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1.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 15(1): 37-9, mar. 1993.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-167005

ABSTRACT

Se analiza un caso de beta talasemia menor destacable por el predominio de anemia monosintomática sobre los signos de hiperplasia del sistema mononuclear fagocítico y/o metabolismo pigmentario. Se caracterizó por niveles inusualmente elevados de HbF. En base a la misma, se discuten los pasos diagnósticos a seguir frente a los síndromes talasémicos, con especial referencia a la electroforesis de hemoglobinas


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Hemoglobinopathies , Thalassemia , Hemoglobinopathies/congenital , Hemoglobinopathies/diagnosis , Thalassemia/diagnosis
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