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1.
EJIFCC ; 33(2): 159-165, 2022 Aug.
Article in English | MEDLINE | ID: mdl-36313907

ABSTRACT

Introduction: Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), the novel viral pathogen that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19) in humans, has spread worldwide since its identification in late 2019. The pandemic produced an accelerated development of new serological techniques for diagnosis. Methods: We evaluated two commercial assays for serological diagnosis of SARS-CoV-2 infection, approved by the Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) in Argentina: Elecsys Anti-SARS-CoV-2; Roche for nucleocapsid total antibody detection, and VIDAS Anti-SARS-CoV-2 bioMérieux for spike protein IgG antibody detection. Sensitivity was assessed using a panel of 92 plasma samples from recovered COVID-19 patients who were positive for RT-PCR and positive for neutralizing antibodies by plaque reduction neutralization test (PRNT) and/or positive for IgG antibodies by indirect immunofluorescence assay (IFA). Specificity was determined studying 71 plasma samples collected during year 2018 prior to the COVID-19 pandemic. Assays were evaluated as stand-alone tests. Results: Sensitivity was 97.8% and 98.9% for the Roche and bioMérieux assays, respectively, specificity: 98.5% (Roche) and 97.1% (bioMérieux), positive predictive value (PPV): 98.9% (Roche) and 97.8% (bioMérieux), and negative predictive value: (NPV) 97.2% (Roche) and 98.5% (bioMérieux). Additionally, Cohen's kappa coefficient demonstrated high concordance (k=0.950) between Roche and bioMérieux. Discussion: In conclusion, our results evidenced a very good performance for the nucleocapsid antibody assay (Roche) and the spike protein antibody assay (bioMérieux), thus both platforms are equally adequate for indirect diagnosis of SARS-CoV-2 infection through total antibodies and IgG antibody detection, respectively.

2.
Rev. panam. infectol ; 10(1): 8-12, ene.-mar. 2008. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-526096

ABSTRACT

La detección precoz de la infección por Chlamydia trachomatis (CT) asintomática (70-75%) reduce la incidencia de complicaciones, sobre todo las relacionadas a la infertilidad y esterilidad en ambos sexos siendo relevante en las mujeres. Objetivos: Conocer la prevalencia de CT en la población asintomática de jóvenes y adolescente (JA) de la ciudad de Córdoba (Argentina); evaluar los factores de riesgo y proponer un programa de detección adecuado a nuestro medio. Métodos: Se estudiaron, entre enero de 2004 y enero de 2006, 427 JA de ambos sexos entre 18 y 24 años (221 estudiantes universitarios (GU) y 206 adolescentes no universitarios (GNU) con nivel socio económico bajo). Se realizó PCR en orina con dos técnicas: plásmido y proteína de la membrana externa de CT; cultivo en líneas celulares para las muestras positivas; y tratamiento de los individuos positivos y control posterior. Resultados: La prevalencia global fue 8,7% (37/427) siendo mayor en las mujeres (13,7% vs. 4,1%; p = 0.0004), en el GNU (13.1 vs. 4.5%; p = 0.001) y en aquellos con las necesidades básicas (NB) insatisfechas (14.8% vs. 6.1%; p = 0.0006). No hubo diferencias significativas (DS) con respecto al comportamiento sexual y al uso de diferentes métodos anticonceptivos. Los antecedentes previos de exudado vaginal o uretral y adenomegalias inguinales tuvieron un elevado valor predictivo negativo (93,01% y 94,2%, respectivamente). Conclusiones: Es recomendable efectuar tamizaje de jóvenes en diferentes escenarios con técnicas sensibles. Los programas basados en los factores de riesgo son inadecuados en nuestro medio. La información y la educación general y sexual deben ser consideradas herramientas imprescindibles para controlar esta infección.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Chlamydia trachomatis , Risk Factors , Chlamydia Infections/diagnosis , Chlamydia Infections/prevention & control , Chlamydia Infections/therapy , Cross-Sectional Studies
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