiol/pharmacology , Myometrium/drug effects , Progesterone/pharmacology , Calcium Channel Blockers/pharmacology , Calcium/antagonists & inhibitors , Castration , Potassium Chloride/pharmacology , Dose-Response Relationship, Drug , Drug Therapy, Combination , Estradiol/therapeutic use , Neuromuscular Depolarizing Agents , Progesterone/therapeutic use , Regression Analysis , Reserpine/pharmacology , Verapamil/pharmacologyABSTRACT
Se afirma en este artículo que nuestro transcurrir vital cotidiano, nuestro propio tener conciencia y usar el tiempo está impregnado de pasado, de cultura elaborada en cientos de miles de años. Se analiza el origen del calendario y de la medición del tiempo con sus unidades aparentemente arbitrarias, Se desmitifica el significado del año 2000 y se muestra que aún en las cosas de todos los días, la historia cala muy hondo en nuestro comportamiento, sin pedirnos permiso y sin que ni siquiera nos demos cuenta. Que la historia, origen de la cultura, hace que seamos lo que somos y nos inserta en la realidad de los específicamente humano (AU)
Subject(s)
TimeABSTRACT
Se afirma en este artículo que nuestro transcurrir vital cotidiano, nuestro propio tener conciencia y usar el tiempo está impregnado de pasado, de cultura elaborada en cientos de miles de años. Se analiza el origen del calendario y de la medición del tiempo con sus unidades aparentemente arbitrarias, Se desmitifica el significado del año 2000 y se muestra que aún en las cosas de todos los días, la historia cala muy hondo en nuestro comportamiento, sin pedirnos permiso y sin que ni siquiera nos demos cuenta. Que la historia, origen de la cultura, hace que seamos lo que somos y nos inserta en la realidad de los específicamente humano
Subject(s)
TimeABSTRACT
Se estudiaron los efectos del calcio, del lantano, de los bloqueantes de los canales del calcio de tipo L y de la trifluoperazina sobre el aumento de permeabilidad capilar provado por histamina, utilizando el método de la extravasación del azul de Evans en la piel de la rata. El efecto de la histamina fue inhibido por calcio 12,5 mM, lantano 1-10mM, nifedipina 0,1 y 1 AM y trifluoperazina 30 y 100 AM. Los efectos del calcio disminuyeron progresivamente a medida que las concentraciones se aumentaron hasta 10 mM. Los efectos inhibitorios fueron mayores al asociar nifedipina 0,1 AM o trifluoperazina 30 AM con calcio 3m. El efecto de la nifedipina 0,1 AM fue revertido por calcio 10mM, mientras que los efectos del lantano 1mM y trifluoperazina 30 AM no fueron modificados por esa concentración. Se propone que el efecto del calcio sobre el aumento de permeabilidad capilar inducido por histamina es el resultado de un balance entre un efecto inhibitorio extracelular y un efecto facilitador intracelular (AU)
Subject(s)
Rats , Animals , Female , Calcium/pharmacology , Calcium Channel Blockers/pharmacology , Capillary Permeability/drug effects , Histamine/pharmacology , Skin/physiology , Evans Blue/pharmacokinetics , Extravasation of Diagnostic and Therapeutic Materials , Rats, WistarABSTRACT
Se hizo un estudio comparativo del efecto de drogas antihistamínicas (difenilhidramina), o antihistamínicas y antiserotonínicas (ciproheptadina), o tipo aspirina (AAS, indometacina), o corticoesteroides (dexametasona) sobre el edema inducido en la pata de la rata por inyección intraplantar de dextrano, carragina o extracto acuoso estéril de placa dental humana. Los resultados mostraron que: (a) el extracto de placa dental induce una inflamación dosis-dependiente cuando se administra intraplantarmente en la pata de la rata, confirmando que se trata de un potente agente flogístico; (b) este edema, aunque más parecido al inducido por carragina, en realidad difiere tanto del inducido por carragina como por dextrano, en su desarrollo y en la respuesta a las drogas antiinflamatorias; (c) en el edema inducido por placa, se libera histamina y serotonina, pero éstas no juegan un papel esencial; (d) los inhibidores de la formación de los metabolitos del ácido araquidónico (AAS, indometacina y dexametasona) inhiben esta inflamación sugiriendo que están presentes desde su primera fase (AU)
Subject(s)
Comparative Study , Animals , Rats , Anti-Inflammatory Agents/pharmacology , Edema/drug therapy , Carrageenan/therapeutic use , Dextrans/therapeutic use , Dental Plaque , Diphenhydramine/therapeutic use , Cyproheptadine/therapeutic use , Indomethacin/therapeutic use , Dexamethasone/therapeutic useABSTRACT
