ABSTRACT
BACKGROUND: Benign prostatic hyperplasia (BPH) is one of the most common reproductive disorders in both male dogs and men. Finasteride, a synthetic inhibitor of the enzyme 5α-reductase, is widely used as medical treatment. Although sperm can be affected by both BPH and finasteride treatment, the direct influence on DNA integrity remains unclear. Thus, the aim of this study was to verify the direct effect of BPH and/or finasteride treatment on DNA integrity of dog spermatozoa. A 2 × 2 factorial experiment was designed with 20 male dogs assigned to 4 experimental groups: BPH Group (n = 5), BPH-Finasteride Group (n = 5), Non-BPH Finasteride-Treated Group (n = 5) and Non-BPH Untreated Group (n = 5). Sperm evaluation was performed monthly for 60 days after the start of finasteride therapy or BPH diagnosis (D0, D30 and D60). Sperm DNA integrity was analyzed through fragmentation susceptibility (toluidine blue staining and Sperm Chromatic Structure Assay - SCSA), direct evaluation of DNA fragmentation (Sperm Chromatin Dispersion Assay - SCDA) and sperm protamination (chromomycin A3). RESULTS: Sperm DNA integrity was not affected by finasteride treatment. However, BPH dogs had higher susceptibility to sperm DNA acid denaturation (SCSA) compared to dogs not presenting BPH, as well as lower percentage of sperm with DNA integrity (toluidine blue staining). CONCLUSION: In conclusion, benign prostatic hyperplasia causes post-testicular sperm DNA damage, albeit finasteride treatment itself does not directly influence sperm DNA integrity.
CONTEXTE: L'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) est l'un des troubles de la reproduction les plus courants chez le chien et chez l'homme. Le finastéride, un inhibiteur synthétique de l'enzyme 5α-réductase, est largement utilisé comme traitement médical. Bien que le sperme puisse être affecté à la fois par l'HBP et par le traitement avec le finastéride, l'influence directe sur l'intégrité de l'ADN reste peu claire.Le but de cette étude était ainsi de vérifier l'effet direct de l'HBP et/ou du traitement par finastéride sur l'intégrité de l'ADN des spermatozoïdes de chien. Dans la présente étude, 20 chiens mâles ont été randomisés selon un plan factoriel en 2x2 à l'un des 4 groupes expérimentaux suivants : Groupe HBP (n=5), Groupe HBP-Finastéride (n=5), Groupe non-HBP traité par Finastéride (n=5), et Groupe non-HBP non traité (n=5). L'analyse Le sperme a été réalisée mensuellement pendant 60 jours (J0, J30 et J60) soit après le début du traitement par finastéride ou à partir du diagnostic de HBP. L'intégrité de l'ADN des spermatozoïdes a été analysée par l'évaluation de la susceptibilité à la fragmentation (coloration au bleu de toluidine ; détermination de la structure de la chromatine des spermatozoïdes - SCSA), par l'évaluation directe de la fragmentation de l'ADN des spermatozoïdes (détermination de la dispersion de la chromatine des spermatozoïdes - SCDA) et par l'évaluation de la protamination des spermatozoïdes (chromomycine A3). RÉSULTATS: L'intégrité de l'ADN des spermatozoïdes n'a pas été affectée par le traitement par finastéride. Cependant, les chiens avec HBP ont une susceptibilité plus élevée à la dénaturation acide de l'ADN des spermatozoïdes (SCSA) par comparaison aux chiens ne présentant pas d'HBP, ainsi qu'un pourcentage plus bas de spermatozoïdes avec intégrité de l'ADN (coloration au bleu de toluidine). CONCLUSIONS: L'hyperplasie bénigne de la prostate induit des altérations de l'ADN des spermatozoïdes, alors que le traitement par finastéride n'influence pas directement par lui-même l'intégrité de l'ADN des spermatozoïdes.
ABSTRACT
SummaryThe cryopreservation of epididymal sperm is an important technique that allows genetic material to be preserved, even post mortem. However, cryopreservation leads to increased oxidative stress and impaired sperm viability. Polyunsaturated fatty acid (PUFA) supplementation may improve certain sperm characteristics, but it also makes sperm more susceptible to oxidative stress, therefore adding antioxidants that counteract oxidative stress has become an option. In this context, this study aimed to evaluate the effect of the interaction between docosahexaenoic acid (DHA) and antioxidants on the quality after the cryopreservation of epididymal bull sperm. Twenty epididymides were collected after slaughter, and epididymal sperm was cryopreserved with bovine extender supplemented with docosahexaenoic acid (DHA), glutathione peroxidase (GPx) and superoxide dismutase (SOD). We verified an improvement in motility in the group that was treated only with DHA 5 µM and a concentration-dependent effect on susceptibility to lipid peroxidation that was associated with DHA concentration (1 µM, 5 µM or 10 µM). Moreover, treatment with DHA (5 µM) and SOD (20 IU/ml) resulted in higher sperm motility. Thus, the association between DHA (5 µM) and SOD (20 IU/ml) appears to be an option for increased epididymal sperm features in bulls.
