1.
Arch. med. interna (Montevideo)
; 15(1): 37-9, mar. 1993.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-167005
ABSTRACT
Se analiza un caso de beta talasemia menor destacable por el predominio de anemia monosintomática sobre los signos de hiperplasia del sistema mononuclear fagocítico y/o metabolismo pigmentario. Se caracterizó por niveles inusualmente elevados de HbF. En base a la misma, se discuten los pasos diagnósticos a seguir frente a los síndromes talasémicos, con especial referencia a la electroforesis de hemoglobinas