Se estudiaron los efectos del calcio, del lantano, de los bloqueantes de los canales del calcio de tipo L y de la trifluoperazina sobre el aumento de permeabilidad capilar provado por histamina, utilizando el método de la extravasación del azul de Evans en la piel de la rata. El efecto de la histamina fue inhibido por calcio 12,5 mM, lantano 1-10mM, nifedipina 0,1 y 1 µM y trifluoperazina 30 y 100 µM. Los efectos del calcio disminuyeron progresivamente a medida que las concentraciones se aumentaron hasta 10 mM. Los efectos inhibitorios fueron mayores al asociar nifedipina 0,1 µM o trifluoperazina 30 µM con calcio 3m. El efecto de la nifedipina 0,1 µM fue revertido por calcio 10mM, mientras que los efectos del lantano 1mM y trifluoperazina 30 µM no fueron modificados por esa concentración. Se propone que el efecto del calcio sobre el aumento de permeabilidad capilar inducido por histamina es el resultado de un balance entre un efecto inhibitorio extracelular y un efecto facilitador intracelular
Subject(s)
Rats , Animals , Female , Calcium Channel Blockers/pharmacology , Calcium/pharmacology , Capillary Permeability/drug effects , Histamine/pharmacology , Evans Blue/pharmacokinetics , Extravasation of Diagnostic and Therapeutic Materials , Rats, Wistar , Skin/physiologyABSTRACT
Se hizo un estudio comparativo del efecto de drogas antihistamínicas (difenilhidramina), o antihistamínicas y antiserotonínicas (ciproheptadina), o tipo aspirina (AAS, indometacina), o corticoesteroides (dexametasona) sobre el edema inducido en la pata de la rata por inyección intraplantar de dextrano, carragina o extracto acuoso estéril de placa dental humana. Los resultados mostraron que: (a) el extracto de placa dental induce una inflamación dosis-dependiente cuando se administra intraplantarmente en la pata de la rata, confirmando que se trata de un potente agente flogístico; (b) este edema, aunque más parecido al inducido por carragina, en realidad difiere tanto del inducido por carragina como por dextrano, en su desarrollo y en la respuesta a las drogas antiinflamatorias; (c) en el edema inducido por placa, se libera histamina y serotonina, pero éstas no juegan un papel esencial; (d) los inhibidores de la formación de los metabolitos del ácido araquidónico (AAS, indometacina y dexametasona) inhiben esta inflamación sugiriendo que están presentes desde su primera fase
Subject(s)
Animals , Rats , Anti-Inflammatory Agents/pharmacology , Carrageenan/therapeutic use , Dental Plaque , Dextrans/therapeutic use , Edema/drug therapy , Cyproheptadine/therapeutic use , Dexamethasone/therapeutic use , Diphenhydramine/therapeutic use , Indomethacin/therapeutic useABSTRACT
Los efectos de los opiáceos fueron estudiados en dos modelos de inflamación aguda en la rata. La morfina (10mg/Kg, i.P.) inhibió en un 50% el edema de la pata inducido por la inyección interdigital de una solución al 1% de dextran. Dosis bajas de naltrexona, aunque no las más altas, produjeron una inhibición similar. La naltrexona (10mg/Kg, i.p.) prevno similar. La naltrexona (10mg/Kg, i,p.) previno completamete el efecto antiedematoso de la morfina. La anestesia local del miembro inferior con lidocaina no modificó el edema producido por dextran ni la acción de la morfina. La morfina (10mg/Kg, i.p.) aumentó en un 50% la permeabilidad vascular d ela piel provocada por la inyección intradérmica de una solución de dextran al 1%. Los resultados presentados sugieren un papel modulatorio específico de los opiáceos sobre las repuestas inflamatorias agudas de la rata (AU)
Subject(s)
Animals , Male , Female , Rats , Narcotics/pharmacology , Dextrans/pharmacology , Inflammation/drug therapy , Edema/drug therapy , Narcotics/therapeutic use , Edema/chemically induced , Capillary Permeability/drug effects , Acute Disease , Rats, Inbred StrainsABSTRACT
Los efectos de los opiáceos fueron estudiados en dos modelos de inflamación aguda en la rata. La morfina (10mg/Kg, i.P.) inhibió en un 50% el edema de la pata inducido por la inyección interdigital de una solución al 1% de dextran. Dosis bajas de naltrexona, aunque no las más altas, produjeron una inhibición similar. La naltrexona (10mg/Kg, i.p.) prevno similar. La naltrexona (10mg/Kg, i,p.) previno completamete el efecto antiedematoso de la morfina. La anestesia local del miembro inferior con lidocaina no modificó el edema producido por dextran ni la acción de la morfina. La morfina (10mg/Kg, i.p.) aumentó en un 50% la permeabilidad vascular d ela piel provocada por la inyección intradérmica de una solución de dextran al 1%. Los resultados presentados sugieren un papel modulatorio específico de los opiáceos sobre las repuestas inflamatorias agudas de la rata