ABSTRACT
Amyloidosis is a rare disease characterized by the pathological deposit of extracellular proteins in organs or tissues. We report a 78 years old female with a history of euthyroid goiter and carpal syndrome, that presented complaining of weight loss and the sensation of a big and rough tongue. On physical examination, macroglossia and white nodules of 1.5 cm diameter in the mucosa of the mouth, were observed. The pathological examination of these nodules disclosed amyloid infiltration. A bone marrow biopsy showed plasma cell infiltration. The patient was treated with melphalan and prednisone, but she deteriorated progressively and died 14 months after the diagnosis.
Subject(s)
Amyloidosis/complications , Macroglossia/etiology , Aged , Amyloidosis/pathology , Fatal Outcome , Female , Humans , Macroglossia/pathologyABSTRACT
Se define como un transtorno multisistémico caracterizado por una dermatosis ictiosiforme asociada a una alteración estructural del pelo y diátesis atópica. Presentamos un caso de síndrome de Netherton que se manifestó al nacimiento como una eritrodermia ictiosiforme no bulosa asociada a defectos estructurales del pelo, infecciones cutáneas y respiratorias a repetición, desnutrición, retardo de crecimiento y déficit de IgG, subclase 2. Su diagnóstico es difícil por ausencia de historia familiar en algunos casos, lesiones cutáneas de expresividad variable en un mismo paciente y en distintos enfermos, se confunde con eccema atópico y los transtornos del pelo no son siempre evidentes al inicio de las manifestaciones clínicas
Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Hair Diseases , Ichthyosis, LamellarSubject(s)
Humans , Adolescent , Female , Apocrine Glands/pathology , Hidrocystoma , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
La epidermolisis bulosa corresponde a un grupo de desórdenes hereditarios que se manifiestan por la aparición de ampollas en forma espontánea o después de pequeños traumatismos generalmente bien tolerados. Estas ampollas se originan a partir de alteraciones en las distintas estructuras que constituyen la membrana basal y según el nivel de la formación de la ampolla se dividen en epidermolisis bulosa simple, juncional y distrófica. Las complicaciones derivadas de estas lesiones son múltiples y afectan a distintos órganos dificultando el manejo.El tratamiento se basa en una tríada clave: el manejo de las heridas, el control de las infecciones y el apoyo nutricional. Se presenta un caso clínico y se hace una revisión bibliográfica del tema
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Female , Epidermolysis Bullosa/diagnosis , Epidermolysis Bullosa/drug therapy , Ciprofloxacin , Epidermolysis Bullosa/classification , Staphylococcus aureus , VancomycinABSTRACT
Se describen dos casos de pioderma gangrenoso postquirúrgico. Se trata de dos mujeres jóvenes que se presentan con lesiones ulcerativas rápidamente progresivas, postcesárea y que responden rápidamente al tratamiento esteroidal. Se discuten los hallazgos clínicos, etiología, diagnósticos diferenciales con otras úlceras cutáneas y el tratamiento
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adolescent , Adult , Cesarean Section , Postoperative Complications/drug therapy , Pyoderma Gangrenosum/drug therapy , Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Diagnostic Errors , Surgical Wound Infection/diagnosis , Postoperative Complications/etiology , Prednisone/therapeutic use , Pyoderma Gangrenosum/diagnosis , Pyoderma Gangrenosum/etiologyABSTRACT
Se presenta un caso de hidatidosis intrauterina, diagnosticado histopatológicamente, en una paciente de 37 años. Se comenta frecuencia, etiopatogenia, histopatología, diagnóstico y tratamiento
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Echinococcosis/pathology , Uterus/parasitologyABSTRACT
Presentamos un caso clínico de embarazo ectópico, diagnosticado al momento del parto, ubicado en el ligamento ancho derecho. Corresponde a un embarazo de 39 semanas, en una paciente de 22 años, multípara de un parto cesárea. Se comenta frecuencia, diagnóstico y tratamiento
